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湖州申科生物針對宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測，構(gòu)建了完善開發(fā)流程。先通過生物信息學(xué)分析設(shè)計(jì)引物探針，篩選合理靶標(biāo)序列、設(shè)計(jì)高效引物探針 。接著確認(rèn)體系（PCR - 熒光探針法 ），標(biāo)準(zhǔn)曲線設(shè)至少 5 個(gè)濃度點(diǎn)，擴(kuò)增效率需達(dá) 83.3% - 110%、R2≥0.980，保證專屬性與合適定量限 。然后開展方法驗(yàn)證，滿足《中國藥典》四部 9101、ICH Q2 (R2) 等指導(dǎo)原則及申報(bào)要求 。再進(jìn)行樣品檢測，遵循《中國藥典》三部 3407、USP <509> 標(biāo)準(zhǔn)，設(shè)置充分中間質(zhì)控樣品，多環(huán)節(jié)把控確保檢測科學(xué)、規(guī)范、可靠，為宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測提供有效技術(shù)方案 。 隨著國內(nèi)外監(jiān)管趨嚴(yán)，生物...

湖州申科生物rHCDpurify? 前處理系統(tǒng)是用于宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測樣本前處理的得力工具，具備諸多優(yōu)勢。在操作便捷性上，它支持自動掃碼，輸入準(zhǔn)確且簡單高效，同時(shí)配備超大視屏，方便操作人員使用。溫控方面表現(xiàn)出色，能精確控溫，這有助于提高裂解和洗脫效率，減少因溫度控制不當(dāng)帶來的系統(tǒng)誤差，為后續(xù)檢測奠定良好基礎(chǔ)。從提取性能來看，該系統(tǒng)符合系統(tǒng)性能驗(yàn)證和挑戰(zhàn)性實(shí)驗(yàn)要求，能夠可靠地完成樣本前處理工作，保障檢測的準(zhǔn)確性與可靠性。在試劑配套上，它搭配 SHENTEK? 各類前處理試劑盒，可有效避免手動操作產(chǎn)生的誤差，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。此外，該系統(tǒng)具備多種程序模式，能實(shí)現(xiàn)磁珠法試劑盒和樣本前...

SHENTEK?NS0&SP2/0 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中 NS0 或 SP2/0 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 NS0 或 SP2/0 殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達(dá)到 fg 級別。試劑盒配套有 SP2/0&NS0?DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 NS0 或 SP2/0 細(xì)胞DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，提升了對NS0&SP2/0 細(xì)胞微量 DNA 殘...

湖州申科生物宿主細(xì)胞殘留DNA復(fù)雜基質(zhì)樣本前處理試劑盒（磁珠法）用于生物制品復(fù)雜基質(zhì)和普通基質(zhì)下樣品的前處理，其中復(fù)雜基質(zhì)包括過陰離子交換柱的蛋白類樣品、蛋白濃度高且 pH 值非中性的樣品等，可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的微量宿主細(xì)胞DNA。試劑盒具有優(yōu)異的基質(zhì)兼容性和操作穩(wěn)定性，可與各個(gè)SHENTEK宿主細(xì)胞（CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質(zhì)粒、SV40LTA&EIA 等）DNA qPCR 檢測試劑盒配合使用。 SHENTEK? 系列宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒專屬性強(qiáng)，不受其他工程細(xì)胞基因組干擾。浙江CHO...

在宿主細(xì)胞殘留 DNA（HCD）檢測試劑盒更換時(shí)，需進(jìn)行系列驗(yàn)證考量。首先參考《已上市生物制品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》，依對生物制品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的風(fēng)險(xiǎn)及影響程度分類，實(shí)施變更要開展充分研究與驗(yàn)證 。接著做全面性能驗(yàn)證，用藥典或經(jīng)驗(yàn)證檢測方法，證明變更后分析方法等效或更優(yōu) 。然后進(jìn)行樣品檢驗(yàn)，對比變更前后產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)并綜合評估，借穩(wěn)定性研究開展穩(wěn)定性可比性分析，檢測細(xì)微差異，評價(jià)變更對產(chǎn)品質(zhì)量影響 。以上完成后再進(jìn)行更換試劑盒備案，若變更后方法同原方法或更優(yōu)，據(jù)待檢樣品是原液或制劑，分屬中等或微小變更，微小變更可在中等變更申請時(shí)一并說明 。 湖州申科生物宿主細(xì)胞殘留 ...

SHENTEK? Sf9&AcNPV 殘留 DNA 檢測試劑盒（多重 PCR-熒光探針法）用于定量檢測昆蟲細(xì)胞（Sf9）桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)來源的基因工程疫苗中殘留的 Sf9 細(xì)胞 DNA 和桿狀病毒（AcNPV）DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理，采用多重 qPCR 的方法定量檢測樣品中 Sf9 和AcNPV 殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達(dá)到 50 copies/反應(yīng)。試劑盒配套有 Sf9&AcNPV 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的 Sf9&AcNPV 微量 DNA。...

SHENTEK? E1A 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測生物制品中宿主細(xì)胞，如HEK293、293T 細(xì)胞，來源的 E1A 殘留 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，采用 qPCR 方法定量檢測樣品中 E1A 殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠。試劑盒配套有 E1A 線性化定量參考品與非線性化定量參考品，供客戶針對自己的需求進(jìn)行選擇。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 E1A DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對E1A細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。 單克隆抗...

湖州申科生物宿主細(xì)胞殘留DNA復(fù)雜基質(zhì)樣本前處理試劑盒（磁珠法）用于生物制品復(fù)雜基質(zhì)和普通基質(zhì)下樣品的前處理，其中復(fù)雜基質(zhì)包括過陰離子交換柱的蛋白類樣品、蛋白濃度高且 pH 值非中性的樣品等，可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的微量宿主細(xì)胞DNA。試劑盒具有優(yōu)異的基質(zhì)兼容性和操作穩(wěn)定性，可與各個(gè)SHENTEK宿主細(xì)胞（CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質(zhì)粒、SV40LTA&EIA 等）DNA qPCR 檢測試劑盒配合使用。 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測需結(jié)合樣品基質(zhì)特性選擇適配的提取方案。上海qPCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常...

在開展宿主細(xì)胞殘留 DNA（HCD）檢測方法驗(yàn)證前，需從文件要求與樣品處理兩方面考量。文件要求上，應(yīng)通過研究方案、研究計(jì)劃、報(bào)告或標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）的形式，預(yù)先詳細(xì)規(guī)定生物分析方法的具體內(nèi)容，為后續(xù)驗(yàn)證筑牢規(guī)范基礎(chǔ) 。樣品處理方面，若檢測時(shí)樣品存在抑制情況，可考慮稀釋，但稀釋后檢測值需處于可信范圍；對于復(fù)雜樣品，若稀釋無法消除抑制，要借助樣品前處理方式提取 DNA 后再檢測，以此保障檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠，確保 HCD 方法驗(yàn)證順利、有效推進(jìn) 。 針對宿主細(xì)胞殘留DNA檢測，湖州申科生物還提供技術(shù)服務(wù)，包括HCD特定開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證等。遼寧Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測 SHENTEK? ...

湖州申科SHENTEK?96S 實(shí)時(shí)熒光 PCR 檢測系統(tǒng)可向?qū)讲僮饕绘I完成實(shí)驗(yàn)，配合 rHCDpurify? 前處理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)核酸檢測的自動化操作，避免人為的操作誤差，保證高精密度和重復(fù)性；其精密的控溫和光學(xué)系統(tǒng)保證了高靈敏度和準(zhǔn)確性，低噪音且低能耗，試劑與耗材通用性強(qiáng)；配套使用 SHENTEK? 各類宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒，穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)生物制品質(zhì)量檢測；其具有不同用戶組及對應(yīng)權(quán)限管理，具有數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤功能，符合 21 CFR Part11 電子記錄管理的要求。 湖州申科生物rHCDpurify前處理系統(tǒng)搭配系列宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒，減少手動操作誤差。江西Human宿主細(xì)胞殘...

SHENTEK? BHK 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量分析檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 BHK 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用 PCR 熒光探針法原理，定量檢測樣品中 BHK 殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒配套有 BHK DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中 BHK 殘留 DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對BHK細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。 SHENTEK? 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒抗干擾...

SHENTEK?畢赤酵母殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中畢赤酵母宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中畢赤酵母殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達(dá)到 fg 級別。試劑盒配套有畢赤酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK? 宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，提升了對畢赤酵母細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。 市場上已有常用宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒，建議用戶選擇采用性能穩(wěn)定且經(jīng)過驗(yàn)證的試劑盒。云南qPCR法宿主細(xì)...

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提醒使用HEK293T細(xì)胞生產(chǎn)病毒載體時(shí)因存在SV40 T抗原，還需要檢測殘留的腺病毒E1（E1A & E1B）和SV40 T抗原序列?！吨袊幍洹酚嘘P(guān)生物制品宿主殘留核酸質(zhì)量控制要求和CDE頒布的《細(xì)胞***產(chǎn)品申請臨床試驗(yàn)藥學(xué)研究和申報(bào)資料的考慮要點(diǎn)》中關(guān)于質(zhì)粒和病毒載體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也提到，如使用HEK293細(xì)胞進(jìn)行病毒載體生產(chǎn)，需進(jìn)行宿主細(xì)胞殘留DNA檢測和RNA殘留、SV40大T抗原DNA殘留、E1A和E1B基因DNA殘留檢測。 宿主細(xì)胞殘留核酸檢測需結(jié)合前處理、試劑和儀器協(xié)同保障準(zhǔn)確性。江西宿主細(xì)胞殘留DNA檢測 SHENTEK? Hi5&AcNP...

湖州申科SHENTEK?96S 實(shí)時(shí)熒光 PCR 檢測系統(tǒng)可向?qū)讲僮饕绘I完成實(shí)驗(yàn)，配合 rHCDpurify? 前處理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)核酸檢測的自動化操作，避免人為的操作誤差，保證高精密度和重復(fù)性；其精密的控溫和光學(xué)系統(tǒng)保證了高靈敏度和準(zhǔn)確性，低噪音且低能耗，試劑與耗材通用性強(qiáng)；配套使用 SHENTEK? 各類宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒，穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)生物制品質(zhì)量檢測；其具有不同用戶組及對應(yīng)權(quán)限管理，具有數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤功能，符合 21 CFR Part11 電子記錄管理的要求。 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的擴(kuò)增曲線，需呈正常 “S” 型保障有效。重慶E.coli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常見問題 SHEN...

SHENTEK? CHO 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的 CHO 宿主細(xì)胞 DNA。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 CHO 殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達(dá)到 fg 級別。試劑盒配套有 CHO DNA 定量參考品，已嚴(yán)格溯源至國家標(biāo)準(zhǔn)品，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可追溯性。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 CHO 細(xì)胞 DNA。 在CGT領(lǐng)域，對干細(xì)胞等產(chǎn)品檢測殘留 DNA，確保質(zhì)量可控并符合監(jiān)管要求。河南Human宿主細(xì)胞殘留DNA...

重組蛋白、抗體、疫苗、細(xì)胞與基因產(chǎn)品等生物制品大多來自生物工程細(xì)胞 ( 細(xì)菌、酵母、動物或人源細(xì)胞 ) 的復(fù)雜表達(dá) / 生產(chǎn)系統(tǒng)，不同宿主的 rHCD 和 rHCR 不同，且存在不同片段長度和組成的復(fù)雜陣列，其風(fēng)險(xiǎn)須根據(jù)具體情況評估。各國藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對終產(chǎn)品中宿主細(xì)胞殘留 DNA 的含量有著嚴(yán)格的限度控制，大多為不超過 10ng/ 劑或更低。湖州申科生物自主開發(fā)一系列宿主細(xì)胞殘留 DNA熒光探針 qPCR 定量檢測試劑盒，以及特定細(xì)胞系定制化試劑盒的開發(fā)、生產(chǎn)和測試，可滿足不同宿主檢測需求。 湖州申科生物提供從試劑設(shè)備到定制化服務(wù)的一站式宿主細(xì)胞殘留DNA檢測解決方案。江蘇生物制品宿主...

宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測的方法驗(yàn)證包含三類。完整驗(yàn)證針對新分析方法、文獻(xiàn)報(bào)道方法及研發(fā)商業(yè)試劑盒；部分驗(yàn)證用于已完整驗(yàn)證的生物分析方法的修改場景，像方法轉(zhuǎn)移（如實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)移 ）、檢測方法改變（如換儀器 ）、樣品基質(zhì)變化、同一基質(zhì)不同種屬變化（rat - mouse ）、相關(guān)線性濃度范圍變化、前處理方法改變等情況；交叉驗(yàn)證則在應(yīng)用不同方法從一項(xiàng)或多項(xiàng)試驗(yàn)獲數(shù)據(jù)，或同一方法從不同試驗(yàn)地點(diǎn)獲數(shù)據(jù)，需對比這些數(shù)據(jù)時(shí)開展，通過不同驗(yàn)證類型適配多樣檢測需求，保障檢測方法可靠有效 。 單克隆抗體與重組蛋白藥物領(lǐng)域，需檢測 CHO 細(xì)胞等殘留 DNA，把控藥物安全與有效性。天津MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA檢...

湖州申科生物自主研發(fā)生產(chǎn)的系列宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒利用qPCR（Taqman探針）法定量檢測各種宿主細(xì)胞殘留 DNA（rHCD），覆蓋各種工程細(xì)胞和載體，如細(xì)菌、酵母、昆蟲細(xì)胞、動物源細(xì)胞、人源細(xì)胞、基因載體等。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能可靠，定量限可以達(dá)到 fg 水平。配套 SHENTEK宿主細(xì)胞殘留DNA樣本前處理試劑盒使用，可在5小時(shí)內(nèi)完成樣品前處理和分析檢測。若用戶需要，亦可選購IPC（報(bào)告基團(tuán) VIC），配合各宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒使用。 隨著國內(nèi)外監(jiān)管趨嚴(yán)，生物制品中宿主細(xì)胞殘留DNA作為關(guān)鍵質(zhì)量屬性，將持續(xù)受到關(guān)注與嚴(yán)格控制。生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑 ...

湖州申科生物宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測技術(shù)服務(wù)包括樣品適用性驗(yàn)證服務(wù)，針對樣品做適用性驗(yàn)證，搭配試劑盒全面性能驗(yàn)證報(bào)告，含精密度（重復(fù)性、中間精密度 ）、樣品回收率（準(zhǔn)確性）驗(yàn)證，保障檢測結(jié)果準(zhǔn)確可信 ；提供定制化 HCD 分析方法全面性能驗(yàn)證服務(wù)，對客戶樣品開展線性范圍、準(zhǔn)確性等驗(yàn)證，符合藥典要求并出完整報(bào)告 ；此外還有樣品檢測服務(wù)，磁珠法自動化提取滿足高通量與提取效率，可檢測多種細(xì)胞及病毒殘留DNA，提供 DNA 殘留量與回收率數(shù)據(jù) 。 控制宿主細(xì)胞殘留 DNA 水平，對保障生物制品安全性意義重大。安徽宿主細(xì)胞殘留DNA檢測銷售廠家 MDCK細(xì)胞作為宿主工程細(xì)胞，其宿主DNA殘留將對...

湖州申科SHENTEK?96S 實(shí)時(shí)熒光 PCR 檢測系統(tǒng)可向?qū)讲僮饕绘I完成實(shí)驗(yàn)，配合 rHCDpurify? 前處理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)核酸檢測的自動化操作，避免人為的操作誤差，保證高精密度和重復(fù)性；其精密的控溫和光學(xué)系統(tǒng)保證了高靈敏度和準(zhǔn)確性，低噪音且低能耗，試劑與耗材通用性強(qiáng)；配套使用 SHENTEK? 各類宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒，穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)生物制品質(zhì)量檢測；其具有不同用戶組及對應(yīng)權(quán)限管理，具有數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤功能，符合 21 CFR Part11 電子記錄管理的要求。 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測數(shù)據(jù)是產(chǎn)品放行的重要依據(jù)。江蘇qPCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常用知識 SHENTEK? Vero...

SHENTEK? Sf9&AcNPV 殘留 DNA 檢測試劑盒（多重 PCR-熒光探針法）用于定量檢測昆蟲細(xì)胞（Sf9）桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)來源的基因工程疫苗中殘留的 Sf9 細(xì)胞 DNA 和桿狀病毒（AcNPV）DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理，采用多重 qPCR 的方法定量檢測樣品中 Sf9 和AcNPV 殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達(dá)到 50 copies/反應(yīng)。試劑盒配套有 Sf9&AcNPV 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的 Sf9&AcNPV 微量 DNA。...

湖州申科生物宿主細(xì)胞殘留DNA復(fù)雜基質(zhì)樣本前處理試劑盒（磁珠法）用于生物制品復(fù)雜基質(zhì)和普通基質(zhì)下樣品的前處理，其中復(fù)雜基質(zhì)包括過陰離子交換柱的蛋白類樣品、蛋白濃度高且 pH 值非中性的樣品等，可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的微量宿主細(xì)胞DNA。試劑盒具有優(yōu)異的基質(zhì)兼容性和操作穩(wěn)定性，可與各個(gè)SHENTEK宿主細(xì)胞（CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質(zhì)粒、SV40LTA&EIA 等）DNA qPCR 檢測試劑盒配合使用。 SHENTEK-96S PCR儀配套使用湖州申科各類核酸檢測試劑盒，穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)生物制品質(zhì)量檢測。吉林...

SHENTEK? E1A 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測生物制品中宿主細(xì)胞，如HEK293、293T 細(xì)胞，來源的 E1A 殘留 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，采用 qPCR 方法定量檢測樣品中 E1A 殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠。試劑盒配套有 E1A 線性化定量參考品與非線性化定量參考品，供客戶針對自己的需求進(jìn)行選擇。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 E1A DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對E1A細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。 湖州申科...

在宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測中，若出現(xiàn)擴(kuò)增效率不合格情況，可按以下思路排查。先做數(shù)據(jù)分析，查看標(biāo)曲線性圖是否為正常 “S” 型擴(kuò)增曲線，整體熒光信號是否偏低、復(fù)孔間信號有無交錯(cuò)，信號選擇是否正常，有無離群點(diǎn)，程序設(shè)置是否正確 。接著進(jìn)行耗材 / 設(shè)備排查，檢查 EP 管等是否為無菌低吸附，移液器、PCR 設(shè)備是否在校驗(yàn)期，PCR 設(shè)備與 PCR 耗材是否匹配 。然后開展人員 / 試劑排查，確認(rèn)是否只有某一操作員標(biāo)曲異常，試劑儲存有無誤，是否從某一時(shí)間點(diǎn)起結(jié)果異常 。以上摸排后再進(jìn)行操作排查，關(guān)注標(biāo)曲稀釋是否渦旋混勻及時(shí)間是否合適，取液時(shí)是否預(yù)潤洗，移液速度，MIX 混勻及力度，上機(jī)前離心混...

SHENTEK?漢遜酵母殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中漢遜酵母宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理，定量檢測樣品中漢遜酵母殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達(dá)到 fg 級別。試劑盒配套有漢遜酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量漢遜酵母細(xì)胞 DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對漢遜酵母細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測體系建立時(shí)，引物探針設(shè)計(jì)與...

SHENTEK?畢赤酵母殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中畢赤酵母宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中畢赤酵母殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達(dá)到 fg 級別。試劑盒配套有畢赤酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK? 宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，提升了對畢赤酵母細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測結(jié)果需結(jié)合生產(chǎn)工藝進(jìn)行綜合評估。河北生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常見問題疫苗、抗體、...

關(guān)于宿主細(xì)胞殘留DNA（rDNA）的風(fēng)險(xiǎn)研究，主要包括傳染性、致病性、免疫原性等，各國藥典對其殘留量有著嚴(yán)格的限度要求：美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布的指導(dǎo)原則中指出生物制品宿主細(xì)胞DNA殘留限度不得超過100 pg/劑，對于大劑量的生物制品（如單克隆抗體），根據(jù)其殘留DNA來源及給藥途徑，DNA殘留量可放寬至10 ng/劑?！稓W洲藥典》通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10 ng/劑。2025版《中國藥典》三部規(guī)定，以細(xì)胞基質(zhì)生產(chǎn)的生物制劑DNA殘留量不能超過100 pg/劑。 SHENTEK? 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒抗干擾、防污染，性能可靠，符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。甘肅qP...

在宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測中，若回收率不合格，可按以下思路排查。先看 PCS/NCS，檢查 PCS 回收率是否合格、計(jì)算公式是否正確，以及 NCS 質(zhì)控是否合格 。接著排查試劑 / 耗材，確認(rèn)洗滌液 B 是否過期或配制錯(cuò)誤，異丙醇是否為分析純，常溫試劑有無結(jié)晶，試劑儲存溫度是否合適，磁珠是否難重懸 。再關(guān)注樣品，了解樣品殘留量、加標(biāo)量是否合適，pH 值是否異常，是否含抑制因子干擾磁珠作用和 PCR 實(shí)驗(yàn) 。以上排查完再審視操作過程，查看樣品是否完全消化、消化后狀態(tài)是否可流動，磁珠是否復(fù)溫，洗滌 / 洗脫中磁珠狀態(tài)、是否被誤丟棄，洗脫前磁珠是否過干燥等 。 湖州申科基于 qPCR 原理自主...

SHENTEK? Sf9&AcNPV 殘留 DNA 檢測試劑盒（多重 PCR-熒光探針法）用于定量檢測昆蟲細(xì)胞（Sf9）桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)來源的基因工程疫苗中殘留的 Sf9 細(xì)胞 DNA 和桿狀病毒（AcNPV）DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理，采用多重 qPCR 的方法定量檢測樣品中 Sf9 和AcNPV 殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達(dá)到 50 copies/反應(yīng)。試劑盒配套有 Sf9&AcNPV 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的 Sf9&AcNPV 微量 DNA。...

SHENTEK? HEK293 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 HEK293 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 HEK293 殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒配套有 HEK293 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對HEK293細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。 宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測需準(zhǔn)確把控靶標(biāo)序列從而保障檢測針對性。安徽生物制品宿主...