SHENTEK?漢遜酵母殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中漢遜酵母宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理,定量檢測(cè)樣品中漢遜酵母殘留 DNA。檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 級(jí)別。試劑盒配套有漢遜酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量漢遜酵母細(xì)胞 DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性,明顯提升對(duì)漢遜酵母細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。 基因治療領(lǐng)域,檢測(cè) HEK293 細(xì)胞等殘留 D...
SHENTEK? E1B 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)生物制品中宿主細(xì)胞,HEK293和衍生細(xì)胞系(如 293T、293F 等)的 E1B 殘留 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理,采用 qPCR 的方法定量檢測(cè)樣品中 E1B 殘留 DNA。檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。試劑盒配套有 E1B 線性化定量參考品,供客戶針對(duì)自己的線性化樣品進(jìn)行檢測(cè)。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 E1B DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性,明顯提升對(duì)E1B細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。 ...
湖州申科生物宿主細(xì)胞殘留DNA復(fù)雜基質(zhì)樣本前處理試劑盒(磁珠法)用于生物制品復(fù)雜基質(zhì)和普通基質(zhì)下樣品的前處理,其中復(fù)雜基質(zhì)包括過陰離子交換柱的蛋白類樣品、蛋白濃度高且 pH 值非中性的樣品等,可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的微量宿主細(xì)胞DNA。試劑盒具有優(yōu)異的基質(zhì)兼容性和操作穩(wěn)定性,可與各個(gè)SHENTEK宿主細(xì)胞(CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質(zhì)粒、SV40LTA&EIA 等)DNA qPCR 檢測(cè)試劑盒配合使用。 定量限是評(píng)價(jià)宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)方法性能的重要指標(biāo)。陜西MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)生產(chǎn)企...
SHENTEK?質(zhì)粒 DNA 殘留檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)基因治療產(chǎn)品中質(zhì)粒 DNA 殘留的檢測(cè)試劑盒,如 CAR-T 細(xì)胞中慢病毒載體制備相關(guān)的質(zhì)粒 DNA。本試劑盒利用 Taqman 探針原理,通過各質(zhì)粒共有 DNA 序列, 如ColE1/pMB1/pBR322/pUC 來源的復(fù)制子,定量檢測(cè)樣品中質(zhì)粒 DNA 的殘留??蛻艨梢允孪葘①|(zhì)粒 DNA 序列給湖州申科生物技術(shù)人員進(jìn)行確認(rèn)。本試劑盒檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能可靠,檢測(cè)限可以達(dá)到 102 copies/μL。試劑盒配套有質(zhì)粒DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品...
宿主細(xì)胞殘留DNA的潛在風(fēng)險(xiǎn)之一是其可能的傳播性。這種風(fēng)險(xiǎn)可歸因于殘留DNA中可能攜帶具有潛在入侵能力的完整或部分病毒基因組序列。這些病毒序列可能來源于:1) 整合在宿主基因組內(nèi)的DNA病毒序列或染色體外的游離病毒DNA(如某些皰疹病毒); 2) 整合在宿主基因組內(nèi)的反轉(zhuǎn)錄病毒前病毒DNA。研究表明,這類病毒DNA在合適的條件下,無論是在體外培養(yǎng)系統(tǒng)還是體內(nèi)環(huán)境中,都具備侵入宿主細(xì)胞或觸發(fā)后續(xù)病毒生命周期步驟(包括復(fù)制)的能力,存在引發(fā)病毒源性疾病的潛在威脅(盡管風(fēng)險(xiǎn)概率隨生產(chǎn)工藝控制而明顯降低)。 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的陰性對(duì)照需包含無模板對(duì)照(NTC)和陰性樣品基質(zhì)對(duì)照,排除假陽性。...
SHENTEK? Human 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)各種生物制品的中間品、半成品和成品中 Human 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測(cè)樣品中 Human 殘留 DNA。檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒配套有 Human DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性,提升了對(duì)Human細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。 rHCDpurify?前處理系統(tǒng)符合21CFR Part11要求,保證數(shù)據(jù)完整性和可追蹤性。...
生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)是生物制藥領(lǐng)域至關(guān)重要的質(zhì)量控制環(huán)節(jié),旨在定量監(jiān)測(cè)生物制品(如疫苗、單抗、基因治療產(chǎn)品等)中來源于宿主細(xì)胞的DNA殘留量,以評(píng)估潛在的安全性風(fēng)險(xiǎn)并確保符合法規(guī)要求。其關(guān)鍵意義在于:殘留DNA可能攜帶致病基因、病毒序列或致瘤性片段,若未有效控制,可能通過基因整合或免疫原性反應(yīng)對(duì)受者造成風(fēng)險(xiǎn)。基于高靈敏度方法(如定量PCR、雜交法)的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)并非簡(jiǎn)單的合規(guī)流程,而是阻斷藥品轉(zhuǎn)化性風(fēng)險(xiǎn)的科學(xué)屏障,是確保每一劑生物藥都能安全惠及患者的必須履行的責(zé)任與承諾。宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)是生物制品安全性控制的關(guān)鍵指標(biāo)。吉林生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常見問題 SH...
湖州申科生物動(dòng)物源性生物材料殘留 DNA 提取試劑盒(磁珠法)用于各種動(dòng)物源性生物材料樣品中的微量動(dòng)物源 DNA 的提取純化。本試劑盒適用于多種類型生物材料(如生物修復(fù)膜、生物補(bǔ)片、脫細(xì)胞基質(zhì)等),有效提取純化微量的 DNA,可用于 DNA 熒光染料法或 qPCR方法檢測(cè)。本試劑盒可以通過 rHCDpurify?前處理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)樣品的自動(dòng)處理。前處理系統(tǒng)中已內(nèi)置相應(yīng)處理程序,只需一鍵操作即可完成前處理。試劑盒與SHENTEK?豬源/牛源DNA檢測(cè)試劑盒配套使用,定量檢測(cè)各種生物材料中豬源/牛源DNA。 隨著國(guó)內(nèi)外監(jiān)管趨嚴(yán),生物制品中宿主細(xì)胞殘留DNA作為關(guān)鍵質(zhì)量屬性,將持續(xù)受到關(guān)注與嚴(yán)格控制...
SHENTEK?質(zhì)粒 DNA 殘留檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)基因治療產(chǎn)品中質(zhì)粒 DNA 殘留的檢測(cè)試劑盒,如 CAR-T 細(xì)胞中慢病毒載體制備相關(guān)的質(zhì)粒 DNA。本試劑盒利用 Taqman 探針原理,通過各質(zhì)粒共有 DNA 序列, 如ColE1/pMB1/pBR322/pUC 來源的復(fù)制子,定量檢測(cè)樣品中質(zhì)粒 DNA 的殘留??蛻艨梢允孪葘①|(zhì)粒 DNA 序列給湖州申科生物技術(shù)人員進(jìn)行確認(rèn)。本試劑盒檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能可靠,檢測(cè)限可以達(dá)到 102 copies/μL。試劑盒配套有質(zhì)粒DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品...
SHENTEK? HEK293 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)各種生物制品的中間品、半成品和成品中 HEK293 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測(cè)樣品中 HEK293 殘留 DNA。檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒配套有 HEK293 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性,明顯提升對(duì)HEK293細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。 湖州申科基于 qPCR 原理自主開發(fā)一系列宿主細(xì)胞殘留 DNA、RNA 和片段大...
SHENTEK? E.coli 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒是用于定量檢測(cè)各種生物制品的中間品、半成品和成品中 E.coli 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測(cè)樣品中 E.coli 殘留 DNA。檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒配套有E.coli DNA 定量參考品,已嚴(yán)格溯源至國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品,確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可追溯性。本試劑盒與SHENTEK宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中 E.coli 殘留 DNA。 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)樣品前處理需解決鋁佐劑、高蛋白等基質(zhì)干擾問題。遼寧Human宿主細(xì)胞殘...
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的樣品處理環(huán)節(jié)是決定檢測(cè)準(zhǔn)確性的關(guān)鍵步驟,其技術(shù)難點(diǎn)貫穿于核酸釋放、純化和去除干擾物的全過程。生物制品基質(zhì)復(fù)雜多樣,不同類型樣品(如疫苗、單抗、干細(xì)胞、免疫細(xì)胞類產(chǎn)品)對(duì)處理方法的要求差異明顯:疫苗樣品常含高濃度滅活劑(如甲醛)和佐劑(如鋁鹽),易導(dǎo)致DNA吸附或降解;單抗樣品中的高蛋白濃度(10-100 mg/mL)會(huì)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合磁珠,降低提取效率;干細(xì)胞、免疫細(xì)胞類產(chǎn)品則可能殘留二甲基亞砜(DMSO),直接抑制PCR反應(yīng)。 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)樣品前處理需解決鋁佐劑、高蛋白等基質(zhì)干擾問題。甘肅MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí) SHENTEK?漢遜酵母殘留 ...
在開展宿主細(xì)胞殘留 DNA(HCD)檢測(cè)方法驗(yàn)證前,需從文件要求與樣品處理兩方面考量。文件要求上,應(yīng)通過研究方案、研究計(jì)劃、報(bào)告或標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)的形式,預(yù)先詳細(xì)規(guī)定生物分析方法的具體內(nèi)容,為后續(xù)驗(yàn)證筑牢規(guī)范基礎(chǔ) 。樣品處理方面,若檢測(cè)時(shí)樣品存在抑制情況,可考慮稀釋,但稀釋后檢測(cè)值需處于可信范圍;對(duì)于復(fù)雜樣品,若稀釋無法消除抑制,要借助樣品前處理方式提取 DNA 后再檢測(cè),以此保障檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,確保 HCD 方法驗(yàn)證順利、有效推進(jìn) 。 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的陰性對(duì)照需包含無模板對(duì)照(NTC)和陰性樣品基質(zhì)對(duì)照,排除假陽性。江西qPCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常見問題 宿主細(xì)胞...
MDCK細(xì)胞作為宿主工程細(xì)胞,其宿主DNA殘留將對(duì)機(jī)體產(chǎn)生安全性風(fēng)險(xiǎn)。盡管在MDCK細(xì)胞基質(zhì)流感疫苗生產(chǎn)過程中已有殘留DNA的去除工藝,包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內(nèi)酯滅活等方法,但疫苗產(chǎn)品中仍有可能殘留宿主DNA及其片段。因此,為控制疫苗質(zhì)量,需要對(duì)疫苗中MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA及其片段進(jìn)行監(jiān)測(cè)。湖州申科生物推出了MDCK殘留DNA檢測(cè)試劑盒及MDCK殘留DNA片段分析檢測(cè)試劑盒,助力相關(guān)疫苗企業(yè)對(duì)MDCK流感疫苗的HCD進(jìn)行全過程監(jiān)控。 定量限是評(píng)價(jià)宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)方法性能的重要指標(biāo)。生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑 宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)體系(qPCR ...
宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)穩(wěn)定性由三方面決定。樣本核酸處理可選用磁珠法或碘化鈉法,提取方式有手工或自動(dòng)化,關(guān)鍵是要有效去除雜質(zhì)抑制物,且適配復(fù)雜樣本,保障后續(xù)檢測(cè)基礎(chǔ);qPCR 檢測(cè)試劑盒涉及標(biāo)準(zhǔn)品,以及含 Mastermix、引物、探針、緩沖液、稀釋液的反應(yīng)體系,其質(zhì)量與配置影響檢測(cè)準(zhǔn)確度;檢測(cè)系統(tǒng)主要是 qPCR 儀器,儀器性能與穩(wěn)定性關(guān)乎檢測(cè)數(shù)據(jù)可靠性。三者協(xié)同,從樣本處理、試劑質(zhì)量到檢測(cè)設(shè)備,共同構(gòu)建宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)穩(wěn)定體系 。 市場(chǎng)上已有常用宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒,建議用戶選擇采用性能穩(wěn)定且經(jīng)過驗(yàn)證的試劑盒。天津宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè) 宿主細(xì)胞殘留DNA的潛在風(fēng)...
宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)體系(qPCR 法)技術(shù)關(guān)鍵點(diǎn)涵蓋多方面。首先是靶標(biāo)序列查找及確定,需依據(jù)宿主物種基因組序列,篩選物種特異、高度重復(fù)且散在分布的序列作為靶標(biāo) 。其次是檢測(cè)體系建立和方法驗(yàn)證,要在合適位點(diǎn)設(shè)計(jì)引物與探針,選適配熒光和淬滅基團(tuán),基于 qPCR 法優(yōu)化體系組分比例,得到 MIX 用于微量 DNA 模板檢測(cè),同時(shí)驗(yàn)證線性范圍、專屬性等多項(xiàng)指標(biāo) 。還需確保檢測(cè)體系穩(wěn)定,做好參考品準(zhǔn)確標(biāo)定、控制試劑批間差異 。另外,要有合適的宿主細(xì)胞殘留 DNA 提取體系,應(yīng)對(duì)不同樣品基質(zhì)影響,回收提取微量殘留 DNA 并純化 。 生物制品生產(chǎn)需全程質(zhì)控,宿主細(xì)胞殘留DNA是過程控制安全指標(biāo)...
宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)體系(qPCR 法)技術(shù)關(guān)鍵點(diǎn)涵蓋多方面。首先是靶標(biāo)序列查找及確定,需依據(jù)宿主物種基因組序列,篩選物種特異、高度重復(fù)且散在分布的序列作為靶標(biāo) 。其次是檢測(cè)體系建立和方法驗(yàn)證,要在合適位點(diǎn)設(shè)計(jì)引物與探針,選適配熒光和淬滅基團(tuán),基于 qPCR 法優(yōu)化體系組分比例,得到 MIX 用于微量 DNA 模板檢測(cè),同時(shí)驗(yàn)證線性范圍、專屬性等多項(xiàng)指標(biāo) 。還需確保檢測(cè)體系穩(wěn)定,做好參考品準(zhǔn)確標(biāo)定、控制試劑批間差異 。另外,要有合適的宿主細(xì)胞殘留 DNA 提取體系,應(yīng)對(duì)不同樣品基質(zhì)影響,回收提取微量殘留 DNA 并純化 。 不同類型生物制品對(duì)宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)樣品處理要求不同...
SHENTEK? E.coli 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒是用于定量檢測(cè)各種生物制品的中間品、半成品和成品中 E.coli 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測(cè)樣品中 E.coli 殘留 DNA。檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒配套有E.coli DNA 定量參考品,已嚴(yán)格溯源至國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品,確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可追溯性。本試劑盒與SHENTEK宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中 E.coli 殘留 DNA。 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)應(yīng)用于疫苗生產(chǎn)領(lǐng)域,檢測(cè) Vero 細(xì)胞等宿主殘留 DNA,保障疫苗質(zhì)...
生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)是生物制藥領(lǐng)域至關(guān)重要的質(zhì)量控制環(huán)節(jié),旨在定量監(jiān)測(cè)生物制品(如疫苗、單抗、基因治療產(chǎn)品等)中來源于宿主細(xì)胞的DNA殘留量,以評(píng)估潛在的安全性風(fēng)險(xiǎn)并確保符合法規(guī)要求。其關(guān)鍵意義在于:殘留DNA可能攜帶致病基因、病毒序列或致瘤性片段,若未有效控制,可能通過基因整合或免疫原性反應(yīng)對(duì)受者造成風(fēng)險(xiǎn)。基于高靈敏度方法(如定量PCR、雜交法)的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)并非簡(jiǎn)單的合規(guī)流程,而是阻斷藥品轉(zhuǎn)化性風(fēng)險(xiǎn)的科學(xué)屏障,是確保每一劑生物藥都能安全惠及患者的必須履行的責(zé)任與承諾。SHENTEK-96S PCR儀配套使用湖州申科各類核酸檢測(cè)試劑盒,穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)生物制品質(zhì)量檢測(cè)。生物制品宿...
湖州申科生物宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)技術(shù)服務(wù)包括樣品適用性驗(yàn)證服務(wù),針對(duì)樣品做適用性驗(yàn)證,搭配試劑盒全面性能驗(yàn)證報(bào)告,含精密度(重復(fù)性、中間精密度 )、樣品回收率(準(zhǔn)確性)驗(yàn)證,保障檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可信 ;提供定制化 HCD 分析方法全面性能驗(yàn)證服務(wù),對(duì)客戶樣品開展線性范圍、準(zhǔn)確性等驗(yàn)證,符合藥典要求并出完整報(bào)告 ;此外還有樣品檢測(cè)服務(wù),磁珠法自動(dòng)化提取滿足高通量與提取效率,可檢測(cè)多種細(xì)胞及病毒殘留DNA,提供 DNA 殘留量與回收率數(shù)據(jù) 。 在CGT領(lǐng)域,對(duì)干細(xì)胞等產(chǎn)品檢測(cè)殘留 DNA,確保質(zhì)量可控并符合監(jiān)管要求。四川宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí) 在宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)中,若出現(xiàn)...
湖州申科生物自主研發(fā)生產(chǎn)的系列宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒利用qPCR(Taqman探針)法定量檢測(cè)各種宿主細(xì)胞殘留 DNA(rHCD),覆蓋各種工程細(xì)胞和載體,如細(xì)菌、酵母、昆蟲細(xì)胞、動(dòng)物源細(xì)胞、人源細(xì)胞、基因載體等。檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能可靠,定量限可以達(dá)到 fg 水平。配套 SHENTEK宿主細(xì)胞殘留DNA樣本前處理試劑盒使用,可在5小時(shí)內(nèi)完成樣品前處理和分析檢測(cè)。若用戶需要,亦可選購(gòu)IPC(報(bào)告基團(tuán) VIC),配合各宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒使用。 控制宿主細(xì)胞殘留 DNA 水平,對(duì)保障生物制品安全性意義重大。陜西Human宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè) 湖州申科SHENTEK?9...
SHENTEK?漢遜酵母殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中漢遜酵母宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理,定量檢測(cè)樣品中漢遜酵母殘留 DNA。檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 級(jí)別。試劑盒配套有漢遜酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量漢遜酵母細(xì)胞 DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性,明顯提升對(duì)漢遜酵母細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。 SHENTEK-96S PCR儀配套使用湖州申科...
SHENTEK? E1B 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)生物制品中宿主細(xì)胞,HEK293和衍生細(xì)胞系(如 293T、293F 等)的 E1B 殘留 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理,采用 qPCR 的方法定量檢測(cè)樣品中 E1B 殘留 DNA。檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。試劑盒配套有 E1B 線性化定量參考品,供客戶針對(duì)自己的線性化樣品進(jìn)行檢測(cè)。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 E1B DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性,明顯提升對(duì)E1B細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。 ...
在宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)中,若出現(xiàn)擴(kuò)增效率不合格情況,可按以下思路排查。先做數(shù)據(jù)分析,查看標(biāo)曲線性圖是否為正常 “S” 型擴(kuò)增曲線,整體熒光信號(hào)是否偏低、復(fù)孔間信號(hào)有無交錯(cuò),信號(hào)選擇是否正常,有無離群點(diǎn),程序設(shè)置是否正確 。接著進(jìn)行耗材 / 設(shè)備排查,檢查 EP 管等是否為無菌低吸附,移液器、PCR 設(shè)備是否在校驗(yàn)期,PCR 設(shè)備與 PCR 耗材是否匹配 。然后開展人員 / 試劑排查,確認(rèn)是否只有某一操作員標(biāo)曲異常,試劑儲(chǔ)存有無誤,是否從某一時(shí)間點(diǎn)起結(jié)果異常 。以上摸排后再進(jìn)行操作排查,關(guān)注標(biāo)曲稀釋是否渦旋混勻及時(shí)間是否合適,取液時(shí)是否預(yù)潤(rùn)洗,移液速度,MIX 混勻及力度,上機(jī)前離心混...
宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒(磁珠法)機(jī)裝版用于生物制品樣品的前處理,可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的微量宿主細(xì)胞 DNA。試劑盒可在多種復(fù)雜基質(zhì)緩沖液(包括細(xì)胞裂解液、澄清上清、純化中間品等)中實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定、高回收率的DNA提取。本試劑盒適用于多種基質(zhì)緩沖溶液,有效提取純化微量的 DNA??膳c各個(gè) SHENTEK?宿主細(xì)胞(CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質(zhì)粒、SV40LTA&EIA 等)DNA qPCR檢測(cè)試劑盒配合使用。 SHENTEK? 系列宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒專屬性強(qiáng),不受其他工程細(xì)胞基因組...
在宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)中,若出現(xiàn)擴(kuò)增效率不合格情況,可按以下思路排查。先做數(shù)據(jù)分析,查看標(biāo)曲線性圖是否為正常 “S” 型擴(kuò)增曲線,整體熒光信號(hào)是否偏低、復(fù)孔間信號(hào)有無交錯(cuò),信號(hào)選擇是否正常,有無離群點(diǎn),程序設(shè)置是否正確 。接著進(jìn)行耗材 / 設(shè)備排查,檢查 EP 管等是否為無菌低吸附,移液器、PCR 設(shè)備是否在校驗(yàn)期,PCR 設(shè)備與 PCR 耗材是否匹配 。然后開展人員 / 試劑排查,確認(rèn)是否只有某一操作員標(biāo)曲異常,試劑儲(chǔ)存有無誤,是否從某一時(shí)間點(diǎn)起結(jié)果異常 。以上摸排后再進(jìn)行操作排查,關(guān)注標(biāo)曲稀釋是否渦旋混勻及時(shí)間是否合適,取液時(shí)是否預(yù)潤(rùn)洗,移液速度,MIX 混勻及力度,上機(jī)前離心混...
SHENTEK? MRC-5 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)各種生物制品的中間品、半成品和成品中 MRC-5 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測(cè)樣品中 MRC-5 殘留 DNA。檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒配套有 MRC-5 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中 MRC-5 殘留 DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性,明顯提升對(duì)MRC-5 細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。 實(shí)時(shí)定量PCR(qPCR)憑借高靈敏度和特異...
在開展宿主細(xì)胞殘留 DNA(HCD)檢測(cè)方法驗(yàn)證前,需從文件要求與樣品處理兩方面考量。文件要求上,應(yīng)通過研究方案、研究計(jì)劃、報(bào)告或標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)的形式,預(yù)先詳細(xì)規(guī)定生物分析方法的具體內(nèi)容,為后續(xù)驗(yàn)證筑牢規(guī)范基礎(chǔ) 。樣品處理方面,若檢測(cè)時(shí)樣品存在抑制情況,可考慮稀釋,但稀釋后檢測(cè)值需處于可信范圍;對(duì)于復(fù)雜樣品,若稀釋無法消除抑制,要借助樣品前處理方式提取 DNA 后再檢測(cè),以此保障檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,確保 HCD 方法驗(yàn)證順利、有效推進(jìn) 。 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的陰性對(duì)照需包含無模板對(duì)照(NTC)和陰性樣品基質(zhì)對(duì)照,排除假陽性。四川生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí) 關(guān)于宿主細(xì)...
湖州申科生物宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)技術(shù)服務(wù)包括樣品適用性驗(yàn)證服務(wù),針對(duì)樣品做適用性驗(yàn)證,搭配試劑盒全面性能驗(yàn)證報(bào)告,含精密度(重復(fù)性、中間精密度 )、樣品回收率(準(zhǔn)確性)驗(yàn)證,保障檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可信 ;提供定制化 HCD 分析方法全面性能驗(yàn)證服務(wù),對(duì)客戶樣品開展線性范圍、準(zhǔn)確性等驗(yàn)證,符合藥典要求并出完整報(bào)告 ;此外還有樣品檢測(cè)服務(wù),磁珠法自動(dòng)化提取滿足高通量與提取效率,可檢測(cè)多種細(xì)胞及病毒殘留DNA,提供 DNA 殘留量與回收率數(shù)據(jù) 。 SHENTEK-96S PCR儀配合湖州申科前處理提取系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)高效率宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)。湖南Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)銷售廠家 SHENT...
在開展宿主細(xì)胞殘留 DNA(HCD)檢測(cè)方法驗(yàn)證前,需從文件要求與樣品處理兩方面考量。文件要求上,應(yīng)通過研究方案、研究計(jì)劃、報(bào)告或標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)的形式,預(yù)先詳細(xì)規(guī)定生物分析方法的具體內(nèi)容,為后續(xù)驗(yàn)證筑牢規(guī)范基礎(chǔ) 。樣品處理方面,若檢測(cè)時(shí)樣品存在抑制情況,可考慮稀釋,但稀釋后檢測(cè)值需處于可信范圍;對(duì)于復(fù)雜樣品,若稀釋無法消除抑制,要借助樣品前處理方式提取 DNA 后再檢測(cè),以此保障檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,確保 HCD 方法驗(yàn)證順利、有效推進(jìn) 。 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)結(jié)果需結(jié)合生產(chǎn)工藝進(jìn)行綜合評(píng)估。四川E.coli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí) 宿主細(xì)胞殘留DNA的潛在風(fēng)險(xiǎn)之一是其可能的...