重慶宿主細胞殘留DNA檢測
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發(fā)布時間:2025-08-04
SHENTEK®NS0&SP2/0 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中 NS0 或 SP2/0 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 NS0 或 SP2/0 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有 SP2/0&NS0?DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中殘留的微量 NS0 或 SP2/0 細胞DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,提升了對NS0&SP2/0 細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
宿主細胞殘留 DNA 檢測需準確把控靶標序列從而保障檢測針對性。重慶宿主細胞殘留DNA檢測
MDCK細胞作為宿主工程細胞,其宿主DNA殘留將對機體產生安全性風險。盡管在MDCK細胞基質流感疫苗生產過程中已有殘留DNA的去除工藝,包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內酯滅活等方法,但疫苗產品中仍有可能殘留宿主DNA及其片段。因此,為控制疫苗質量,需要對疫苗中MDCK宿主細胞殘留DNA及其片段進行監(jiān)測。湖州申科生物推出了MDCK殘留DNA檢測試劑盒及MDCK殘留DNA片段分析檢測試劑盒,助力相關疫苗企業(yè)對MDCK流感疫苗的HCD進行全過程監(jiān)控。
天津CHO宿主細胞殘留DNA檢測湖州申科生物rHCDpurify前處理系統(tǒng)搭配系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒,減少手動操作誤差。
SHENTEK®漢遜酵母殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中漢遜酵母宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理,定量檢測樣品中漢遜酵母殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有漢遜酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中殘留的微量漢遜酵母細胞 DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,明顯提升對漢遜酵母細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
SHENTEK® HEK293 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 HEK293 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 HEK293 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 HEK293 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,明顯提升對HEK293細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
宿主細胞殘留DNA檢測的擴增曲線,需呈正常 “S” 型保障有效。
湖州申科生物針對宿主細胞殘留 DNA 檢測,構建了完善開發(fā)流程。先通過生物信息學分析設計引物探針,篩選合理靶標序列、設計高效引物探針 。接著確認體系(PCR - 熒光探針法 ),標準曲線設至少 5 個濃度點,擴增效率需達 83.3% - 110%、R2≥0.980,保證專屬性與合適定量限 。然后開展方法驗證,滿足《中國藥典》四部 9101、ICH Q2 (R2) 等指導原則及申報要求 。再進行樣品檢測,遵循《中國藥典》三部 3407、USP <509> 標準,設置充分中間質控樣品,多環(huán)節(jié)把控確保檢測科學、規(guī)范、可靠,為宿主細胞殘留 DNA 檢測提供有效技術方案 。
湖州申科生物宿主細胞殘留 DNA 檢測試劑盒用 qPCR 法定量檢測多種宿主 DNA。天津Vero宿主細胞殘留DNA檢測常見問題
宿主細胞殘留DNA檢測體系的穩(wěn)定性依賴于參考品標定和試劑批間差異控制。重慶宿主細胞殘留DNA檢測
SHENTEK® Vero殘留DNA檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中Vero宿主細胞DNA的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 Vero 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有Vero DNA 定量參考品。本試劑盒與SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,明顯提升對Vero細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
重慶宿主細胞殘留DNA檢測
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