在生物技術的微觀世界里，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細的切割能力，在現(xiàn)代替物技術中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AflII的應用極為廣?？茖W家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

重組人TNFRSF19蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TNFRSF19（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 19），也稱為TROY（TNFRSF19），是TNF受體超家族的重要成員，廣參與神經(jīng)發(fā)育、細胞應激反應和免疫調(diào)節(jié)。它在神經(jīng)系統(tǒng)和多種細胞類型中發(fā)揮關鍵作用。TNFRSF19的功能與機制TNFRSF19通過其胞外區(qū)與配體（如TWEAK）結合，啟動下游的信號通路。TNFRSF19的信號轉(zhuǎn)導依賴于其胞內(nèi)段的結構域，能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進而調(diào)節(jié)細胞的存活、增殖和應激反應。在神經(jīng)系統(tǒng)中，TNFRSF19對神經(jīng)元的分化、遷移和突觸形成至關重要。此外，TNFRSF19還參與調(diào)節(jié)細胞對缺氧和氧化應激的反應，影響細胞的存活和凋亡。TNFRSF19的功能異常與多種疾病相關，如神經(jīng)發(fā)育障礙、神經(jīng)退行性疾病和某些留。重組人TNFRSF19蛋白（His Tag）的特點重組人TNFRSF19蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TNFRSF19的配體結合位點和信號轉(zhuǎn)導功能。Recombinant Human Neurturin泛素化蛋白隨后被靶向到26S蛋白酶體進行降解，或出現(xiàn)蛋白位置或活性變化。

重組人TNFRSF12A蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFRSF12A（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A），也稱為TWEAKR或Fn14，是TNF受體超家族的重要成員，廣參與炎癥反應、細胞存活和組織修復。它在多種生物學過程中發(fā)揮關鍵作用，尤其是在炎癥和瘤微環(huán)境中。TNFRSF12A的功能與機制TNFRSF12A通過其胞外區(qū)與配體TWEAK（TNF-like weak inducer of apoptosis）結合，啟動下游的信號通路。TWEAK是一種多功能細胞因子，能夠通過TNFRSF12A調(diào)節(jié)多種細胞類型的功能。TNFRSF12A的信號轉(zhuǎn)導依賴于其胞內(nèi)段的結構域，能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進而調(diào)節(jié)細胞的存活、增殖和炎癥反應。在炎癥條件下，TNFRSF12A的高表達與組織損傷和修復密切相關。此外，TNFRSF12A在瘤微環(huán)境中也發(fā)揮重要作用，促進腫瘤細胞的存活和血管生成。重組人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）的特點重組人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。

重組人Siglec-10(hFc-Avi Tag)——精細免疫研究的橋梁重組人Siglec-10(hFc-Avi Tag)是一種經(jīng)哺乳動物細胞表達、C端融合hFc-Avi雙標簽的高活性唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素。其Fc段可便捷完成ELISA、SPR等結合實驗；而Avi標簽允許在體外被BirA酶定點生物素化，實現(xiàn)鏈霉親和素系統(tǒng)的高靈敏度檢測或微珠/芯片固定，極大提高實驗通量與重復性。蛋白采用無血清、無動物源工藝制備，>95%純度（SDS-PAGE & SEC-HPLC），低內(nèi)素(<0.1 EU/μg)，支持T細胞抑制、巨噬細胞極化等體外功能研究；結合Biotin-CD24后，可在流式細胞儀中快速鑒定Siglec-10配體表達譜，為腫瘤免疫逃逸機制及CAR-T安全開關設計提供可靠工具。每批次均通過配體結合活性驗證，附完整COA，4℃短期儲存，-80℃長期保存，避免反復凍融。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種用于實時熒光定量PCR的試劑盒，它結合了反轉(zhuǎn)錄和PCR擴增步驟。

重組人TEM1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TEM1（Tumor Endothelial Marker 1），也稱為CD320，是一種特異性表達于瘤血管內(nèi)皮細胞的膜蛋白，在正常組織中幾乎不表達。TEM1在瘤血管生成、瘤生長和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用，是腫瘤免疫治和抗血管生成治的重要靶點。TEM1的功能與機制TEM1主要通過調(diào)節(jié)瘤血管內(nèi)皮細胞的增殖、遷移和存活，促進瘤血管生成。它通過與配體（如DLL4）結合，啟動Notch信號通路，進而調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細胞的分化和成熟。此外，TEM1還通過與整合素等細胞表面受體相互作用，影響細胞外基質(zhì)的重塑和細胞黏附。TEM1的高表達與瘤的侵襲性和不良預后密切相關，使其成為瘤診斷和治的潛在標志物。重組人TEM1蛋白（hFc Tag）的特點重組人TEM1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TEM1的配體結合位點和信號轉(zhuǎn)導功能。hFc標簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。

Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。Recombinant Rhesus S100B

在現(xiàn)代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AseI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AseI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AseI 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AseI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應用是分子生物學領域的一大進步。Recombinant Rhesus S100B