重組人TNFSF15蛋白（HisTag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TNFSF15（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember15），也稱為VEGI（VascularEndothelialGrowthInhibitor），是TNF超家族的重要成員，廣參與免疫調節(jié)、炎癥反應和血管生成的調控。它在多種生物學過程中發(fā)揮關鍵作用，尤其是在免疫細胞的啟動和組織修復過程中。TNFSF15的功能與機制TNFSF15通過其胞外區(qū)與受體（如TNFRSF25）結合，啟動下游的信號通路。TNFSF15的信號轉導依賴于其受體的胞內段結構域，能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進而調節(jié)細胞的存活、增殖和炎癥反應。在免疫系統(tǒng)中，TNFSF15通過啟動免疫細胞（如T細胞和樹突狀細胞），促進免疫反應。此外，TNFSF15在血管生成中也發(fā)揮重要作用，通過抑制血管內皮細胞的增殖和遷移，調節(jié)血管的形成。TNFSF15的功能異常與多種疾病相關，如自身免疫性疾病、炎癥性疾病和瘤。重組人TNFSF15蛋白（HisTag）的特點重組人TNFSF15蛋白（HisTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。Phusion DNA Polymerase廣泛應用于分子生物學研究中，尤其是在需要高保真度和快速擴增的場景中。Recombinant Human IL-4 Protein

可溶性CD23（sCD23）是低親和力IgE受體FcεRII經(jīng)ADAM10剪切后釋入血循環(huán)的免疫調節(jié)肽，在過敏、B細胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達，覆蓋完整胞外凝集素頭部（aa 48-321），C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與分子篩雙重純化，SDS-PAGE與SEC-MALS證實單體均一，純度≥99%，內素<0.05 EU/μg，滿足體內實驗。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM，可阻斷IgE-FcεRI交聯(lián)誘導的肥大細胞脫顆粒（IC??=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重組sCD23明顯上調IL-10、抑制TNF-α，提示抗?jié)撃?。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉換節(jié)點及開發(fā)靶向IgE軸療法提供高活性、標準化的研究級試劑。Recombinant Human IL-4 ProteinFnCas12a在切割DNA時產(chǎn)生黏性末端，有助于提高同源定向修復（HDR）的效率。

重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFSF12（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12），也稱為TWEAK（TNF-likeweakinducerofapoptosis），是TNF超家族的重要成員，廣參與免疫調節(jié)、細胞存活、炎癥反應和組織修復。它在多種生物學過程中發(fā)揮關鍵作用，尤其是在免疫細胞的啟動和組織損傷后的修復過程中。TNFSF12的功能與機制TNFSF12通過其胞外區(qū)與受體TNFRSF12A（也稱為TWEAKR或Fn14）結合，啟動下游的信號通路。TNFSF12的信號轉導依賴于其受體的胞內段結構域，能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進而調節(jié)細胞的存活、增殖和炎癥反應。在免疫系統(tǒng)中，TNFSF12通過啟動免疫細胞（如T細胞和樹突狀細胞），促進免疫反應。此外，TNFSF12在組織損傷后的修復過程中也發(fā)揮重要作用，通過促進細胞外基質的重塑和細胞的遷移，加速組織修復。TNFSF12的功能異常與多種疾病相關，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）的特點重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。

在生物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AluI 則是其中一位“微雕大師”。它以其獨特的識別序列和切割方式，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發(fā)揮著重要作用。AluI 的識別序列是“AG^CT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AluI 能夠在多個位點進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AluI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AluI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AluI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AluI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。在基因編輯中，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆，減少克隆過程中的非目標突變。

重組人JAM-A蛋白（Recombinant Human JAM-A Protein, His Tag）是一種重要的細胞粘附分子，屬于免疫球蛋白超家族成員，廣表達于上皮細胞、內皮細胞及血小板表面。JAM-A（Junctional Adhesion Molecule A）在維持細胞間緊密連接、調節(jié)血管通透性、參與炎癥反應及血小板功能等方面發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白通過真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細胞粘附實驗等。JAM-A在多種生理和病理過程中發(fā)揮重要作用，包括白細胞遷移、血管生成及病轉移等。研究表明，JAM-A的表達水平與多種疾病的嚴重程度密切相關，如炎癥性腸病、及某些惡病。因此，重組人JAM-A蛋白不僅是研究細胞連接和炎癥機制的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持。在MAGE-A3基因序列的C末端添加His標簽和Avi標簽序列。His標簽有助于通過金屬螯合親和層析進行蛋白純化。Recombinant Cynomolgus GPVI Protein,His Tag

與Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端，無3'端"A"突出。Recombinant Human IL-4 Protein

重組人LDLR蛋白（Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag）是一種重要的細胞表面受體，全稱為低密度脂蛋白受體（Low-Density Lipoprotein Receptor），主要在肝臟細胞表面表達，負責識別并結合血液中的低密度脂蛋白（LDL），介導其內吞進入細胞，從而調節(jié)體內膽固醇的代謝平衡。LDLR在維持脂質穩(wěn)態(tài)、預防等心血管疾病中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。研究表明，LDLR功能異常與家族性高膽固醇血癥、、病等脂質代謝疾病密切相關。因此，重組人LDLR蛋白不僅是研究脂質代謝機制的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Human IL-4 Protein