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四川CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)

來(lái)源： 發(fā)布時(shí)間：2025-08-10

SHENTEK® Sf9&AcNPV 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒（多重 PCR-熒光探針?lè)ǎ┯糜诙繖z測(cè)昆蟲(chóng)細(xì)胞（Sf9）桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)來(lái)源的基因工程疫苗中殘留的 Sf9 細(xì)胞 DNA 和桿狀病毒（AcNPV）DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理，采用多重 qPCR 的方法定量檢測(cè)樣品中 Sf9 和AcNPV 殘留 DNA。檢測(cè)快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測(cè)限可以達(dá)到 50 copies/反應(yīng)。試劑盒配套有 Sf9&AcNPV 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的 Sf9&AcNPV 微量 DNA。
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的陰性對(duì)照需包含無(wú)模板對(duì)照（NTC）和陰性樣品基質(zhì)對(duì)照，排除假陽(yáng)性。四川CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)

四川CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè),宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)

關(guān)于宿主細(xì)胞殘留DNA（rDNA）的風(fēng)險(xiǎn)研究，主要包括傳染性、致病性、免疫原性等，各國(guó)藥典對(duì)其殘留量有著嚴(yán)格的限度要求：美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布的指導(dǎo)原則中指出生物制品宿主細(xì)胞DNA殘留限度不得超過(guò)100 pg/劑，對(duì)于大劑量的生物制品（如單克隆抗體），根據(jù)其殘留DNA來(lái)源及給藥途徑，DNA殘留量可放寬至10 ng/劑?！稓W洲藥典》通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過(guò)10 ng/劑。2025版《中國(guó)藥典》三部規(guī)定，以細(xì)胞基質(zhì)生產(chǎn)的生物制劑DNA殘留量不能超過(guò)100 pg/劑。
安徽Human宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)SHENTEK? 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒抗干擾、防污染，性能可靠，符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。

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SHENTEK® E1B 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)生物制品中宿主細(xì)胞，HEK293和衍生細(xì)胞系（如 293T、293F 等）的 E1B 殘留 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理，采用 qPCR 的方法定量檢測(cè)樣品中 E1B 殘留 DNA。檢測(cè)快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠。試劑盒配套有 E1B 線性化定量參考品，供客戶針對(duì)自己的線性化樣品進(jìn)行檢測(cè)。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 E1B DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過(guò)優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性，明顯提升對(duì)E1B細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。

宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)存在多種常見(jiàn)問(wèn)題。首先，擴(kuò)增異常表現(xiàn)為擴(kuò)增曲線異樣，擴(kuò)增效率不達(dá)標(biāo)，檢測(cè)值也會(huì)出現(xiàn)異常；第二，回收異常指回收過(guò)程有狀況，回收率偏高或偏低；第三，污染問(wèn)題是 NTC（無(wú)模板對(duì)照 ）、NCS（陰性對(duì)照 ）出現(xiàn)有值情況，干擾檢測(cè)；第四，設(shè)備使用異常則因前處理設(shè)備、PCR 設(shè)備操作不當(dāng)，致使檢測(cè)結(jié)果異常。這些問(wèn)題從擴(kuò)增、回收、污染到設(shè)備操作，多環(huán)節(jié)影響檢測(cè)準(zhǔn)確性，需在實(shí)驗(yàn)中針對(duì)性排查、解決，保障宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)結(jié)果可靠 。
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)需結(jié)合樣品基質(zhì)特性選擇適配的提取方案。

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MDCK細(xì)胞作為宿主工程細(xì)胞，其宿主DNA殘留將對(duì)機(jī)體產(chǎn)生安全性風(fēng)險(xiǎn)。盡管在MDCK細(xì)胞基質(zhì)流感疫苗生產(chǎn)過(guò)程中已有殘留DNA的去除工藝，包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內(nèi)酯滅活等方法，但疫苗產(chǎn)品中仍有可能殘留宿主DNA及其片段。因此，為控制疫苗質(zhì)量，需要對(duì)疫苗中MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA及其片段進(jìn)行監(jiān)測(cè)。湖州申科生物推出了MDCK殘留DNA檢測(cè)試劑盒及MDCK殘留DNA片段分析檢測(cè)試劑盒，助力相關(guān)疫苗企業(yè)對(duì)MDCK流感疫苗的HCD進(jìn)行全過(guò)程監(jiān)控。
SHENTEK? 系列宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒專屬性強(qiáng)，不受其他工程細(xì)胞基因組干擾。甘肅qPCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常見(jiàn)問(wèn)題

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)體系建立時(shí)，引物探針設(shè)計(jì)與熒光基團(tuán)選擇很關(guān)鍵。四川CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)

SHENTEK® BHK 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒是用于定量分析檢測(cè)各種生物制品的中間品、半成品和成品中 BHK 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用 PCR 熒光探針?lè)ㄔ?，定量檢測(cè)樣品中 BHK 殘留 DNA。檢測(cè)快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒配套有 BHK DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中 BHK 殘留 DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過(guò)優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性，明顯提升對(duì)BHK細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
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