廣東E.coli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測方案
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發(fā)布時間:2025-08-08
宿主細(xì)胞殘留 DNA 的潛在風(fēng)險之一是免疫原性。在一定濃度下,所有類型的 DNA 都可能會引起免疫反應(yīng),而原核生物來源的基因組 DNA,因富含 CpG 基序和非甲基化序列,具備更強(qiáng)免疫原性。其中,CpG 可作為免疫刺激信號,直接與免疫細(xì)胞(如 B 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞,即 DCs 細(xì)胞 )表面模式識別受體結(jié)合,觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號通路,促使這些細(xì)胞大量分泌炎癥性細(xì)胞因子(如腫瘤壞死因子 - α、白細(xì)胞介素 - 6 等 )。當(dāng)重組蛋白藥物中存在此類殘留 DNA 時,會持續(xù)觸發(fā)機(jī)體免疫系統(tǒng),明顯增加藥物在體內(nèi)引發(fā)免疫原性風(fēng)險,可能導(dǎo)致藥物療效降低、產(chǎn)生過敏反應(yīng)等不良事件,影響藥物安全性與有效性,因此在生物制藥生產(chǎn)中,嚴(yán)格控制宿主細(xì)胞殘留 DNA 水平至關(guān)重要 。
單克隆抗體與重組蛋白藥物領(lǐng)域,需檢測 CHO 細(xì)胞等殘留 DNA,把控藥物安全與有效性。廣東E.coli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測方案
關(guān)于宿主細(xì)胞殘留DNA(rDNA)的風(fēng)險研究,主要包括傳染性、致病性、免疫原性等,各國藥典對其殘留量有著嚴(yán)格的限度要求:美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布的指導(dǎo)原則中指出生物制品宿主細(xì)胞DNA殘留限度不得超過100 pg/劑,對于大劑量的生物制品(如單克隆抗體),根據(jù)其殘留DNA來源及給藥途徑,DNA殘留量可放寬至10 ng/劑?!稓W洲藥典》通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10 ng/劑。2025版《中國藥典》三部規(guī)定,以細(xì)胞基質(zhì)生產(chǎn)的生物制劑DNA殘留量不能超過100 pg/劑。
山西Human宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常見問題rHCDpurify? 前處理系統(tǒng),助力宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測樣本處理。
MDCK細(xì)胞作為宿主工程細(xì)胞,其宿主DNA殘留將對機(jī)體產(chǎn)生安全性風(fēng)險。盡管在MDCK細(xì)胞基質(zhì)流感疫苗生產(chǎn)過程中已有殘留DNA的去除工藝,包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內(nèi)酯滅活等方法,但疫苗產(chǎn)品中仍有可能殘留宿主DNA及其片段。因此,為控制疫苗質(zhì)量,需要對疫苗中MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA及其片段進(jìn)行監(jiān)測。湖州申科生物推出了MDCK殘留DNA檢測試劑盒及MDCK殘留DNA片段分析檢測試劑盒,助力相關(guān)疫苗企業(yè)對MDCK流感疫苗的HCD進(jìn)行全過程監(jiān)控。
湖州申科生物宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測技術(shù)服務(wù)包括樣品適用性驗證服務(wù),針對樣品做適用性驗證,搭配試劑盒全面性能驗證報告,含精密度(重復(fù)性、中間精密度 )、樣品回收率(準(zhǔn)確性)驗證,保障檢測結(jié)果準(zhǔn)確可信 ;提供定制化 HCD 分析方法全面性能驗證服務(wù),對客戶樣品開展線性范圍、準(zhǔn)確性等驗證,符合藥典要求并出完整報告 ;此外還有樣品檢測服務(wù),磁珠法自動化提取滿足高通量與提取效率,可檢測多種細(xì)胞及病毒殘留DNA,提供 DNA 殘留量與回收率數(shù)據(jù) 。
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的陰性對照需包含無模板對照(NTC)和陰性樣品基質(zhì)對照,排除假陽性。
SHENTEK®畢赤酵母殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中畢赤酵母宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中畢赤酵母殘留 DNA。檢測快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達(dá)到 fg 級別。試劑盒配套有畢赤酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK® 宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,提升了對畢赤酵母細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
定量限是評價宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測方法性能的重要指標(biāo)。
四川E.coli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測湖州申科生物一站式宿主細(xì)胞殘留核酸檢測平臺已完成各類型產(chǎn)品檢測驗證。廣東E.coli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測方案
湖州申科生物針對宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測,構(gòu)建了完善開發(fā)流程。先通過生物信息學(xué)分析設(shè)計引物探針,篩選合理靶標(biāo)序列、設(shè)計高效引物探針 。接著確認(rèn)體系(PCR - 熒光探針法 ),標(biāo)準(zhǔn)曲線設(shè)至少 5 個濃度點,擴(kuò)增效率需達(dá) 83.3% - 110%、R2≥0.980,保證專屬性與合適定量限 。然后開展方法驗證,滿足《中國藥典》四部 9101、ICH Q2 (R2) 等指導(dǎo)原則及申報要求 。再進(jìn)行樣品檢測,遵循《中國藥典》三部 3407、USP <509> 標(biāo)準(zhǔn),設(shè)置充分中間質(zhì)控樣品,多環(huán)節(jié)把控確保檢測科學(xué)、規(guī)范、可靠,為宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測提供有效技術(shù)方案 。
廣東E.coli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測方案