6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑，廣泛應用于DNA片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和甘油（或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作。產品特點高密度與染料標記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，使DNA樣品在電泳時能夠沉降在凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍和二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程。即用型設計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理。應用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析PCR產物、質粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置。DNA回收：在DNA回收實驗中，幫助定位目標條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學實驗中不可或缺的試劑，它通過提高樣品密度和染料標記，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒，為RNA模板的定量檢測而設計。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中，簡化了實驗操作，降低了污染風險，同時提高了檢測效率。產品特點操作簡便：RT和qPCR反應在同一管中完成，無需反復開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風險。高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶，確保高效的逆轉錄和特異的qPCR擴增。防污染設計：部分產品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，可有效消除PCR產物污染。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括總RNA、mRNA和RNA病毒等，尤其適合微量目標基因的檢測。兼容性強：適用于多種qPCR儀器，如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應用場景基因表達分析：快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的定量檢測，如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測，尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現出色。Recombinant Human SIRP alpha/CD172a(His Tag)Hifair? Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit ：適用于從總RNA或mRNA模板合成鏈cDNA，具有高熱穩(wěn)定性。

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特異性與強校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預混液結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及高濃度ROX，能夠實現高效、特異的基因定量檢測。產品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結合抗體或化學修飾技術，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。高濃度ROX校正：含有高濃度ROX染料，適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7000、7900HT等。防污染系統(tǒng)：部分產品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產物，防止假陽性。快速反應：支持快速qPCR程序，可在短時間內完成檢測，提高實驗效率。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析：通過探針法實現高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩(wěn)定性而聞名，被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外，Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續(xù)合成能力的結構域，使其在擴增速度和穩(wěn)定性方面表現出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴增能力。其延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率，還減少了因長時間反應導致的非特異性擴增。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴增長達20 kb的DNA片段，并且對復雜的高GC含量模板表現出色。此外，Phusion酶還提供熱啟動版本，進一步減少了非特異性擴增，適合高通量PCR和自動化應用。Phusion DNA Polymerase 的應用范圍廣，包括常規(guī)PCR、長片段擴增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應各種復雜的模板和反應條件。，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強大的長片段擴增能力、高保真性、高特異性、便捷的操作流程。

dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物，包含四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dCTP、dTTP、dGTP）和脫氧尿苷三磷酸（dUTP），其中每種dNTP濃度為2.5 mM，dUTP濃度為5 mM。這種獨特的配方使其在分子生物學實驗中具有廣泛的應用價值，尤其是在需要結合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標記的場景中。產品特點dNTP/dUTP Mixture結合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢，提供了一種多功能的DNA合成試劑。其配方中dNTP濃度為2.5 mM，dUTP濃度為5 mM，能夠滿足常規(guī)PCR、DNA標記、基因編輯等多種實驗需求。這種混合物經過嚴格的質量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供高質量的原料保障。此外，dUTP的存在為實驗提供了額外的功能，例如通過尿嘧啶標記實現DNA的特異性檢測或后續(xù)處理。這種混合物的高濃度設計減少了實驗中試劑的添加量，降低了污染風險，同時便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用。應用場景dNTP/dUTP Mixture廣應用于以下領域：PCR反應：在常規(guī)PCR中，dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴增，同時引入dUTP標記，便于后續(xù)的DNA檢測或熱啟動應用。

泛素分子可以通過其內部的賴氨酸殘基（如Lys48）與其他泛素分子形成多聚泛素鏈。微球菌核酸酶

Taq DNA聚合酶：分子生物學的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力，成為分子生物學領域不可或缺的工具。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發(fā)揮著重要作用，極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發(fā)展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物，同時在PCR產物的3'端添加一個突出的A堿基，便于后續(xù)的克隆操作。此外，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定，從而實現高效的循環(huán)擴增。近年來，科學家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化，開發(fā)出多種突變體，以滿足不同的實驗需求。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性，適用于長片段PCR擴增。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測技術，如“MeltArray”技術，實現了在單次反應中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發(fā)現和應用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程，還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫(yī)療等領域提供了強大的技術支持。微球菌核酸酶