這是一款無(wú)血清即用型細(xì)胞保存液，比較大的特點(diǎn)就是無(wú)需程序降溫盒及稀釋?zhuān)瑹o(wú)需分步降溫，直接使用！可在-80℃長(zhǎng)期保存ES/iPS細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞。冷凍細(xì)胞時(shí)，用1ml該細(xì)胞凍存液懸浮處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，不需預(yù)冷，直接-80℃冷凍保存，也可用液氮快速冷凍細(xì)胞；復(fù)蘇時(shí)用恒溫箱或者水浴鍋快速?gòu)?fù)蘇細(xì)胞即可。不僅操作方便，更能提供穩(wěn)定的凍存效果，獲得更好的細(xì)胞活力。一款不需要放液氮罐也能長(zhǎng)期保存的細(xì)胞凍存液試用裝申請(qǐng)正在進(jìn)行。。。無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液：減少各類(lèi)病毒、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細(xì)胞安全。上海正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液銷(xiāo)售廠家

細(xì)胞凍存：細(xì)胞培養(yǎng)的傳代及日常維持過(guò)程中，在培養(yǎng)器具、培養(yǎng)液及各種準(zhǔn)備工作方面都需大量的耗費(fèi)，而且細(xì)胞一旦離開(kāi)活的開(kāi)始原代培養(yǎng)，它的各種生物特性都將逐漸發(fā)生變化并隨著傳代次數(shù)的增加和體外環(huán)境條件的變化而不斷有新的變化。因此及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存十分必要。細(xì)胞冷凍儲(chǔ)存在-70℃冰箱中可以保存一年之久；細(xì)胞儲(chǔ)存在液氮中，溫度達(dá)-196℃，理論上儲(chǔ)存時(shí)間是無(wú)限的。原理：細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以較大限度的保存細(xì)胞活力。如今細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。蕪湖無(wú)血清細(xì)胞凍存液無(wú)血清細(xì)胞凍存液使用方法：按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。

細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細(xì)胞的活力。凍存細(xì)胞不加任何保護(hù)劑，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機(jī)械損傷，引起細(xì)胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進(jìn)而促使細(xì)胞死亡。在過(guò)去的幾十年中，科研工作者將培養(yǎng)基、血清和DMSO按照一定的比例配制成凍存液，并配合手工使細(xì)胞從4℃，-20℃，-80℃到液氮中逐步轉(zhuǎn)移使其達(dá)到“慢凍”的效果。但這種自制的凍存液儲(chǔ)存時(shí)間一般比較短，不能滿足時(shí)間跨度大的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的需求。且這樣人力和時(shí)間成本大，人手操作的誤差和血清制品的批間差也給實(shí)驗(yàn)結(jié)果帶來(lái)了不穩(wěn)定性。

凍存細(xì)胞注意事項(xiàng)：冷凍保護(hù)劑可降低培養(yǎng)基的冰點(diǎn)，并可減緩冷卻速度，較大降低冰晶形成的危險(xiǎn)(冰晶可損傷細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞死亡)。注：DMSO可促進(jìn)有機(jī)分子進(jìn)入組織。操作含DMSO的試劑時(shí)，應(yīng)采用與此類(lèi)物質(zhì)安全危害相適應(yīng)的設(shè)備和操作規(guī)范，并應(yīng)按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)處置此類(lèi)試劑。建議可使用廠商生產(chǎn)的無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使用方便，復(fù)蘇率高。注意冷凍保護(hù)劑DMSO的品質(zhì)：DMSO應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí)，無(wú)菌且無(wú)色，以5-10ml小體積分裝，4℃避光保存，勿作多次解凍。無(wú)血清細(xì)胞凍存液 產(chǎn)品原理：無(wú)血清細(xì)胞凍存液，含多種保護(hù)劑成分。

血清血液成分（加入抗凝劑）血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周?chē)龀鲋S色透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過(guò)程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無(wú)纖維蛋白原，這一點(diǎn)是與血漿比較大的區(qū)別。而在凝血反應(yīng)中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時(shí)間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝血反應(yīng)的物質(zhì)則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學(xué)成分的分析，都以血清為樣品。無(wú)血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能：通常細(xì)胞凍存液的配方是由胎牛血清加上DMSO組成。蕪湖無(wú)血清細(xì)胞凍存液

無(wú)血清細(xì)胞凍存液，2-8℃保存即可，無(wú)需再進(jìn)行分裝。上海正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液銷(xiāo)售廠家

凍存細(xì)胞復(fù)蘇方法：1.從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管，立即放入37℃振動(dòng)水浴槽中快速解凍。2.待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，立即加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合，再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中，混合均勻。3.離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min），移去上清液。4.清洗細(xì)胞，充分洗凈殘留凍存液。5.加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。6.鏡檢后，研究者可根據(jù)各自方法和需要來(lái)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。上海正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液銷(xiāo)售廠家