由實(shí)驗(yàn)室人員撰寫(xiě)而詳細(xì)的調(diào)查報(bào)告,積極為生產(chǎn)部門(mén)的調(diào)查提供依據(jù)和線索,協(xié)助查明產(chǎn)生超標(biāo)的真實(shí)原因.非實(shí)驗(yàn)室偏差一般可以分為以下三種:(1)非生產(chǎn)工藝偏差:系指因生產(chǎn)操作者未按程序操作設(shè)備或用錯(cuò)料等原因引起的檢驗(yàn)結(jié)果偏差.該偏差由質(zhì)量部、生產(chǎn)部或設(shè)備管理部門(mén)的專(zhuān)業(yè)人員調(diào)查.(2)生產(chǎn)工藝偏差:指因生產(chǎn)工藝本身缺陷引起的檢驗(yàn)結(jié)果偏差,即使人員操作、設(shè)備和物料完全正確也不可避免.該偏差應(yīng)由精通和熟悉工藝技術(shù)的相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員調(diào)查.(3)如果是物料本身帶來(lái)的偏差,調(diào)查時(shí)分為兩種情況:一是進(jìn)廠檢驗(yàn)產(chǎn)生偏差,首先應(yīng)由質(zhì)量部與物供部調(diào)查接收、暫存過(guò)程是否存在偏差,如無(wú)偏差應(yīng)通知物料生產(chǎn)商調(diào)查其生產(chǎn)、儲(chǔ)存過(guò)程有無(wú)偏差,同時(shí)調(diào)查運(yùn)輸過(guò)程是否有偏差.二是如果進(jìn)廠檢驗(yàn)合格,在使用或儲(chǔ)存過(guò)程出現(xiàn)偏差,應(yīng)由質(zhì)量部與物供部調(diào)查存儲(chǔ)條件以及稱(chēng)量過(guò)程是否有偏差.留樣和持續(xù)穩(wěn)定性留樣是質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室一項(xiàng)重要的工作.企業(yè)應(yīng)設(shè)立留樣室,建立留樣臺(tái)帳,制訂物料和產(chǎn)品的留樣管理規(guī)程,按規(guī)定進(jìn)行留樣觀察并填寫(xiě)記錄.以確保保存好用于藥品質(zhì)量追溯或調(diào)查的物料與產(chǎn)品樣品.新版GMP第二百二十五條對(duì)留樣工作做出了詳細(xì)要求,明確了留樣目的.GMP 車(chē)間布局需合理劃分功能區(qū)域,確保人流物流暢通。揭陽(yáng)潔凈GMP車(chē)間裝修
生物制藥潔凈車(chē)間要求建立符合潔凈室壓差標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng),確保其能夠保持氣密性,使?jié)崈羰覂?nèi)外壓差符合要求,從而減小潔凈室內(nèi)外空氣的交匯。同時(shí),車(chē)間內(nèi)的溫濕度也要穩(wěn)定控制,以確保良好的工作環(huán)境。生物制藥潔凈車(chē)間的安全防護(hù)需嚴(yán)格實(shí)施,人員要做好個(gè)人衛(wèi)生,引入隔離技術(shù)裝置、反應(yīng)、滅菌、凈化等措施,確保車(chē)間的生產(chǎn)流程的安全性和穩(wěn)定性。在實(shí)施生物制藥潔凈車(chē)間的設(shè)計(jì)時(shí),需遵循一系列的GMP標(biāo)準(zhǔn),使車(chē)間內(nèi)環(huán)境潔凈、流線、安全、穩(wěn)定,并能夠承受生產(chǎn)過(guò)程中的各種變化和挑戰(zhàn),確保生產(chǎn)出的產(chǎn)品具有高質(zhì)量、高效、高安全性。重慶工廠GMP車(chē)間規(guī)劃公司排名高效空氣過(guò)濾器是 GMP 車(chē)間空氣凈化的重要組成部分,過(guò)濾效率達(dá) 99.97% 以上。
如今我國(guó)的經(jīng)濟(jì)和科學(xué)技術(shù)在發(fā)展,同時(shí)也帶動(dòng)了社會(huì)各界的發(fā)展.就拿凈化工程這一行業(yè)來(lái)說(shuō),目前凈化工程已廣泛應(yīng)用,凈化工程廣泛應(yīng)用于電子行業(yè)、醫(yī)療行業(yè)、現(xiàn)場(chǎng)凈化工程行業(yè).對(duì)于凈化工程在發(fā)展前景方面來(lái)說(shuō),形勢(shì)還是很好的,市場(chǎng)需求更是一片大好.由于我國(guó)醫(yī)藥、電子信息等行業(yè)的快速發(fā)展,因此,凈化工程行業(yè)的發(fā)展具有很強(qiáng)的帶動(dòng)作用.在此小編需要提醒大家的是,自我國(guó)醫(yī)療領(lǐng)域的相關(guān)規(guī)定GMP-2010出臺(tái)以來(lái),既促進(jìn)了生物醫(yī)藥和食品化工行業(yè)的發(fā)展,也間接地促進(jìn)了凈化工程行業(yè)的發(fā)展.而有關(guān)方面的政策扶持也將凈化工程產(chǎn)業(yè)的發(fā)展機(jī)遇推向了.
用高度凈化的空氣把車(chē)間內(nèi)產(chǎn)生的粉塵稀釋?zhuān)凶龇菍恿鞣绞剑▉y流方式).用高度凈化的氣流作為載體,把粉塵排出,叫做層流方式.后者有垂直層流和水平層流方式.從房頂方向吹入清潔空氣通過(guò)地平面排出叫垂直層流式,從側(cè)壁方向刮入清潔空氣,從對(duì)面?zhèn)缺谂懦鼋兴綄恿魇?這些方式分別如圖1、圖2所示,表示了各種方式的模示圖和特征.亂流方式由于換氣次數(shù)的變化潔凈度也隨之變化,但通常潔凈度要求10000級(jí)時(shí)換氣次數(shù)在25~35次/小時(shí)范圍內(nèi);潔凈度要求100000級(jí)時(shí)換氣次數(shù)在15~25次/小時(shí)范圍內(nèi);潔凈度要求300000級(jí)時(shí)換氣次數(shù)在12~18次/小時(shí)范圍內(nèi)在100000級(jí)范圍;層流方式通常規(guī)定了氣體流速為025~05M/S.A亂流方式的優(yōu)點(diǎn)如下:①過(guò)濾器以及空氣處理簡(jiǎn)便;②設(shè)備費(fèi)低;③擴(kuò)大規(guī)模比較容易;④與凈化臺(tái)聯(lián)合使用,可保持級(jí)數(shù)高的潔凈度.B亂流方式的缺點(diǎn)如下:①室內(nèi)潔凈度受作業(yè)人員干擾;②易產(chǎn)生渦流有污染微粒在室內(nèi)循環(huán)的可能;③換氣次數(shù)少,因而進(jìn)入正常運(yùn)轉(zhuǎn)的時(shí)間長(zhǎng)動(dòng)力費(fèi)增加;④必須充分注意完善衣帽間、更衣室、風(fēng)淋室等緩沖室,清洗工作服等.C垂直層流方式的優(yōu)點(diǎn):①不受室內(nèi)作業(yè)人數(shù)作業(yè)狀態(tài)的干擾,能保持高潔凈度;②換氣數(shù)非常多.供電回路與 UPS 保障GMP車(chē)間電力穩(wěn)定,避免設(shè)備故障。
二類(lèi)醫(yī)療器械潔凈車(chē)間應(yīng)按照GMP要求進(jìn)行設(shè)計(jì)和建造,并具備良好的通風(fēng)、采光和照明條件。車(chē)間應(yīng)劃分成不同的功能區(qū)域,包括生產(chǎn)區(qū)、包裝區(qū)、檢驗(yàn)區(qū)、儲(chǔ)存區(qū)等,每個(gè)區(qū)域都應(yīng)有明確的標(biāo)識(shí)和界限。潔凈車(chē)間的生產(chǎn)設(shè)備、工器具、檢測(cè)儀器等應(yīng)符合GMP規(guī)范,具備良好的清潔性和耐腐蝕性。設(shè)備的布局應(yīng)合理,便于操作、清潔和維護(hù)。此外,還應(yīng)定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn),確保其準(zhǔn)確性和可靠性。潔凈車(chē)間的生產(chǎn)和管理人員應(yīng)具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能,并經(jīng)過(guò)相應(yīng)的培訓(xùn)。人員的健康狀況和著裝也應(yīng)符合GMP規(guī)范,進(jìn)入車(chē)間前應(yīng)進(jìn)行二次更衣和消毒,穿戴專(zhuān)門(mén)的潔凈服和鞋帽。此外,人員還應(yīng)具備良好的衛(wèi)生習(xí)慣,遵守車(chē)間內(nèi)的衛(wèi)生規(guī)定。GMP 車(chē)間質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理提前識(shí)別潛在風(fēng)險(xiǎn),制定預(yù)防控制措施。黑龍江凈化GMP車(chē)間裝修
GMP 車(chē)間設(shè)備驗(yàn)證包含安裝、運(yùn)行、性能確認(rèn),確保設(shè)備穩(wěn)定可靠。揭陽(yáng)潔凈GMP車(chē)間裝修
儀器的維護(hù)規(guī)程應(yīng)包括維護(hù)項(xiàng)目、維護(hù)周期等內(nèi)容.儀器的使用、校準(zhǔn)及維護(hù)都應(yīng)如實(shí)記錄.(9)要制訂有實(shí)驗(yàn)室試劑的管理規(guī)程,內(nèi)容至少包括試劑的領(lǐng)用、登記、儲(chǔ)存、使用等規(guī)定.實(shí)驗(yàn)室配制的試劑應(yīng)有配制記錄.(10)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有標(biāo)準(zhǔn)品的管理規(guī)程,包括法定標(biāo)準(zhǔn)品和工作標(biāo)準(zhǔn)品的管理.來(lái)源于中檢院的標(biāo)準(zhǔn)品不需要進(jìn)一步標(biāo)定,對(duì)使用前有預(yù)處理要求的標(biāo)準(zhǔn)品(如干燥處理),應(yīng)按照標(biāo)簽或證書(shū)的要求進(jìn)行.標(biāo)準(zhǔn)品的管理應(yīng)涵蓋標(biāo)準(zhǔn)品的使用、標(biāo)準(zhǔn)品的保存等內(nèi)容.(11)實(shí)驗(yàn)室如果使用菌種,應(yīng)該制訂有菌種的領(lǐng)用、登記、儲(chǔ)存、使用及銷(xiāo)毀等相應(yīng)的管理規(guī)程,并應(yīng)有詳細(xì)的記錄.(12)實(shí)驗(yàn)室如果用到易制/劇毒物品,應(yīng)制訂有相應(yīng)的管理規(guī)程,嚴(yán)格按照易制/劇毒物品的管理規(guī)定執(zhí)行,并建立試劑配制記錄、使用記錄和銷(xiāo)毀記錄等.(13)應(yīng)制訂有實(shí)驗(yàn)室偏差和超標(biāo)結(jié)果(OOS)管理規(guī)程,應(yīng)如實(shí)記錄并進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)查.在對(duì)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“文件化管理”的同時(shí),還應(yīng)結(jié)合質(zhì)量回顧和驗(yàn)證要求,合理使用趨勢(shì)分析這個(gè)良好的質(zhì)量管理工具,加強(qiáng)與其他部門(mén)和車(chē)間的溝通,分享這些趨勢(shì)分析資料,以便于評(píng)價(jià)、發(fā)現(xiàn)和解決存在的問(wèn)題.取樣是質(zhì)量控制過(guò)程中重要的一環(huán).揭陽(yáng)潔凈GMP車(chē)間裝修