實驗動物是研究疾病發(fā)生/防治機制、新型藥物的基礎(chǔ),包括實驗兔子、實驗猴子、實驗豬、實驗青蛙、實驗鼠等。其中,實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物,其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因,具有繁殖數(shù)量多、發(fā)育快、性成熟早、妊娠期短、飼養(yǎng)成本低、實驗重復(fù)性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優(yōu)點。
實驗鼠在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用十分多樣,可用于微生物學(xué)領(lǐng)域,研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理;可用于免疫學(xué)領(lǐng)域,研究免疫缺陷機理和相關(guān)藥物;可用放射學(xué)領(lǐng)域,研究放射線照射劑量和輻射效應(yīng);可用于藥物篩選領(lǐng)域,篩選藥物對疾病的作用,獲得每種藥物治療效果;可用于安全測試領(lǐng)域,判斷新產(chǎn)品安全性;可用于遺傳學(xué)領(lǐng)域,研究遺傳病基因結(jié)構(gòu)和功能,構(gòu)建人類遺傳病動物模型;可用于老年學(xué)領(lǐng)域,探究藥物效果。 常州卡文斯提供基因編輯實驗鼠定制服務(wù),助力前沿生物醫(yī)學(xué)研究。陜西特色鼠培育
小鼠的生殖生理特性:小鼠性成熟早,一般36-42日齡即性成熟。一般雌鼠交配后10-12小時,在陰道口可見1個白色、綠豆大小的陰道栓,防止精子倒流,以提高受孕率,可以作為交配的標(biāo)志。小鼠性周期為4-5天,一個性周期可以分為4個階段。發(fā)情后2-3小時可排卵,根據(jù)品系不同一次可排10-23個卵子。繁殖能力強,全年均可繁育。有產(chǎn)后發(fā)情的特點,在分娩后24小時內(nèi)排卵,此時交配即可受孕,俗稱“血配”。
如何根據(jù)外觀判斷小鼠健康狀況:食欲旺盛,眼睛有神,反應(yīng)敏捷,體毛光滑,肌肉豐滿,活動有力,身無傷痕,尾不彎曲,天然孔腔無分泌物,無畸形,糞便黑色呈麥粒狀。 福建國產(chǎn)鼠實驗常州卡文斯與多所高校合作,推動實驗動物科學(xué)發(fā)展。
BALB/c小鼠
主要用途:廣闊地應(yīng)用于瘤腫化學(xué)、生理學(xué)、免疫學(xué)、核醫(yī)學(xué)研究,以及單克隆抗體的制備等。但對致ai因子敏感。肺ai發(fā)病率雌性26%,雄性29%。對放射性照射極為敏感。廣泛應(yīng)用于瘤腫化學(xué)、生理學(xué)、免疫學(xué)、核醫(yī)學(xué)和單克隆抗體等研究中。簡介:1913年,貝格(Bagg)從美國商人歐希爾(Ohio)處購得的白化小鼠原種,以群內(nèi)方法繁殖。麥克·多威爾(MacDowell)在1923年開始作近交系培育,至1932年達26代,命名為BALB/c品系。安德爾文特(Andervont)等人使BALB/c廣為傳播和應(yīng)用。1985年我國從美國NIH引進到中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院實驗動物研究所,為BALB/c第180代。特點:乳腺瘤腫化自然發(fā)生率低,但用乳腺瘤腫化病毒誘發(fā)時發(fā)病率高;卵巢、腎上腺和肺的瘤腫化在該小鼠有一定的發(fā)生率。易患慢性肺炎。對放射線甚為敏感。與其他近交系相比,肝、脾與體重的比值較大。20月齡的雄鼠脾臟有淀粉樣變。有自發(fā)過血壓過高癥,老年鼠心臟有病變,雌雄鼠均有動脈硬化。對鼠傷寒沙門氏菌補體敏感,對麻疹病毒中度敏感。對利什曼原蟲屬、立克次氏體和百日咳組織胺易感因子敏感。
小鼠特性體型小,發(fā)育成熟時體重:雄性20~40g,雌性18~40g;面部尖突,長有19根長長的觸須,耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖,尾長與體長約相等。尾部表皮覆有小角質(zhì)鱗片。(大約200片鱗片)毛色因品系品種而異常見有:白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。
近年來,基因工程技術(shù)不斷實現(xiàn)突破,以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術(shù)得到了普遍運用,使實驗鼠大規(guī)模生產(chǎn)成為可能,快速推動了實驗鼠行業(yè)發(fā)展進程。與發(fā)達國家相比,我國實驗鼠市場起步較晚,還處于發(fā)展早期,隨著國內(nèi)實驗鼠企業(yè)培育技術(shù)逐漸成熟、產(chǎn)品種類愈加豐富,市場國產(chǎn)化率正在提升。 3xTg-AD小鼠用于研究與突觸功能障礙和阿爾茲海默癥相關(guān)的斑塊和神經(jīng)纏結(jié)病理。
品系名稱:db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因為4號染色體隱性突變基因,能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病,純合子有過***癥:其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結(jié)合力也低于正常,8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過***癥,期間伴有胰島案抵抗,B細(xì)胞功能衰竭,一般在8~10個月內(nèi)死亡,臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重,壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿,且純合db/db小不育。應(yīng)用領(lǐng)域:寬泛地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。卡文斯實驗鼠的微生物檢測報告確保無特定病原體傳染。山東本地鼠品系遺傳
常州卡文斯實驗鼠的繁殖數(shù)據(jù)透明可追溯,科研更放心。陜西特色鼠培育
卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)!CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是 近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物,此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA,從而實現(xiàn)對基因組DNA序列進行編輯;而通過人工設(shè)計這兩種RNA,可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA),足以引導(dǎo)Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術(shù),陜西特色鼠培育