隔離器需嚴(yán)格遵循國(guó)內(nèi)外法規(guī)與指導(dǎo)原則，確保設(shè)備性能穩(wěn)定、無(wú)菌環(huán)境可靠，泰林生物的隔離器團(tuán)隊(duì)有多年技術(shù)沉淀、經(jīng)驗(yàn)豐富。不僅產(chǎn)品嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)進(jìn)行設(shè)計(jì)研發(fā)，具有合規(guī)性和穩(wěn)定性，泰林生物還堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新為發(fā)展戰(zhàn)略，積極推動(dòng)行業(yè)發(fā)展，參與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定。例如2025年1月24日正式發(fā)布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T19973.2-2025《醫(yī)療產(chǎn)品滅菌微生物學(xué)方法 第2部分：用于滅菌過(guò)程的定義、確認(rèn)和維護(hù)的無(wú)菌試驗(yàn)》，正是由浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司主導(dǎo)起草的。泰林生物隔離器通過(guò)節(jié)能設(shè)計(jì)幫助制藥企業(yè)降低日常運(yùn)營(yíng)成本。天津隔離器技術(shù)

隨著細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)及組織工程技術(shù)的快速發(fā)展，細(xì)胞免疫治療作為“未來(lái)醫(yī)學(xué)的第三大支柱”，在腫瘤治療中通過(guò)改造T細(xì)胞表達(dá)CAR或TCR的第四種模式，正重塑臨床治療格局。細(xì)胞治療產(chǎn)品的生產(chǎn)對(duì)無(wú)菌環(huán)境與過(guò)程控制要求嚴(yán)苛，泰林生物的隔離器在此環(huán)節(jié)扮演重要角色——其通過(guò)物理屏障與VHPS汽化過(guò)氧化氫滅菌技術(shù)，為細(xì)胞分離、激活、修飾、擴(kuò)增等關(guān)鍵步驟提供持續(xù)的GMP A級(jí)潔凈環(huán)境，有效阻斷外源性污染，保障細(xì)胞活性與功能，成為細(xì)胞治療從實(shí)驗(yàn)室研究到商業(yè)化生產(chǎn)的重要技術(shù)支撐。檢查隔離器泰林生物隔離器配套提供汽化過(guò)氧化氫（VHP）滅菌工藝開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證服務(wù)。

泰林生物STI系列軟艙體無(wú)菌隔離器適用于無(wú)菌制劑及無(wú)菌原料藥（API）基于藥典法定方法（薄膜過(guò)濾法與直接接種法）的無(wú)菌測(cè)試。該隔離器由透明PVC膜組成，頂端整體封閉式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，集成控制單元、進(jìn)出風(fēng)系統(tǒng)、空氣過(guò)濾單元等，在保障操作可視化的同時(shí)，兼具美觀性與清潔維護(hù)便捷性。其傳遞艙與操作艙既支持組合聯(lián)動(dòng)使用，亦可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求單獨(dú)運(yùn)行，靈活適配不同場(chǎng)景的檢測(cè)任務(wù)，同時(shí)具備成本效益優(yōu)勢(shì)。在設(shè)計(jì)理念上，STI系列采用模塊化設(shè)計(jì)架構(gòu)，各功能模塊高度集成，支持現(xiàn)場(chǎng)快速組裝調(diào)試，大幅縮短設(shè)備部署周期。控制系統(tǒng)搭載新技術(shù)，配備雙重過(guò)氧化氫（VHPS）滅菌模式（快速模式與標(biāo)準(zhǔn)模式），可根據(jù)檢測(cè)任務(wù)緊急程度與滅菌要求靈活切換；同時(shí)集成無(wú)菌檢查信息管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)流程的數(shù)字化管理。

泰林生物隔離器節(jié)能降耗，可以減少運(yùn)行成本。泰林全新設(shè)計(jì)優(yōu)化的空氣處理單元，能夠有效降低房間新風(fēng)量需求和房間空調(diào)系統(tǒng)要求，降低運(yùn)行能耗，減少運(yùn)行成本，為用戶提供經(jīng)濟(jì)高效的無(wú)菌控制解決方案。對(duì)于新風(fēng)量不滿足隔離器使用要求的房間，泰林提供內(nèi)循環(huán)催化分解模塊的選配服務(wù)。該模塊可以在隔離器內(nèi)部對(duì)過(guò)氧化氫進(jìn)行循環(huán)分解，實(shí)現(xiàn)空氣在背景房間內(nèi)的循環(huán)取風(fēng)與排放，無(wú)需連接外排管路，既避免了因外排系統(tǒng)建設(shè)帶來(lái)的額外成本，又減少了因新風(fēng)補(bǔ)充不足導(dǎo)致的設(shè)備運(yùn)行限制，進(jìn)一步提升了隔離器在復(fù)雜環(huán)境中的適配性與經(jīng)濟(jì)性。隔離器可為無(wú)菌操作提供GMP A級(jí)環(huán)境，減少微生物污染風(fēng)險(xiǎn)。

泰林生物隔離器搭載智能化控制系統(tǒng)，操作交互便捷，數(shù)據(jù)存儲(chǔ)安全可追溯。該隔離器搭載新一代工控管理系統(tǒng)，依據(jù)GAMP5設(shè)計(jì)，采用WIN CC控制系統(tǒng)，具有簡(jiǎn)便、易用的人機(jī)交互界面，操作方便。系統(tǒng)內(nèi)置多級(jí)權(quán)限管理機(jī)制，具備電子簽名和審計(jì)追蹤功能，以及數(shù)據(jù)備份與還原功能，完全符合GMP、EMEA和FDA計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證（CSV）與數(shù)據(jù)完整性（DI）要求。系統(tǒng)新增監(jiān)測(cè)參數(shù):包括過(guò)氧化氫溶液濃度、過(guò)氧化氫飽和度、載氣露點(diǎn)溫度、載氣流量，幫助用戶精確掌握滅菌過(guò)程中過(guò)氧化氫的汽化狀態(tài)，為優(yōu)化滅菌工藝、提升滅菌效果提供數(shù)據(jù)支撐，進(jìn)一步強(qiáng)化隔離器的智能化控制水平。泰林生物定制化隔離器系統(tǒng)，匹配生物制藥企業(yè)無(wú)菌生產(chǎn)的技術(shù)規(guī)范要求。河北隔離器口碑

隔離器需嚴(yán)格遵循國(guó)內(nèi)外法規(guī)與指導(dǎo)原則，確保設(shè)備性能穩(wěn)定、無(wú)菌環(huán)境可靠，泰林生物隔離器團(tuán)隊(duì)經(jīng)營(yíng)豐富。天津隔離器技術(shù)

作為國(guó)內(nèi)隔離器領(lǐng)域的開(kāi)拓者，泰林生物始終以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)，以”服務(wù)人類健康，造福天下蒼生“為使命，持續(xù)加大研發(fā)投入：2022年推出TECHLEAD?CST系列，2024年迭代負(fù)壓隔離器防爆性能，2025年布局AI智能控制升級(jí)。未來(lái)，泰林將圍繞“數(shù)智化、低碳化、場(chǎng)景化”方向，推出更智能的隔離器、更節(jié)能的滅菌技術(shù)、更適配新興領(lǐng)域的解決方案，與客戶共同成長(zhǎng)，用技術(shù)創(chuàng)新定義“下一代無(wú)菌控制標(biāo)準(zhǔn)”。選擇泰林生物隔離器，不僅是選擇一臺(tái)設(shè)備，更是選擇與行業(yè)同行。天津隔離器技術(shù)