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福建負(fù)壓隔離器

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-02

泰林生物STI系列軟艙體無(wú)菌隔離器適用于無(wú)菌制劑及無(wú)菌原料藥(API)基于藥典法定方法(薄膜過濾法與直接接種法)的無(wú)菌測(cè)試。該隔離器由透明PVC膜組成,頂端整體封閉式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),集成控制單元、進(jìn)出風(fēng)系統(tǒng)、空氣過濾單元等,在保障操作可視化的同時(shí),兼具美觀性與清潔維護(hù)便捷性。其傳遞艙與操作艙既支持組合聯(lián)動(dòng)使用,亦可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求單獨(dú)運(yùn)行,靈活適配不同場(chǎng)景的檢測(cè)任務(wù),同時(shí)具備成本效益優(yōu)勢(shì)。在設(shè)計(jì)理念上,STI系列采用模塊化設(shè)計(jì)架構(gòu),各功能模塊高度集成,支持現(xiàn)場(chǎng)快速組裝調(diào)試,大幅縮短設(shè)備部署周期??刂葡到y(tǒng)搭載新技術(shù),配備雙重過氧化氫(VHPS)滅菌模式(快速模式與標(biāo)準(zhǔn)模式),可根據(jù)檢測(cè)任務(wù)緊急程度與滅菌要求靈活切換;同時(shí)集成無(wú)菌檢查信息管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)檢測(cè)流程的數(shù)字化管理。泰林生物硬艙體層流型無(wú)菌隔離器適用于無(wú)菌灌裝、取樣、檢驗(yàn)、凍干、配液等領(lǐng)域。福建負(fù)壓隔離器

福建負(fù)壓隔離器,隔離器

泰林生物圍繞無(wú)菌產(chǎn)品與毒性藥品的生產(chǎn)需求,整合稱量取樣隔離器、投料/混合隔離器、真空干燥隔離器及BIBO袋夾工具,構(gòu)建全流程防護(hù)解決方案。從API的稱量取樣(通過緩沖艙+套袋密閉傳遞)、投料混合(拆包-稱量-溶解全密閉操作),到真空干燥后的分包(對(duì)接干燥箱+套袋傳出),每個(gè)環(huán)節(jié)均由隔離器提供物理屏障,并通過BIBO袋夾工具強(qiáng)化傳遞密閉性。所有隔離器均支持VHPS滅菌與環(huán)境監(jiān)測(cè),符合GMP對(duì)無(wú)菌控制與毒性防護(hù)的嚴(yán)格要求,為醫(yī)藥企業(yè)提供“安全、高效、合規(guī)”的毒性藥品生產(chǎn)防護(hù)體系,助力降低污染風(fēng)險(xiǎn)、保障人員安全。福建負(fù)壓隔離器隔離器是采用無(wú)菌隔離技術(shù)創(chuàng)造的一個(gè)高度潔凈、持續(xù)有效的操作空間,泰林生物深耕該領(lǐng)域近30年。

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合規(guī)性保障——泰林生物隔離器的行業(yè)通行證。泰林生物的隔離器從設(shè)計(jì)、選材到驗(yàn)證全流程以法規(guī)為基準(zhǔn):符合中國(guó)GMP、《中國(guó)藥典》、歐盟GMP、FDA cGMP等全球主流標(biāo)準(zhǔn);參與起草GB/T19973.2-2025等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主導(dǎo)細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)合規(guī)設(shè)計(jì)(適配《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》)。例如,HTY硬艙體隔離器通過316L不銹鋼材質(zhì)(可選鈦材/四氟噴涂)與R≥15mm圓弧設(shè)計(jì)(粗糙度<0.4Ra),滿足CIP/WIP清洗要求;STI軟艙體隔離器通過PVC膜硬頂結(jié)構(gòu)與HEPA過濾,符合無(wú)菌測(cè)試環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。合規(guī)性是泰林生物的“基因優(yōu)勢(shì)”,更是客戶選擇的信任基點(diǎn)。

泰林生物隔離器使用優(yōu)化的氣流模型,有效縮短排殘時(shí)間。依托計(jì)算機(jī)流體力學(xué)(CFD)模擬分析技術(shù),泰林生物設(shè)計(jì)研發(fā)的隔離器改進(jìn)了艙體氣流輸送結(jié)構(gòu),構(gòu)建了更科學(xué)合理的氣流模型——經(jīng)模擬驗(yàn)證,優(yōu)化后的氣流分布更趨均勻,有效縮短了排殘時(shí)間。在此基礎(chǔ)上,隔離器艙體內(nèi)創(chuàng)新性采用無(wú)死角垂直層流設(shè)計(jì),能夠?qū)﹃P(guān)鍵無(wú)菌操作進(jìn)行保護(hù),保障了無(wú)菌操作環(huán)境的潔凈度,也為高頻率、高強(qiáng)度的生產(chǎn)檢測(cè)場(chǎng)景提供了更高效的技術(shù)支撐,成為醫(yī)藥生產(chǎn)、生物檢測(cè)等領(lǐng)域提升流程效率的可靠選擇。泰林生物隔離器系統(tǒng)助力藥企實(shí)現(xiàn)降本增效目標(biāo)。

福建負(fù)壓隔離器,隔離器

泰林生物的真空干燥隔離器深度適配無(wú)菌產(chǎn)品及毒性藥品的干燥后處理需求,通過與干燥箱的無(wú)縫連接構(gòu)建防護(hù)閉環(huán)。API完成真空干燥后,隔離器可直接對(duì)接干燥箱門,在密閉環(huán)境中打開干燥箱并取出干燥物料,隨后進(jìn)行稱量、分包操作。包裝好的API通過套袋系統(tǒng)傳出,全程避免與外界接觸;操作完成后,隔離器自動(dòng)啟動(dòng)滅活清洗程序(如VHPS汽化過氧化氫滅菌),確保艙內(nèi)無(wú)殘留污染,才會(huì)打開艙門取出器具。這一設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了從干燥到分包的全流程無(wú)菌控制,有效降低毒性藥品處理的環(huán)境與人員風(fēng)險(xiǎn)。泰林生物隔離器操作成本低,生物去污操作更高效。檢查隔離器保養(yǎng)

泰林生物定制化隔離器系統(tǒng),匹配生物制藥企業(yè)無(wú)菌生產(chǎn)的技術(shù)規(guī)范要求。福建負(fù)壓隔離器

細(xì)胞治療定向適配——泰林生物隔離器的科學(xué)匹配。針對(duì)細(xì)胞產(chǎn)品無(wú)菌生產(chǎn)需求,泰林推出細(xì)胞多功能處理工作站與細(xì)胞治療隔離器,集成細(xì)胞分離、激活、擴(kuò)增、分裝等功能,提供全過程A級(jí)潔凈環(huán)境、一鍵正負(fù)壓切換、21天長(zhǎng)期無(wú)菌維持等基礎(chǔ)功能。其VHPS滅菌系統(tǒng)支持病毒載體/質(zhì)粒生產(chǎn)的6-log級(jí)殺滅,模塊化設(shè)計(jì)適配不同規(guī)模產(chǎn)線,智能化控制實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)追溯,系統(tǒng)化滿足《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》要求,是細(xì)胞藥物從實(shí)驗(yàn)室到商業(yè)化生產(chǎn)的“黃金搭檔”。福建負(fù)壓隔離器

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