全球視野+本土創(chuàng)新,溪長(zhǎng)生物重塑抗體藥物競(jìng)爭(zhēng)力。溪長(zhǎng)生物全人源VHH合成文庫(kù)對(duì)標(biāo)德國(guó)Morphosys公司Ylanthia平臺(tái),但在人源化程度、文庫(kù)多樣性等指標(biāo)上實(shí)現(xiàn)超越。。目前,文庫(kù)已服務(wù)20余家跨國(guó)藥企與本土創(chuàng)新企業(yè),助力國(guó)產(chǎn)抗體藥物在歐美市場(chǎng)獲得突破性進(jìn)展。通過(guò)「技術(shù)對(duì)標(biāo) - 超越 - 全球化應(yīng)用」的路徑,上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)有限公司正推動(dòng)國(guó)產(chǎn)抗體藥物從「跟跑」走向「并跑」,在國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中構(gòu)建具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的中國(guó)方案,上海溪長(zhǎng)生物,給您滿(mǎn)意的服務(wù)。全人源 VHH 合成文庫(kù)選上海溪長(zhǎng),透明化服務(wù)流程,每一步都清晰可查!四川全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)技術(shù)前沿
在 ADC 藥物抗體發(fā)現(xiàn)的征程中,上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)有限公司的單結(jié)構(gòu)域VHH 合成文庫(kù)能夠快速篩選出那些可以深入到常規(guī)抗體難以到達(dá)的靶點(diǎn)部位的抗體,為攻克一些復(fù)雜、隱蔽的疾病相關(guān)靶點(diǎn)提供了可能。比如在實(shí)體瘤微環(huán)境中,一些特殊的靶點(diǎn)深藏在組織內(nèi)部,常規(guī)抗體難以觸及,而 VHH 單域抗體則可以憑借自身優(yōu)勢(shì)順利抵達(dá)并與之結(jié)合,為 ADC 藥物開(kāi)辟了新的 “戰(zhàn)場(chǎng)”,進(jìn)一步拓展了 ADC 藥物可作用的靶點(diǎn)范圍,讓更多難治性疾病有了新的治療思路。如果您利用傳統(tǒng)免疫文庫(kù)篩選抗體并未達(dá)到預(yù)期效果,可以嘗試溪長(zhǎng)生物全人源VHH文庫(kù)的篩選,項(xiàng)目或許會(huì)有新的轉(zhuǎn)機(jī)。江蘇全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)流程解析上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)有限公司的全人源 VHH 合成文庫(kù),便捷好用促研究。
納米抗體(VHH)與普通抗體VH具有相同的結(jié)構(gòu)域,即4個(gè)保守框架區(qū)和3個(gè)互補(bǔ)決定區(qū)(CDR1/2/3)。普通抗體的VH中FR2內(nèi)有四個(gè)高度保守的疏水性氨基酸殘基,而在VHH抗體中,這四個(gè)氨基酸被替換成親水性的氨基酸殘基,因此增加了納米抗體的水溶性。此外,與普通抗體的CDR3相比,納米抗體的CDR3較長(zhǎng)一些,可形成凸形結(jié)構(gòu),從而增強(qiáng)對(duì)隱藏的抗原表位識(shí)別的能力。納米抗體可分為幾種不同的類(lèi)型,即單價(jià)納米抗體、雙價(jià)納米抗體、雙特異性納米抗體、多價(jià)納米抗體以及融合的納米抗體。
全人源 VHH 合成文庫(kù)實(shí)現(xiàn)了免疫原性從 “異源風(fēng)險(xiǎn)” 到 “全人源安全”的轉(zhuǎn)變。全人源 VHH 合成文庫(kù)的抗體序列完全源自人類(lèi) IGHV 基因家族,人源化率超過(guò) 98%,從根源上規(guī)避了鼠源或嵌合抗體的免疫原性風(fēng)險(xiǎn),臨床應(yīng)用時(shí)無(wú)需額外進(jìn)行人源化改造,可直接用于臨床前及臨床研究,尤其適合需要長(zhǎng)期用藥的場(chǎng)景。而傳統(tǒng)平臺(tái)如鼠源 scFv 或轉(zhuǎn)基因小鼠抗體,因含有鼠源成分,易引發(fā)人體抗藥物抗體(ADA)反應(yīng),往往需通過(guò) CDR 移植等復(fù)雜改造流程,不僅耗時(shí) 6-12 個(gè)月,且改造成功率不足 50%。已有抗 PD-L1 VHH 藥物憑借全人源特性順利進(jìn)入臨床 Ⅰ 期,全程未檢測(cè)到 ADA,而某鼠源 scFv 藥物卻因免疫反應(yīng)被迫終止于臨床 Ⅱ 期。尋找高效抗體分子篩選平臺(tái)?上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù)別錯(cuò)過(guò)。
文庫(kù)構(gòu)建運(yùn)用了先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù),實(shí)現(xiàn)了 CDR 區(qū)域的高度多樣化,能夠生成針對(duì)各種抗原的特異性抗體,有效提高了篩選到理想抗體的概率。VHH 抗體的小分子量特點(diǎn)賦予了它出色的組織穿透能力,能夠深入實(shí)體瘤組織內(nèi)部,實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的有效打擊,也能跨越血腦屏障,為腦部疾病的治療帶來(lái)新的希望。上海溪長(zhǎng)生物還為該文庫(kù)提供了完善的技術(shù)服務(wù)體系,從樣本采集、處理到抗體庫(kù)構(gòu)建、篩選,再到抗體優(yōu)化與交付,全程為客戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)支持,助力客戶(hù)快速獲得高質(zhì)量的 VHH 抗體。全人源 VHH 合成文庫(kù),上海溪長(zhǎng)技術(shù)加持,抗體發(fā)現(xiàn)效率翻倍。福建全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)技術(shù)進(jìn)展
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上海溪長(zhǎng)生物全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成庫(kù)結(jié)合了全人源的低免疫原性與單鏈結(jié)構(gòu)的高穿透性,是開(kāi)發(fā)新一代治療性抗體(尤其是實(shí)體瘤靶向藥物)的重要工具,同時(shí)為個(gè)性化醫(yī)療提供快速篩選平臺(tái)。其技術(shù)優(yōu)勢(shì)正推動(dòng)多款臨床候選藥物的研發(fā),例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。其全人源框架源自人類(lèi) IGHV 基因家族,人源化率超 98%,從源頭規(guī)避了鼠源 / 嵌合抗體的免疫原性風(fēng)險(xiǎn),明顯降低臨床應(yīng)用中抗藥物抗體(ADA)產(chǎn)生概率,為長(zhǎng)期治療提供安全基石。四川全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)技術(shù)前沿