SHENTEK^® SV40LTA&E1A殘留DNA檢測試劑盒用于定量檢測生物制品中宿主細(xì)胞，如HEK293T細(xì)胞，來源的SV40LTA和E1A殘留DNA的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，采用多重qPCR的方法定量檢測樣品中SV40LTA 和E1A 殘留DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達(dá)到10¹copies/μL。試劑盒配套有SV40LTA&E1A定量參考品。本試劑盒與SHENTEK^®宿主細(xì)胞殘留DNA樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的SV40LTA和E1A微量DNA。

SHENTEK^® Vero殘留DNA檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中Vero宿主細(xì)胞DNA的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 Vero 殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒配套有Vero DNA 定量參考品。本試劑盒與SHENTEK^®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對Vero細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提醒使用HEK293T細(xì)胞生產(chǎn)病毒載體時(shí)因存在SV40 T抗原，還需要檢測殘留的腺病毒E1（E1A & E1B）和SV40 T抗原序列?！吨袊幍洹酚嘘P(guān)生物制品宿主殘留核酸質(zhì)量控制要求和CDE頒布的《細(xì)胞***產(chǎn)品申請臨床試驗(yàn)藥學(xué)研究和申報(bào)資料的考慮要點(diǎn)》中關(guān)于質(zhì)粒和病毒載體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也提到，如使用HEK293細(xì)胞進(jìn)行病毒載體生產(chǎn)，需進(jìn)行宿主細(xì)胞殘留DNA檢測和RNA殘留、SV40大T抗原DNA殘留、E1A和E1B基因DNA殘留檢測。

湖州申科生物疫苗制劑宿主細(xì)胞殘留DNA樣本前處理試劑盒的核酸提取純化為磁珠法，針對疫苗制劑的產(chǎn)品特點(diǎn)，優(yōu)化了試劑配方，用于疫苗成品，如Vero細(xì)胞生產(chǎn)的狂犬病疫苗中的Vero殘留DNA的樣品前處理，可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的痕量DNA，可與各個(gè)SHENTEK^®宿主細(xì)胞DNAqPCR檢測試劑盒配合使用。本試劑盒可以通過 rHCDpurify^®前處理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)樣品的自動(dòng)處理。如樣品中含有鋁佐劑或右旋糖苷，具體處理方法可咨詢湖州申科生物技術(shù)股份有限公司。

SHENTEK^®NS0&SP2/0 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中 NS0 或 SP2/0 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 NS0 或 SP2/0 殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達(dá)到 fg 級(jí)別。試劑盒配套有 SP2/0&NS0?DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK^®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 NS0 或 SP2/0 細(xì)胞DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，提升了對NS0&SP2/0 細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。

在宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測中，若出現(xiàn)擴(kuò)增效率不合格情況，可按以下思路排查。先做數(shù)據(jù)分析，查看標(biāo)曲線性圖是否為正常 “S” 型擴(kuò)增曲線，整體熒光信號(hào)是否偏低、復(fù)孔間信號(hào)有無交錯(cuò)，信號(hào)選擇是否正常，有無離群點(diǎn)，程序設(shè)置是否正確 。接著進(jìn)行耗材 / 設(shè)備排查，檢查 EP 管等是否為無菌低吸附，移液器、PCR 設(shè)備是否在校驗(yàn)期，PCR 設(shè)備與 PCR 耗材是否匹配 。然后開展人員 / 試劑排查，確認(rèn)是否只有某一操作員標(biāo)曲異常，試劑儲(chǔ)存有無誤，是否從某一時(shí)間點(diǎn)起結(jié)果異常 。以上摸排后再進(jìn)行操作排查，關(guān)注標(biāo)曲稀釋是否渦旋混勻及時(shí)間是否合適，取液時(shí)是否預(yù)潤洗，移液速度，MIX 混勻及力度，上機(jī)前離心混勻情況，數(shù)據(jù)分析時(shí)基線、閾值線是否合適，ROX 矯正等操作細(xì)節(jié) 。