浙江MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常用知識
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發(fā)布時(shí)間:2025-08-05
在宿主細(xì)胞殘留 DNA(HCD)檢測試劑盒更換時(shí),需進(jìn)行系列驗(yàn)證考量。首先參考《已上市生物制品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,依對生物制品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的風(fēng)險(xiǎn)及影響程度分類,實(shí)施變更要開展充分研究與驗(yàn)證 。接著做全面性能驗(yàn)證,用藥典或經(jīng)驗(yàn)證檢測方法,證明變更后分析方法等效或更優(yōu) 。然后進(jìn)行樣品檢驗(yàn),對比變更前后產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)并綜合評估,借穩(wěn)定性研究開展穩(wěn)定性可比性分析,檢測細(xì)微差異,評價(jià)變更對產(chǎn)品質(zhì)量影響 。以上完成后再進(jìn)行更換試劑盒備案,若變更后方法同原方法或更優(yōu),據(jù)待檢樣品是原液或制劑,分屬中等或微小變更,微小變更可在中等變更申請時(shí)一并說明 。
隨著國內(nèi)外監(jiān)管趨嚴(yán),生物制品中宿主細(xì)胞殘留DNA作為關(guān)鍵質(zhì)量屬性,將持續(xù)受到關(guān)注與嚴(yán)格控制。浙江MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常用知識
宿主細(xì)胞殘留DNA非常主要的轉(zhuǎn)化潛能源于其可能攜帶活性的顯性轉(zhuǎn)化基因(例如 myc、經(jīng)過特定修飾的 ras)。這類基因擁有顯性遺傳特性,其表達(dá)產(chǎn)物能夠直接賦予正常細(xì)胞獲得性功能,驅(qū)動(dòng)細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化并形成不適當(dāng)?shù)纳L特性,導(dǎo)致部分細(xì)胞獲得異常生長特性(這一點(diǎn)已被眾多嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膭?dòng)物模型實(shí)驗(yàn)所證實(shí))。與這種直接的強(qiáng)力作用相比,殘留DNA片段通過插入宿主基因組位點(diǎn)誘發(fā)特定的關(guān)鍵基因(如影響細(xì)胞周期的關(guān)鍵控制點(diǎn)或關(guān)鍵生長調(diào)控基因)失活或過度處于活性狀態(tài)的機(jī)制,發(fā)生的頻率被認(rèn)為相對較低。具體而言,在某個(gè)特定的關(guān)鍵位置發(fā)生整合,從而抑制一個(gè)關(guān)鍵的生長負(fù)調(diào)控基因或異?;罨粋€(gè)促進(jìn)生長的關(guān)鍵基因,其產(chǎn)生的概率和總體頻率也受到相當(dāng)大的限制。
山西Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測方案SHENTEK-96S PCR儀配合湖州申科前處理提取系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)高效率宿主細(xì)胞殘留DNA檢測。
宿主細(xì)胞殘留DNA的潛在風(fēng)險(xiǎn)之一是其可能的傳播性。這種風(fēng)險(xiǎn)可歸因于殘留DNA中可能攜帶具有潛在入侵能力的完整或部分病毒基因組序列。這些病毒序列可能來源于:1) 整合在宿主基因組內(nèi)的DNA病毒序列或染色體外的游離病毒DNA(如某些皰疹病毒); 2) 整合在宿主基因組內(nèi)的反轉(zhuǎn)錄病毒前病毒DNA。研究表明,這類病毒DNA在合適的條件下,無論是在體外培養(yǎng)系統(tǒng)還是體內(nèi)環(huán)境中,都具備侵入宿主細(xì)胞或觸發(fā)后續(xù)病毒生命周期步驟(包括復(fù)制)的能力,存在引發(fā)病毒源性疾病的潛在威脅(盡管風(fēng)險(xiǎn)概率隨生產(chǎn)工藝控制而明顯降低)。
宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測體系(qPCR 法)技術(shù)關(guān)鍵點(diǎn)涵蓋多方面。首先是靶標(biāo)序列查找及確定,需依據(jù)宿主物種基因組序列,篩選物種特異、高度重復(fù)且散在分布的序列作為靶標(biāo) 。其次是檢測體系建立和方法驗(yàn)證,要在合適位點(diǎn)設(shè)計(jì)引物與探針,選適配熒光和淬滅基團(tuán),基于 qPCR 法優(yōu)化體系組分比例,得到 MIX 用于微量 DNA 模板檢測,同時(shí)驗(yàn)證線性范圍、專屬性等多項(xiàng)指標(biāo) 。還需確保檢測體系穩(wěn)定,做好參考品準(zhǔn)確標(biāo)定、控制試劑批間差異 。另外,要有合適的宿主細(xì)胞殘留 DNA 提取體系,應(yīng)對不同樣品基質(zhì)影響,回收提取微量殘留 DNA 并純化 。
DNA提取效率是影響檢測結(jié)果的關(guān)鍵因素,需通過優(yōu)化裂解與純化方法提高回收率。
SHENTEK® Sf9&AcNPV 殘留 DNA 檢測試劑盒(多重 PCR-熒光探針法)用于定量檢測昆蟲細(xì)胞(Sf9)桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)來源的基因工程疫苗中殘留的 Sf9 細(xì)胞 DNA 和桿狀病毒(AcNPV)DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理,采用多重 qPCR 的方法定量檢測樣品中 Sf9 和AcNPV 殘留 DNA。檢測快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達(dá)到 50 copies/反應(yīng)。試劑盒配套有 Sf9&AcNPV 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的 Sf9&AcNPV 微量 DNA。
在宿主細(xì)胞殘留DNA檢測方面,湖州申科擅長多種生物分析方法開發(fā)與優(yōu)化,遵循法規(guī)與指導(dǎo)原則。湖北CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常見問題
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測樣品前處理需解決鋁佐劑、高蛋白等基質(zhì)干擾問題。浙江MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常用知識
SHENTEK® MDCK 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 MDCK 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 MDCK 殘留 DNA。檢測快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒配套有 MDCK DNA 定量參考品。本試劑盒與SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,明顯提升對MDCK細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
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