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北京Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí)

來(lái)源： 發(fā)布時(shí)間：2025-08-01

SHENTEK®釀酒酵母殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ┯糜诙繖z測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中釀酒酵母宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測(cè)樣品中釀酒酵母殘留 DNA。檢測(cè)快速，專(zhuān)一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 級(jí)別。試劑盒配套有釀酒酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量釀酒酵母細(xì)胞 DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過(guò)優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性，提升對(duì)釀酒酵母細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
基因治療領(lǐng)域，檢測(cè) HEK293 細(xì)胞等殘留 DNA 及質(zhì)粒 DNA，規(guī)避致瘤性等風(fēng)險(xiǎn)。北京Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí)

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宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)體系（qPCR 法）技術(shù)關(guān)鍵點(diǎn)涵蓋多方面。首先是靶標(biāo)序列查找及確定，需依據(jù)宿主物種基因組序列，篩選物種特異、高度重復(fù)且散在分布的序列作為靶標(biāo) 。其次是檢測(cè)體系建立和方法驗(yàn)證，要在合適位點(diǎn)設(shè)計(jì)引物與探針，選適配熒光和淬滅基團(tuán)，基于 qPCR 法優(yōu)化體系組分比例，得到 MIX 用于微量 DNA 模板檢測(cè)，同時(shí)驗(yàn)證線(xiàn)性范圍、專(zhuān)屬性等多項(xiàng)指標(biāo) 。還需確保檢測(cè)體系穩(wěn)定，做好參考品準(zhǔn)確標(biāo)定、控制試劑批間差異 。另外，要有合適的宿主細(xì)胞殘留 DNA 提取體系，應(yīng)對(duì)不同樣品基質(zhì)影響，回收提取微量殘留 DNA 并純化 。
安徽E.coli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí)rHCDpurify?前處理系統(tǒng)符合21CFR Part11要求,保證數(shù)據(jù)完整性和可追蹤性。

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SHENTEK®畢赤酵母殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中畢赤酵母宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測(cè)樣品中畢赤酵母殘留 DNA。檢測(cè)快速，專(zhuān)一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 級(jí)別。試劑盒配套有畢赤酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK® 宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個(gè)分析系統(tǒng)通過(guò)優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性，提升了對(duì)畢赤酵母細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。

湖州申科SHENTEK®96S 實(shí)時(shí)熒光 PCR 檢測(cè)系統(tǒng)可向?qū)讲僮饕绘I完成實(shí)驗(yàn)，配合 rHCDpurify® 前處理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)核酸檢測(cè)的自動(dòng)化操作，避免人為的操作誤差，保證高精密度和重復(fù)性；其精密的控溫和光學(xué)系統(tǒng)保證了高靈敏度和準(zhǔn)確性，低噪音且低能耗，試劑與耗材通用性強(qiáng)；配套使用 SHENTEK® 各類(lèi)宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒，穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)生物制品質(zhì)量檢測(cè)；其具有不同用戶(hù)組及對(duì)應(yīng)權(quán)限管理，具有數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤功能，符合 21 CFR Part11 電子記錄管理的要求。
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的擴(kuò)增曲線(xiàn)，需呈正常 “S” 型保障有效。

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疫苗、抗體、重組蛋白、多肽、小分子藥物等產(chǎn)品多采用連續(xù)傳代細(xì)胞系表達(dá)生產(chǎn)。雖然經(jīng)過(guò)了多步純化工藝，但終產(chǎn)品仍可能殘留來(lái)自宿主細(xì)胞的DNA（Host cell DNA,HCD）,HCD中可能包含功能基因，若其含有顯性致病基因或病毒基因組，未經(jīng)驗(yàn)證、充分去除或滅活的宿主細(xì)胞DNA殘留在制品中，可能通過(guò)基因水平的隨機(jī)插入突變，或是激發(fā)過(guò)度/異常的免疫原性反應(yīng)，給用藥者帶來(lái)不可預(yù)測(cè)的重大健康威脅。因此，定量檢測(cè)宿主細(xì)胞殘留DNA對(duì)監(jiān)測(cè)藥物產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量可控性具有重要意義。湖州申科采用 qPCR 熒光探針?lè)ǘ繖z測(cè)各種宿主細(xì)胞殘留 DNA，覆蓋常用的生產(chǎn)用工程細(xì)胞和載體。安徽Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí)

定量限是評(píng)價(jià)宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)方法性能的重要指標(biāo)。北京Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí)

宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒（磁珠法）機(jī)裝版用于生物制品樣品的前處理，可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的微量宿主細(xì)胞 DNA。試劑盒可在多種復(fù)雜基質(zhì)緩沖液（包括細(xì)胞裂解液、澄清上清、純化中間品等）中實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定、高回收率的DNA提取。本試劑盒適用于多種基質(zhì)緩沖溶液，有效提取純化微量的 DNA?？膳c各個(gè) SHENTEK®宿主細(xì)胞（CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質(zhì)粒、SV40LTA&EIA 等）DNA qPCR檢測(cè)試劑盒配合使用。
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