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吉林qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測方案

來源: 發(fā)布時間:2025-07-29

湖州申科生物的產(chǎn)品研發(fā)和制造過程按照 ISO13485 體系要求進行,參照CDE《生物制品質(zhì)量控制分析方法驗證技術(shù)審評一般原則》、《中國藥典》9101分析方法驗證指導(dǎo)原則和ICH Q2 (R2):Guideline On Validation Of Analytical Procedures等對SHENTEK系列宿主細胞殘留檢測試劑盒進行了全面性能驗證,包括線性、范圍、準(zhǔn)確性、定量限、精密度、耐用性、專屬性等,符合法規(guī)要求??商峁┰噭┖性敿毜尿炞C報告,如果用戶使用該驗證報告,則只需進行針對樣品的適用性驗證即可(包括精密度實驗和回收率實驗)。
SHENTEK? 系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒適配SHENTEK-96S等常用PCR設(shè)備。吉林qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測方案

吉林qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測方案,宿主細胞殘留DNA檢測

湖州申科生物自主研發(fā)生產(chǎn)的系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒利用qPCR(Taqman探針)法定量檢測各種宿主細胞殘留 DNA(rHCD),覆蓋各種工程細胞和載體,如細菌、酵母、昆蟲細胞、動物源細胞、人源細胞、基因載體等。檢測快速,專一性強,性能可靠,定量限可以達到 fg 水平。配套 SHENTEK宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒使用,可在5小時內(nèi)完成樣品前處理和分析檢測。若用戶需要,亦可選購IPC(報告基團 VIC),配合各宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒使用。
云南宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè)宿主細胞殘留DNA檢測需結(jié)合樣品基質(zhì)特性選擇適配的提取方案。

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湖州申科生物宿主細胞殘留 DNA 檢測技術(shù)服務(wù)包括樣品適用性驗證服務(wù),針對樣品做適用性驗證,搭配試劑盒全面性能驗證報告,含精密度(重復(fù)性、中間精密度 )、樣品回收率(準(zhǔn)確性)驗證,保障檢測結(jié)果準(zhǔn)確可信 ;提供定制化 HCD 分析方法全面性能驗證服務(wù),對客戶樣品開展線性范圍、準(zhǔn)確性等驗證,符合藥典要求并出完整報告 ;此外還有樣品檢測服務(wù),磁珠法自動化提取滿足高通量與提取效率,可檢測多種細胞及病毒殘留DNA,提供 DNA 殘留量與回收率數(shù)據(jù) 。

SHENTEK® PG13 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量分析檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 PG13 宿主細胞 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用 PCR 熒光探針法原理,定量檢測分析樣品中 PG13 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 PG13 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中 PG13 殘留 DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,明顯提升對PG13 細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
進行宿主細胞殘留DNA基礎(chǔ)需遵循各國藥典及指導(dǎo)原則,確保流程與結(jié)果合規(guī),必要時開展交叉驗證或復(fù)核。

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SHENTEK® Vero殘留DNA檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中Vero宿主細胞DNA的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 Vero 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有Vero DNA 定量參考品。本試劑盒與SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,明顯提升對Vero細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
SHENTEK-96S PCR儀配套使用湖州申科各類核酸檢測試劑盒,穩(wěn)定實現(xiàn)生物制品質(zhì)量檢測。江蘇Human宿主細胞殘留DNA檢測方案

SHENTEK? 宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒抗干擾、防污染,性能可靠,符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。吉林qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測方案

疫苗、抗體、重組蛋白、多肽、小分子藥物等產(chǎn)品多采用連續(xù)傳代細胞系表達生產(chǎn)。雖然經(jīng)過了多步純化工藝,但終產(chǎn)品仍可能殘留來自宿主細胞的DNA(Host cell DNA,HCD),HCD中可能包含功能基因,若其含有顯性致病基因或病毒基因組,未經(jīng)驗證、充分去除或滅活的宿主細胞DNA殘留在制品中,可能通過基因水平的隨機插入突變,或是激發(fā)過度/異常的免疫原性反應(yīng),給用藥者帶來不可預(yù)測的重大健康威脅。因此,定量檢測宿主細胞殘留DNA對監(jiān)測藥物產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量可控性具有重要意義。吉林qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測方案

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標(biāo)簽: 宿主細胞殘留DNA檢測