重組人KIR2DL1蛋白（Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)蛋白，屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族成員，主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）和部分T細(xì)胞表面。KIR2DL1通過識別并結(jié)合靶細(xì)胞表面的HLA-C分子，傳遞抑制性信號，從而調(diào)控NK細(xì)胞的殺傷活性，在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其正確的折疊與糖基化修飾，保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細(xì)胞術(shù)等實驗中的應(yīng)用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細(xì)胞功能調(diào)控、病免疫逃逸機(jī)制及個體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關(guān)注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細(xì)胞與靶細(xì)胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價值。Ultra-Long Master Mix 是一種用于長片段PCR擴(kuò)增的預(yù)混液，它含有經(jīng)過特殊修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶。HIV p17 Gag (77-85)

重組人LEPR蛋白（Recombinant Human Leptin Receptor, His Tag）是一種重要的細(xì)胞表面受體，屬于I類細(xì)胞因子受體家族，主要表達(dá)于下丘腦、肝臟、脂肪組織及免疫細(xì)胞中。LEPR（Leptin Receptor）是瘦素（Leptin）的主要功能受體，通過與瘦素結(jié)合，參與調(diào)控能量代謝、食欲、體重平衡及免疫反應(yīng)等多種生理過程。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受體-配體相互作用研究等。研究表明，LEPR功能異常與肥胖、糖尿病、代謝綜合征及免疫失調(diào)等疾病密切相關(guān)。因此，重組人LEPR蛋白不僅是研究能量代謝和免疫調(diào)節(jié)機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。Recombinant Biotinylated Human CD163 Protein,His-Avi TagFnCas12a在切割DNA時產(chǎn)生黏性末端，有助于提高同源定向修復(fù)（HDR）的效率。

重組人整合素αVβ8（ITGAV&ITGB8）異源二聚體蛋白（His-Avi標(biāo)簽）是一種重要的細(xì)胞表面受體，廣參與細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的相互作用，在組織發(fā)育、免疫調(diào)節(jié)及發(fā)生等生理和病理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。整合素αVβ8由αV（ITGAV）和β8（ITGB8）兩個亞基組成，主要在神經(jīng)組織、上皮細(xì)胞及某些免疫細(xì)胞中表達(dá)，具有獨(dú)特的配體結(jié)合特性，尤其與潛伏性TGF-β啟動密切相關(guān)。該重組蛋白通過哺乳動物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過金屬螯合親和層析進(jìn)行高效純化；同時帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及細(xì)胞功能檢測等實驗中的應(yīng)用靈活性。αVβ8異源二聚體蛋白在神經(jīng)發(fā)育、免疫調(diào)節(jié)及微環(huán)境研究中具有重要價值，尤其適用于研究其與TGF-β的相互作用機(jī)制。其高純度、高穩(wěn)定性和良好的批間一致性，使其成為藥物篩選、抗體開發(fā)及基礎(chǔ)研究的理想工具，為深入探索整合素介導(dǎo)的生物學(xué)過程提供了可靠平臺。

重組人整合素αXβ2（ITGAX&ITGB2）異源二聚體蛋白（His標(biāo)簽）是一種重要的細(xì)胞表面粘附分子，主要表達(dá)于髓系細(xì)胞（如樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞）表面，參與細(xì)胞遷移、免疫識別和炎癥反應(yīng)等多種生理和病理過程。整合素αXβ2，又稱補(bǔ)體受體4（CR4），由αX鏈（ITGAX，又稱CD11c）和β2鏈（ITGB2，又稱CD18）組成，是β2整合素家族的重要成員之一。該重組蛋白采用哺乳動物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端帶有His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細(xì)胞粘附實驗等。整合素αXβ2在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用，能夠識別并結(jié)合多種配體，如纖維蛋白原、補(bǔ)體片段iC3b和ICAM-1等，介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的相互作用。因此，該重組蛋白廣用于研究免疫細(xì)胞功能、炎癥機(jī)制及自身免疫疾病的發(fā)病過程。此外，它也是開發(fā)免疫調(diào)節(jié)藥物和抗體的重要工具，為免疫治研究提供了有力支持。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列。

重組人LDLR蛋白（Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag）是一種重要的細(xì)胞表面受體，全稱為低密度脂蛋白受體（Low-Density Lipoprotein Receptor），主要在肝臟細(xì)胞表面表達(dá)，負(fù)責(zé)識別并結(jié)合血液中的低密度脂蛋白（LDL），介導(dǎo)其內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞，從而調(diào)節(jié)體內(nèi)膽固醇的代謝平衡。LDLR在維持脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)、預(yù)防等心血管疾病中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細(xì)胞術(shù)等實驗中的應(yīng)用靈活性。研究表明，LDLR功能異常與家族性高膽固醇血癥、、病等脂質(zhì)代謝疾病密切相關(guān)。因此，重組人LDLR蛋白不僅是研究脂質(zhì)代謝機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。該預(yù)混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴(kuò)增能力，擴(kuò)增速度可達(dá)15秒/kb，甚至在1 kb以內(nèi)的片段中，極限速度達(dá)5秒/kb。溴化乙錠溶液(EB,1mg/ml,RNase free)

FnCas12a系統(tǒng)的脫靶效應(yīng)較低，這對于減少非目標(biāo)效應(yīng)和提高物質(zhì)的安全性至關(guān)重要。HIV p17 Gag (77-85)

Semaphorin 4A（Sema4A）是Ⅳ類膜結(jié)合信號素，既以軸突導(dǎo)向分子身份調(diào)控神經(jīng)投射，又以共刺激配體角色驅(qū)動Th1/Treg平衡，在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達(dá)。本品采用HEK293懸浮表達(dá)，完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結(jié)構(gòu)域（aa 1-683），經(jīng)TEV酶切除信號肽后于C端引入6×His標(biāo)簽，兩步Ni-NTA與分子篩純化，SEC-MALS驗證二聚體分子量≈160 kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，支持小鼠體內(nèi)研究。SPR測定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM，100 ng/mL即可誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞回縮并抑制管腔形成；在OT-I小鼠模型中，腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細(xì)胞IFN-γ分泌提升2.1倍，同時降低Treg比例，明顯延緩B16-OVA病生長。His標(biāo)簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于篩選中和抗體或檢測Sema4A-受體復(fù)合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對話、開發(fā)雙靶點(diǎn)免疫療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。