Probe qPCR Mix (2×)：高效、特異的探針?lè)╭PCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領(lǐng)域。該預(yù)混液基于TaqMan等探針技術(shù)，通過(guò)熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA序列的高靈敏度定量分析。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)，提高實(shí)驗(yàn)效率。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，避免假陽(yáng)性結(jié)果。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì)，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過(guò)探針?lè)▽?shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：支持多重檢測(cè)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的穩(wěn)定性測(cè)試，即使在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。Recombinant Mouse IL-13Ra2 Protein,His Tag

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達(dá)分析、病毒檢測(cè)和基因定量的重要工具。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒。簡(jiǎn)化操作流程，降低污染風(fēng)險(xiǎn)One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成。這種設(shè)計(jì)不僅簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟，減少了人為誤差，還有效降低了因反復(fù)開(kāi)蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險(xiǎn)。例如，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)，操作復(fù)雜且污染風(fēng)險(xiǎn)較高，而一步法試劑盒則避免了這些問(wèn)題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性。其檢測(cè)靈敏度可達(dá)極低濃度的RNA樣本，例如在某些實(shí)驗(yàn)中，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實(shí)現(xiàn)精細(xì)檢測(cè)。此外，試劑盒中添加了抑制非特異性擴(kuò)增的組分，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰，進(jìn)一步提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性。Recombinant Cynomolgus IL-17F Protein,His Tag在cDNA末端快速擴(kuò)增（RACE）技術(shù)中，Ultra-Long Master Mix 可以用來(lái)擴(kuò)增5'和3'末端的長(zhǎng)片段cDNA。

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學(xué)研究中，DNA Marker作為分子量標(biāo)準(zhǔn)，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨(dú)特的設(shè)計(jì)，為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案。分子量標(biāo)準(zhǔn)DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成，條帶大小準(zhǔn)確，能夠?yàn)镈NA片段的大小測(cè)定提供可靠的參照。其條帶清晰銳利，背景干凈，即使在低濃度下也能保持高辨識(shí)度，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計(jì)，操作便捷該產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer，無(wú)需額外處理，可直接上樣進(jìn)行電泳。這種即用型設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程，節(jié)省了科研人員的時(shí)間和精力。穩(wěn)定性高，不易降解DL200 DNA Marker采用獨(dú)特研發(fā)技術(shù)，穩(wěn)定性好。在室溫下可穩(wěn)定存放，不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象。即使在反復(fù)凍融的情況下，也能保持良好的性能，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性。

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效、防污染的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測(cè)。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)引入了UDG防污染系統(tǒng)，確保檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高效逆轉(zhuǎn)錄與擴(kuò)增：采用耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，能夠在寬廣的定量范圍內(nèi)提供穩(wěn)定的擴(kuò)增性能。防污染設(shè)計(jì)：含有dUTP和UDG酶，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止氣溶膠污染。操作簡(jiǎn)便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，無(wú)需額外開(kāi)蓋或移液，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)極低的RNA模板量（<5拷貝/反應(yīng)），適用于微量RNA的檢測(cè)。應(yīng)用場(chǎng)景病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒（如病毒、流感病毒等）的快速定量檢測(cè)?；虮磉_(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平，尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測(cè)，能夠明顯提高檢測(cè)效率。Pfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性，能夠在DNA擴(kuò)增過(guò)程中糾正堿基錯(cuò)配，是Taq DNA Polymerase的6-8倍。

高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方，能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合，即使在低拷貝數(shù)的目標(biāo)序列中也能實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測(cè)。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴(kuò)增效率，同時(shí)減少了非特異性產(chǎn)物的生成。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料，適用于多種qPCR儀器平臺(tái)，無(wú)需額外添加或調(diào)整ROX濃度，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程，同時(shí)保證了熒光信號(hào)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實(shí)驗(yàn)中的氣溶膠污染，該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA，從而有效避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。快速反應(yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶，能夠在短時(shí)間內(nèi)完成反應(yīng)，同時(shí)兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增性能。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計(jì)該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液，包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分，如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等，需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。在泛素化過(guò)程中，首先泛素激起酶E1（Uba1或其他）在ATP的存在下激起泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Mouse FGL2 Protein,His-Avi,Flag Tag

Cas12a不僅具有順式切割活性，還具備獨(dú)特的反式切割活性，這使得它能夠無(wú)差別地裂解附近的單鏈DNA。Recombinant Mouse IL-13Ra2 Protein,His Tag

在分子生物學(xué)研究中，核酸染料是檢測(cè)DNA和RNA的重要工具。然而，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病，逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料，憑借其性能和安全性，成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號(hào)。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測(cè)雙鏈DNA（dsDNA）時(shí)呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm），而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時(shí)則發(fā)出紅色熒光（640 nm）。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測(cè)的靈敏度，還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度，能夠清晰地檢測(cè)到大片段（>1 kb）的DNA。此外，該染料的使用方法與EB完全相同，無(wú)需改變現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)流程，即可輕松替換傳統(tǒng)染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢(shì)。與EB不同，GoldenView 經(jīng)過(guò)多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果均為陰性，表明其對(duì)細(xì)胞和環(huán)境更為安全。這種低毒性特性使其在實(shí)驗(yàn)室中使用更為便捷，同時(shí)降低了對(duì)研究人員健康的潛在風(fēng)險(xiǎn)。Recombinant Mouse IL-13Ra2 Protein,His Tag