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四川性能穩(wěn)定酶標(biāo)儀Elisa實驗

來源： 發(fā)布時間：2023-09-23

國內(nèi)多家機構(gòu)，如衛(wèi)生部臨床檢驗中心和計劃生育系統(tǒng)等多次強調(diào)酶標(biāo)儀的重要性，并要求酶聯(lián)免疫檢測試劑應(yīng)使用酶標(biāo)儀判讀，酶免試劑的質(zhì)控也應(yīng)使用酶標(biāo)儀，并提供酶標(biāo)儀測定的原始數(shù)據(jù)，而各廠家的試劑盒說明書沒有是讓用目測的。同時酶免檢測的項目往往是一些實質(zhì)性的和病變（如：肝炎、、優(yōu)生優(yōu)育等），判讀更要求嚴(yán)謹(jǐn)，由誤診引起的糾紛很難處理。另外，住院手術(shù)病人術(shù)前的丙肝、艾滋等EIA試劑檢測是避免因輸血引起引發(fā)的醫(yī)療事故糾紛的必要手段，正逐漸被許多單位所采用。多功能酶標(biāo)儀可對以微孔板為體系的實驗提供多種不同模式的檢測。四川性能穩(wěn)定酶標(biāo)儀Elisa實驗

酶標(biāo)儀與分光光度計區(qū)別：
(2)光路的方向：分光光度計是水平光路，而酶標(biāo)儀則是垂直光路。由于酶標(biāo)板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標(biāo)儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液。垂直光的特點是標(biāo)本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小，不足之處是受被測樣本液面是否水平、酶標(biāo)板透光性、孔底是否平整等的影響較大。
    (3)光路的長度：由于光密度(OD值)與吸光系數(shù), 待測組分的濃度以及光路長度成正比關(guān)系。分光光度計采用的比色杯的寬度通常是25px，所以光路長度固定為25px。因此不同儀器，不同批次測量的數(shù)據(jù)具有同樣的可比性。而酶標(biāo)儀采用的是垂直光路, 所以光路的長度應(yīng)該是液體液面的高度，所以測得的值受到樣品的體積的影響。
四川全自動酶標(biāo)儀樣品檢測K3 Plus酶標(biāo)儀顯示屏內(nèi)置軟件界面，分別4大菜單界面。

寶予德K3 Plus酶標(biāo)儀為8通道垂直光路光密度檢測儀，其設(shè)計目的是執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的光度測量。
K3 Plus酶標(biāo)儀的通用內(nèi)置軟件允許采用終點法及動力學(xué)讀取模式。靈活的臨界值計算與曲線擬合算法，使K3 Plus酶標(biāo)儀在各種診斷應(yīng)用中數(shù)據(jù)操作的靈活性增強。擴展內(nèi)存可以儲存多達500個測定方法。各軟件包為不同的測量與計算模式的結(jié)合（見4.2節(jié)）。各模式均采用自提示方式，從而減少誤差因子，簡化操作。
**多使用濾光片輪內(nèi)的8個高質(zhì)量的干涉濾光片選擇波長（400-750nm）。K3 Plus酶標(biāo)儀包括標(biāo)準(zhǔn)濾光片，如405nm、450nm、492nm及630nm的濾光片。
可以通過USB接口連接打印機接口對讀數(shù)進行處理。

血站實驗室為篩檢獻血員血進行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA測定時，常會遇到測定吸光度處于cut-off附近但又低于cut—off的血，按照試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)，可判為陰性，血為合格血，可用于患者輸血，但直覺告訴我們，這樣的血如輸給患者，導(dǎo)致輸血后相應(yīng)疾病發(fā)生的可能性較大，這是由ELISA現(xiàn)有的測定技術(shù)的不確定性所造成的，也就是ELISA測定的“灰區(qū)”的存在使得ELISA測定試劑盒cut-off的設(shè)定只是相對的準(zhǔn)確，此時的假陽性和假陰性出現(xiàn)的可能性較低。因此，在血站篩檢獻血員血時，如以測定“灰區(qū)”的下限作為判斷獻血員血篩檢不合格標(biāo)準(zhǔn)，就可以避免因“灰區(qū)”所致結(jié)果判斷錯誤而引起輸血后疾病發(fā)生的可能性。酶標(biāo)儀是實驗室常用的一種儀器，一般可以按照濾光方式的不同和功能的不同進行劃分。

OD值由下述公式計算:
c為檢測物的濃度 b為檢測物的厚度 a為摩爾因子
在特定波長下測定每一種物質(zhì)都有其特定的波長，在此波長下，此物質(zhì)能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會造成檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確。因此，在測定檢測物時，我們選擇特定的波長進行檢測，稱為測量波長。
但是每一種物質(zhì)對光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們再選取一個參照波長，以消除這個不準(zhǔn)確性。在參照波長下，檢測物光的吸收小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。
化學(xué)發(fā)光是來自生物化學(xué)反應(yīng)中的自發(fā)光，可分為輝光型和閃光型兩種類型。江蘇雙檢測模式酶標(biāo)儀試用

酶標(biāo)儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標(biāo)儀和光柵式酶標(biāo)儀。四川性能穩(wěn)定酶標(biāo)儀Elisa實驗

光柵式酶標(biāo)儀雖然才出現(xiàn)短短十余年，但是發(fā)展非常迅猛，已經(jīng)是主流的酶標(biāo)儀.它采用光柵進行分光，光源發(fā)出的全波譜光線經(jīng)過光柵后，通過光柵上面分布的一系列狹縫的分光，就可以獲得任意波長的光，波長連續(xù)可調(diào)，一般遞增量為1nm，同時具有帶寬可選的功能。光柵式酶標(biāo)儀使用方便靈活，可以通過軟件選擇任意波長的光，而且可以進行全波長的掃描,通過全波長掃描可以獲得未知樣品的吸收峰，從而可以達到檢測未知樣品的目的，在實驗室中很受歡迎，可以進行更多實驗的檢測，因此在國內(nèi)的普及程度很高。
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