南京燦辰動物模型業(yè)務憑借跨學科融合的獨特優(yōu)勢，突破了傳統(tǒng)藥效學研究的單一化邊界，構建起更立體的研發(fā)支持體系。團隊匯聚微生物學、藥理學等多領域專業(yè)人才，通過知識與技術的交叉協(xié)同，實現(xiàn)對藥物機制的深度解析。在研究中，團隊不再局限于“藥物是否殺菌”的基礎評價，而是將藥物置于“病原-宿主-環(huán)境”的復雜系統(tǒng)中分析：結合微生物學解析病原菌耐藥機制，借助藥理學追蹤藥物在體內的代謝與分布，依托醫(yī)學知識還原臨床病理特征，通過遺傳學技術評估宿主免疫狀態(tài)對藥效的影響。這種跨學科視角，讓研究從單純的殺菌效力評價，拓展至藥物對宿主免疫調節(jié)（如促進炎癥消退、提高免疫細胞活性）、腸道微生態(tài)平衡（如對有益菌的影響）等多元維度。這種研究體系，不僅能驗證藥物效果，更能提前發(fā)現(xiàn)其在免疫協(xié)同、微生態(tài)安全性等方面的潛在價值或風險，為藥物研發(fā)提供更深入的科學依據，推動研發(fā)邏輯從“單純抑菌”向“系統(tǒng)療效”升級。藥物對耐藥突變的抑制可通過模型傳代實驗觀察；深圳實驗動物動物模型系統(tǒng)

燦辰微生物的 SPF 級（無特定病原體）動物房以 “高潔凈度、強可控性、全合規(guī)性” 為主要設計理念，配備行業(yè)先進的硬件設施與智能化管理系統(tǒng)，為動物實驗提供穩(wěn)定可靠的環(huán)境支撐。設備方面，采用IVC系統(tǒng)，通過一對一的氣流循環(huán)設計，確保每籠實驗動物（小鼠、大鼠等）的呼吸空氣過濾，避免籠具間的交叉污染；搭配 HEPA 高效過濾系統(tǒng)，對進入飼養(yǎng)區(qū)的空氣進行多層凈化，過濾效率達 99.97% 以上，從源頭阻斷外界微生物的侵入風險。同時，動物房通過智能傳感系統(tǒng)實時調控環(huán)境參數(shù)：溫度穩(wěn)定在 20-26℃，濕度控制在 40%-70%，不同功能區(qū)的壓差維持在規(guī)范范圍內（如清潔區(qū)相對污染區(qū)為正壓），光照周期按 12 小時明暗交替設置，保障實驗動物的生理狀態(tài)穩(wěn)定 —— 這是確保實驗數(shù)據重復性的關鍵，因為動物的應激反應、代謝效率等均與環(huán)境參數(shù)直接相關。無錫藥代動力學動物模型流程動物模型能否預測藥物在臨床中的不良反應風險？

在吸入性制劑藥物（如霧化制劑）的研發(fā)過程中，吸入給藥模型是評估其有效性與安全性的關鍵工具，該模型需準確模擬呼吸道局部給藥的關鍵特征。以大鼠肺部模型為例，構建時通過專業(yè)霧化器實現(xiàn)菌液與藥物的同步或序貫霧化，借助精密調控系統(tǒng)控制藥物在肺部的沉積量，確保給藥過程貼合臨床吸入給藥的實際場景。模型觀測重點涵蓋多方面：一是藥物氣溶膠的粒徑分布，這直接影響藥物在肺部不同區(qū)域的靶向沉積效率；二是肺部黏膜纖毛對藥物滯留時間及藥效發(fā)揮的影響；三是通過組織病理學評分等指標評估局部給藥對肺組織的刺激性，避免藥物引發(fā)額外肺部損傷。該模型能夠完整提供“給藥途徑-體內分布-療效表現(xiàn)-安全風險”的全鏈條評價數(shù)據，充分契合吸入制劑獨特給藥途徑的研發(fā)需求，為制劑優(yōu)化和臨床應用提供可靠的實驗依據。

南京燦辰的動物模型業(yè)務通過構建“產學研”協(xié)同體系，打破資源壁壘，釋放出更大的產業(yè)價值。在學術合作層面，其與高校、科研院所建立深度聯(lián)動，共同開展藥物基礎研究——例如借助耐藥菌模型解析AMPs的作用機制，通過生物膜模型探索新型耐藥基因的傳播規(guī)律，為基礎研究提供可靠的實驗載體，推動學術領域的理論突破。在產業(yè)轉化層面，針對藥企在創(chuàng)新藥物研發(fā)中的個性化需求，提供定制化模型服務：為靶向制劑開發(fā)專屬肺部模型，為兒童用藥研發(fā)適配兒科模型，通過準確的實驗數(shù)據加速候選藥物從實驗室到產業(yè)化的進程。在這一協(xié)同體系中，動物模型既是基礎研究的“探索工具”，支撐學術問題的實證研究；又是產業(yè)轉化的“關鍵橋梁”，銜接實驗室成果與臨床需求。這種協(xié)同模式不僅推動了藥物研發(fā)從學術突破到臨床應用的高效銜接，更助力構建起“基礎研究-技術開發(fā)-產業(yè)落地”的微生物藥物研發(fā)創(chuàng)新生態(tài)，為行業(yè)發(fā)展注入持續(xù)動力。免疫低下模型可模擬特殊患者的需求；

臨床中，病原菌常突破局部屏障向全身擴散，單一部位模型難以模擬這種復雜進程，而多部位復合模型恰好填補了這一空白。以小鼠“肺炎+敗血癥”復合模型為例，構建時先通過氣道滴注肺炎鏈球菌，使其在肺部定植引發(fā)炎癥，待肺部進入進展期后，再經尾靜脈注射同源菌液，模擬侵襲失控后病原菌通過血液循環(huán)向全身播散的病理過程，完整重現(xiàn)“局部-菌血癥-多臟器受累”的臨床重癥鏈條。該模型要求藥物不僅能穿透肺部黏膜屏障去除肺部定植菌，還需通過血液循環(huán)突破血液-組織屏障，殺滅血液及遠端臟器中的病原菌，貼合重癥需求。觀測指標覆蓋多部位：計數(shù)肺部菌落數(shù)評估局部控制效果，監(jiān)測血培養(yǎng)陽性率判斷菌血癥情況，通過肝、腎等臟器的病理損傷評分評估全身炎癥控制效果。這種多維度評價為研發(fā)“廣覆蓋、強穿透”型藥物提供了更貼近臨床的藥效學數(shù)據，助力篩選能應對擴散的重癥藥物。微生物載量檢測是動物模型金標準指標。成都小鼠動物模型多少錢一套

動物模型的菌落計數(shù)能直觀反映藥物殺菌效果嗎？深圳實驗動物動物模型系統(tǒng)

銅綠假單胞菌生物膜模型通過在硅膠導管表面誘導致病菌形成生物膜，準確模擬臨床中細菌通過分泌胞外多糖基質構建“保護屏障”、逃避藥物殺傷的關鍵機制，為生物膜相關的藥物研發(fā)提供可靠實驗載體。該模型在適應癥上準確對接慢性肺部等難治性疾病——這類病癥因生物膜的物理屏障作用，常對常規(guī)藥物產生耐藥性，模型的構建恰好解決了此類場景的藥效評價需求。模型的數(shù)據評價體系聚焦生物膜特性與藥物作用效果：通過檢測生物膜厚度判斷結構完整性，計數(shù)活菌數(shù)評估殺菌效能，測定胞外多糖含量分析屏障瓦解程度，多維度衡量藥物穿透生物膜及瓦解結構的能力。實驗中以多粘菌素B為對照藥，通過對比受試藥與對照藥的生物膜去除率，既能驗證新藥的作用強度，又可凸顯其在病癥中的潛在價值。該模型的構建與應用，充分體現(xiàn)了對復雜場景的深度還原能力，為突破生物膜相關研究瓶頸提供了關鍵實驗支撐。深圳實驗動物動物模型系統(tǒng)