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天津大鼠動物模型

來源: 發(fā)布時間:2025-08-03

南京燦辰通過構(gòu)建動物模型與藥效學(xué)研究的深度協(xié)同體系,打造了覆蓋藥物臨床前評價的完整鏈條,為藥物研發(fā)提供了高效支撐。其關(guān)鍵優(yōu)勢在于以模型為基礎(chǔ)載體,先銜接藥物的體外藥效數(shù)據(jù),初步篩選出潛力藥物;再通過體內(nèi)動物模型模擬真實生理環(huán)境,驗證藥物在體內(nèi)的吸收效率、組織分布規(guī)律以及藥效轉(zhuǎn)化能力,避免體外數(shù)據(jù)與體內(nèi)效果脫節(jié)。在肺炎等重點模型中,團(tuán)隊同步開展藥動學(xué)(PK)與藥效學(xué)(PD)的關(guān)聯(lián)分析,通過檢測藥物濃度變化與抑菌效果,計算出AUC/MIC、Cmax/MIC等關(guān)鍵參數(shù),這些參數(shù)能科學(xué)反映藥物在侵襲部位的作用強(qiáng)度與持續(xù)時間,為給藥劑量、頻次等方案優(yōu)化提供量化依據(jù)。這種“模型載體-藥效驗證”的協(xié)同模式,有效縮短了藥物從實驗室研究到臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化周期,減少研發(fā)盲目性,提升了藥物的研發(fā)成功率。
模型的給藥頻率優(yōu)化是否參考臨床用藥習(xí)慣?天津大鼠動物模型

天津大鼠動物模型,動物模型

動物房的所有設(shè)施與操作均嚴(yán)格遵循《實驗動物管理條例》及國際通行的 GLP 規(guī)范,相關(guān)環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)(如溫濕度記錄、過濾系統(tǒng)運(yùn)行日志)可全程追溯。這意味著客戶在此開展的實驗,其數(shù)據(jù)可滿足中國 NMPA、美國 FDA 等國內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審查要求,無需因環(huán)境合規(guī)性問題重復(fù)實驗。目前,該動物房已穩(wěn)定承接多類抗微生物藥物研發(fā)項目,憑借 “硬件可靠、管理規(guī)范、數(shù)據(jù)可追溯” 的優(yōu)勢,成為藥企與科研機(jī)構(gòu)開展動物實驗的合作伙伴,為實驗數(shù)據(jù)的科學(xué)性與申報材料的合規(guī)性提供堅實保障。上海動物實驗外包動物模型燦辰模型為藥物上市后風(fēng)險評估提供支持!

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南京燦辰的動物模型業(yè)務(wù)已深度嵌入藥物全周期研發(fā)流程。在藥物發(fā)現(xiàn)階段,通過快速篩選模型(如高通量MIC模型)對海量候選化合物進(jìn)行初篩,高效鎖定具有活性的潛力分子,大幅縮短前期研發(fā)周期;進(jìn)入臨床前研發(fā)階段,依托多病種、復(fù)雜模型(如免疫缺陷小鼠敗血癥模型、生物膜模型等),從藥效強(qiáng)度、靶向性到安全性(如組織刺激性、毒副作用)進(jìn)行多方位評估,為候選藥物提供貼近臨床的綜合評價;即使在藥物上市后監(jiān)測階段,仍能通過特定模型模擬特殊場景,研究罕見不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制及兒童、肝腎功能不全等特殊人群的用藥風(fēng)險,為臨床合理用藥提供參考。這種以模型為關(guān)鍵紐帶的服務(wù)模式,貫通了藥物研發(fā)的全流程,為客戶提供從化合物篩選到上市后風(fēng)險評估的“一站式”臨床前藥效學(xué)解決方案,有效減少各階段的銜接成本,加速藥物從實驗室研發(fā)到臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化進(jìn)程,為藥物研發(fā)效率提升提供關(guān)鍵支撐。

在吸入性制劑藥物(如霧化制劑)的研發(fā)過程中,吸入給藥模型是評估其有效性與安全性的關(guān)鍵工具,該模型需準(zhǔn)確模擬呼吸道局部給藥的關(guān)鍵特征。以大鼠肺部模型為例,構(gòu)建時通過專業(yè)霧化器實現(xiàn)菌液與藥物的同步或序貫霧化,借助精密調(diào)控系統(tǒng)控制藥物在肺部的沉積量,確保給藥過程貼合臨床吸入給藥的實際場景。模型觀測重點涵蓋多方面:一是藥物氣溶膠的粒徑分布,這直接影響藥物在肺部不同區(qū)域的靶向沉積效率;二是肺部黏膜纖毛對藥物滯留時間及藥效發(fā)揮的影響;三是通過組織病理學(xué)評分等指標(biāo)評估局部給藥對肺組織的刺激性,避免藥物引發(fā)額外肺部損傷。該模型能夠完整提供“給藥途徑-體內(nèi)分布-療效表現(xiàn)-安全風(fēng)險”的全鏈條評價數(shù)據(jù),充分契合吸入制劑獨(dú)特給藥途徑的研發(fā)需求,為制劑優(yōu)化和臨床應(yīng)用提供可靠的實驗依據(jù)。海量實驗數(shù)據(jù)讓燦辰模型的參數(shù)設(shè)置更科學(xué)!

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南京燦辰微生物科技有限公司深耕抗微生物藥物研發(fā)領(lǐng)域,針對不同研發(fā)階段、不同適應(yīng)癥的多樣性需求,為客戶提供定制化動物模型開發(fā)服務(wù),準(zhǔn)確覆蓋各類場景。在耐藥菌領(lǐng)域,可構(gòu)建碳青霉烯耐藥腸桿菌(CRE)、耐萬古霉素腸球菌(VRE)等臨床高風(fēng)險耐藥菌模型,通過模擬耐藥菌定植、致病的病理過程,評估新型藥物對多重耐藥菌株的殺滅效果及耐藥逆轉(zhuǎn)潛力;針對慢性疾病研發(fā)需求,開發(fā)生物膜體內(nèi)模型(如導(dǎo)管相關(guān)生物膜)、肺部支氣管擴(kuò)張模型等,重現(xiàn)反復(fù)復(fù)發(fā)等特征,為長效藥物提供療效評價載體。同時,考慮到免疫功能低下人群(如老年人)的特殊需求,公司可構(gòu)建免疫低下動物模型(如化療誘導(dǎo)免疫抑制模型),模擬這類人群的免疫缺陷狀態(tài),準(zhǔn)確評估藥物在免疫薄弱條件下的療效。這些定制化模型不僅能匹配不同藥物的研發(fā)目標(biāo),更能貼合臨床復(fù)雜場景,為抗微生物藥物研發(fā)提供從早期篩選到后期驗證的全場景支持。動物模型的樣本量設(shè)計會影響實驗結(jié)果的可靠性嗎?南京免疫低下動物模型報價單

藥物對侵襲組織的穿透能力可通過模型勻漿檢測;天津大鼠動物模型

臨床中,病原菌常突破局部屏障向全身擴(kuò)散,單一部位模型難以模擬這種復(fù)雜進(jìn)程,而多部位復(fù)合模型恰好填補(bǔ)了這一空白。以小鼠“肺炎+敗血癥”復(fù)合模型為例,構(gòu)建時先通過氣道滴注肺炎鏈球菌,使其在肺部定植引發(fā)炎癥,待肺部進(jìn)入進(jìn)展期后,再經(jīng)尾靜脈注射同源菌液,模擬侵襲失控后病原菌通過血液循環(huán)向全身播散的病理過程,完整重現(xiàn)“局部-菌血癥-多臟器受累”的臨床重癥鏈條。該模型要求藥物不僅能穿透肺部黏膜屏障去除肺部定植菌,還需通過血液循環(huán)突破血液-組織屏障,殺滅血液及遠(yuǎn)端臟器中的病原菌,貼合重癥需求。觀測指標(biāo)覆蓋多部位:計數(shù)肺部菌落數(shù)評估局部控制效果,監(jiān)測血培養(yǎng)陽性率判斷菌血癥情況,通過肝、腎等臟器的病理損傷評分評估全身炎癥控制效果。這種多維度評價為研發(fā)“廣覆蓋、強(qiáng)穿透”型藥物提供了更貼近臨床的藥效學(xué)數(shù)據(jù),助力篩選能應(yīng)對擴(kuò)散的重癥藥物。天津大鼠動物模型