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常用的藥品包裝材料主要包括三種材料，玻璃、塑料、橡膠密封件，從環(huán)保和節(jié)能的發(fā)展趨勢來看，包裝材料在向以紙代木、以塑代紙或以紙、塑料、鋁箔等組成各種復(fù)合材料的方向發(fā)展。復(fù)合材料是包裝材料中新出現(xiàn)的一款新型材料，是用塑料、紙、鋁箔等進行多層復(fù)合而制成的包裝材料。這...

藥品包裝材料相容性測試需遵循系統(tǒng)化流程，主要步驟包括：前期評估（關(guān)鍵起點）分析藥品特性（pH值、劑型等等組成）識別包裝材料組成（主材/輔料、加工助劑）基于風(fēng)險評估（如ISO10993-1）確定測試策略提取物研究（材料表征階段）設(shè)計加速提取實驗（50℃/72h等...

藥品包材溶劑殘留檢測的影響因素有什么？1.包材材質(zhì)：藥品包材的材質(zhì)是影響溶劑殘留的重要因素之一。不同材質(zhì)的包材在制造過程中可能使用不同的溶劑，這些溶劑可能會殘留在包材中。因此，選擇合適的包材材質(zhì)對于減少溶劑殘留至關(guān)重要。2.包材制造工藝：包材的制造工藝也會對溶...

藥包材企業(yè)在制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)時，需遵循國家法規(guī)并兼顧實際生產(chǎn)需求，確保標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)、科學(xué)且可操作。以下是關(guān)鍵注意事項：1. 合規(guī)性要求高于國標(biāo)/行標(biāo)：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)指標(biāo)不得低于 YBB、GB或藥典 的強制要求，如耐水性、溶出物等關(guān)鍵項目。備案流程：需向省級藥監(jiān)部門備案...

橡膠類藥品包裝材料的檢測需嚴(yán)格遵循以下國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)體系，確保其安全性、密封性和相容性符合藥品包裝要求：1.中國國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/YBB）基礎(chǔ)安全標(biāo)準(zhǔn)?GB4806.11《食品接觸用橡膠材料及制品》?YBB00042003《藥用氯化丁基橡膠塞》規(guī)定理化性能和生物安全...

藥包材企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案流程（國內(nèi)）標(biāo)準(zhǔn)起草依據(jù)國家相關(guān)法規(guī)（如YBB、GB、《中國藥典》）制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，技術(shù)指標(biāo)不得低于國家標(biāo)準(zhǔn)。明確適用范圍、材料類型、檢測方法及限值要求，需技術(shù)、質(zhì)量、法規(guī)部門共同審核。標(biāo)準(zhǔn)驗證對自定檢測方法進行驗證，確保數(shù)據(jù)科學(xué)可靠。提供樣品...

預(yù)灌封類藥品包裝材料（如預(yù)灌封注射器、卡式瓶等）需進行以下關(guān)鍵檢測項目，以確保其密封性、安全性和功能性符合藥品包裝要求：1.組件完整性檢測針頭/針管系統(tǒng)?針尖鋒利度（ISO7864）?針管耐腐蝕性（GB/T18457）?針座連接強度（拉力≥20N）活塞系統(tǒng)?滑...

藥包材是藥品不可分割的組成部分,其標(biāo)準(zhǔn)體系也是《中國藥典》的重要組成部分之一。2025年版《中國藥典》收載了4個材質(zhì)類的指導(dǎo)原則，以及58個藥包材通用檢測方法，形成了更加完善的“1+4+58”的《中國藥典》藥包材體系?！?025年版《中國藥典》藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系》...

藥品包裝材料阻隔性能檢測的優(yōu)勢是什么？首先，藥品包材阻隔性能檢測可以幫助制藥企業(yè)確保藥品的穩(wěn)定性能。藥品的穩(wěn)定性對于保持其療效至關(guān)重要。如果藥品包裝材料無法有效阻隔氧氣和水分的滲透，藥品可能會受到氧化或水解的影響，從而導(dǎo)致藥物分解或降解，進而影響其療效。通過檢...

藥品包材的阻隔性能檢測的優(yōu)勢是什么？首先，藥品包材阻隔性能檢測可以幫助制藥企業(yè)確保藥品的穩(wěn)定性能。藥品的穩(wěn)定性對于保持其療效至關(guān)重要。如果藥品包裝材料無法有效阻隔氧氣和水分的滲透，藥品可能會受到氧化或水解的影響，從而導(dǎo)致藥物分解或降解，進而影響其療效。通過檢測...

藥包材企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案流程（國內(nèi)）標(biāo)準(zhǔn)起草依據(jù)國家相關(guān)法規(guī)（如YBB、GB、《中國藥典》）制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，技術(shù)指標(biāo)不得低于國家標(biāo)準(zhǔn)。明確適用范圍、材料類型、檢測方法及限值要求，需技術(shù)、質(zhì)量、法規(guī)部門共同審核。標(biāo)準(zhǔn)驗證對自定檢測方法進行驗證，確保數(shù)據(jù)科學(xué)可靠。提供樣品...

藥品包裝材料生產(chǎn)企業(yè)在以下情況需自行制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（企標(biāo)），以確保合規(guī)性和市場競爭力：國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)缺失當(dāng)藥包材屬于新型材料（如可降解聚合物、特殊涂層材料），且尚無適用的中國藥典（ChP）、YBB或GB標(biāo)準(zhǔn)時，企業(yè)需制定企標(biāo)，明確技術(shù)指標(biāo)和檢測方法。嚴(yán)于國家標(biāo)準(zhǔn)...

預(yù)灌封類藥品包裝材料（如預(yù)灌封注射器、卡式瓶等）需進行以下關(guān)鍵檢測項目，以確保其密封性、安全性和功能性符合藥品包裝要求：1.組件完整性檢測針頭/針管系統(tǒng)?針尖鋒利度（ISO7864）?針管耐腐蝕性（GB/T18457）?針座連接強度（拉力≥20N）活塞系統(tǒng)?滑...

2025年版《中國藥典》藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)建的總體思路如下：經(jīng)過前期的調(diào)研和評估確認(rèn)，如維持原有YBB標(biāo)準(zhǔn)的“一品一標(biāo)準(zhǔn)”方式，國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系不僅需要擴增品種標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量，還需修改通用檢測方法，還要改變原有規(guī)定較為固定的檢驗規(guī)則及限度等。修訂內(nèi)容龐雜，既不能滿足...

塑料類藥品包裝材料的檢測需嚴(yán)格遵循以下國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)體系，確保其安全性、功能性和合規(guī)性：1.中國國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/YBB）基礎(chǔ)安全標(biāo)準(zhǔn)?GB4806.7《食品接觸用塑料材料及制品》?YBB00092003《塑料輸液容器》規(guī)定水蒸氣透過量等關(guān)鍵指標(biāo)藥包材標(biāo)準(zhǔn)?YBB0...

藥品包材的阻隔性能檢測的優(yōu)勢是什么？首先，藥品包材阻隔性能檢測可以幫助制藥企業(yè)確保藥品的穩(wěn)定性能。藥品的穩(wěn)定性對于保持其療效至關(guān)重要。如果藥品包裝材料無法有效阻隔氧氣和水分的滲透，藥品可能會受到氧化或水解的影響，從而導(dǎo)致藥物分解或降解，進而影響其療效。通過檢測...

《工藝驗證檢查指南》7.2 包裝工藝驗證，主要包含內(nèi)容：當(dāng)確定包裝設(shè)備和/或操作沒有影響產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）時，需要驗證的是包裝而不是產(chǎn)品，如固體制劑的瓶裝或鋁塑包裝等，可以制定針對不同包裝量（如每瓶數(shù)量）、不同尺寸藥片或膠囊的通用驗證策略。7.2.1包...

藥包材企業(yè)在制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)時，需遵循國家法規(guī)并兼顧實際生產(chǎn)需求，確保標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)、科學(xué)且可操作。以下是關(guān)鍵注意事項：1. 合規(guī)性要求高于國標(biāo)/行標(biāo)：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)指標(biāo)不得低于 YBB、GB或藥典 的強制要求，如耐水性、溶出物等關(guān)鍵項目。備案流程：需向省級藥監(jiān)部門備案...

藥品包材溶劑殘留檢測的影響因素有什么？1.包材材質(zhì)：藥品包材的材質(zhì)是影響溶劑殘留的重要因素之一。不同材質(zhì)的包材在制造過程中可能使用不同的溶劑，這些溶劑可能會殘留在包材中。因此，選擇合適的包材材質(zhì)對于減少溶劑殘留至關(guān)重要。2.包材制造工藝：包材的制造工藝也會對溶...

化妝品安全評估是一個系統(tǒng)的過程，用于確定和管理化妝品在正常和合理可預(yù)見使用條件下對消費者可能產(chǎn)生的不安全的因素。它涵蓋以下幾個關(guān)鍵方面：成分安全性評估：主要關(guān)注化妝品中每一種成分的安全性，包括查閱成分的毒理學(xué)文獻和數(shù)據(jù)庫，參考國際化妝品成分安全性數(shù)據(jù)庫（如Co...

衛(wèi)生巾作為女性日常必需品，其安全性和質(zhì)量備受關(guān)注。目前，我國在衛(wèi)生巾質(zhì)量和安全性方面建立了完善的標(biāo)準(zhǔn)體系，以下是主要的法規(guī)依據(jù)：《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB15979-2024）：按照衛(wèi)生級別分類，衛(wèi)生巾分為“消毒級”和“普通級”。普通級：細(xì)菌菌落數(shù)≤...

化妝品包裝與安全評估Q&A： 1.請問對于加速試驗和長期試驗的時間、溫度應(yīng)該如何選擇與參考？加速試驗、長期試驗以及提取試驗和遷移實驗的時間和溫度選擇在化妝品穩(wěn)定性和相容性研究中是至關(guān)重要的，需要結(jié)合化妝品實際使用情況進行選擇?！痘瘖y品穩(wěn)定性測試評估技...

化妝品的塑料包裝在產(chǎn)品質(zhì)量與消費者安全方面起著至關(guān)重要的作用。為了確保包裝的可靠性和安全性，通常需要進行以下關(guān)鍵檢測項目：阻隔性能檢測：氣體透過量測試：評估包裝材料對氧氣等氣體的阻隔能力。水蒸氣透過量測試：檢測包裝材料對水蒸氣的阻隔效果，確保產(chǎn)品在貨架期內(nèi)不受...

化妝品包材與內(nèi)容物的相容性，是指包裝系統(tǒng)與內(nèi)容物相互作用，但不足以使內(nèi)容物或包裝發(fā)生不可接受的改變。這一原則是確?；瘖y品質(zhì)量與安全的基石。相容性測試主要包括物理相容性、化學(xué)相容性和生物相容性三個方面。物理相容性測試關(guān)注包材與內(nèi)容物在高溫、低溫或常溫下的物理變化...

在化妝品的玻璃包材相容性研究中，需重點關(guān)注以下幾個方面：包材特性：玻璃瓶需確保無鉛無害，具備良好的阻隔性能，能夠阻止氣體對瓶內(nèi)物體的氧化侵蝕。玻璃瓶的耐腐蝕和耐酸蝕能力要強，以保證化妝品的衛(wèi)生與安全。提取試驗：采用適宜的溶劑對空白玻璃包材進行提取試驗，以獲取包...

亮度（白度）檢測在廚房紙巾的質(zhì)量安全中扮演著至關(guān)重要的角色。評價外觀質(zhì)量：紙巾的亮度是衡量其外觀質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。適當(dāng)?shù)牧炼饶軌蛱嵘a(chǎn)品的視覺效果，使消費者在購買時更容易產(chǎn)生好感。然而，過高的亮度可能意味著紙巾中添加了過量的熒光增白劑等化學(xué)物質(zhì)，這不僅影響產(chǎn)...

化妝品作為滿足人們對美的需求的消費品，其質(zhì)量直接關(guān)系到消費者的身體。為確保化妝品的安全性，我國制定了一系列法律法規(guī)對其進行嚴(yán)格監(jiān)管。其中，《化妝品監(jiān)督管理條例》是化妝品監(jiān)管的主要法規(guī)依據(jù)。該條例于2020年6月公布，自2021年1月1日起正式施行。條例明確規(guī)定...

嬰兒紙尿褲作為嬰幼兒的日常必需品，其質(zhì)量安全直接關(guān)系到寶寶的身體安全。為確保選購到良好的紙尿褲，家長們需關(guān)注以下幾點：執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與許可證：選購時，應(yīng)認(rèn)準(zhǔn)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及衛(wèi)生生產(chǎn)許可證，避免選擇無標(biāo)識或信息不全的產(chǎn)品。型號與保質(zhì)期：根據(jù)寶寶的月齡、體重...

濕巾檢測主要參照以下法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)：1.GB/T27728：此標(biāo)準(zhǔn)將濕巾分為人體用、廚具用和衛(wèi)具用三大類，規(guī)定了各類濕巾的檢測項目，如偏差、含液量、pH值、可遷移性熒光增白劑等，確保濕巾質(zhì)量和安全。2.GB15979-2024：新國標(biāo)對衛(wèi)生濕巾提出了更高要求，包括...

化妝品的塑料包裝在產(chǎn)品質(zhì)量與消費者安全方面起著至關(guān)重要的作用。為了確保包裝的可靠性和安全性，通常需要進行以下關(guān)鍵檢測項目：阻隔性能檢測：氣體透過量測試：評估包裝材料對氧氣等氣體的阻隔能力。水蒸氣透過量測試：檢測包裝材料對水蒸氣的阻隔效果，確保產(chǎn)品在貨架期內(nèi)不受...