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單細(xì)胞全基因組測序技術(shù)是在單細(xì)胞水平對全基因組進(jìn)行擴(kuò)增與測序的一項(xiàng)新技術(shù)。其原理是將分離的單個細(xì)胞的微量全基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增，獲得高覆蓋率的完整的基因組之后通過外顯子捕獲進(jìn)而高通量測序用于揭示細(xì)胞群體差異和細(xì)胞進(jìn)化關(guān)系。全基因組擴(kuò)增技術(shù)主要分為兩種類型：一是基于熱循環(huán)以PCR為基礎(chǔ)的擴(kuò)增技術(shù)，如簡并寡核苷酸引物PCR (DOP-PCR)、連接反應(yīng)介導(dǎo)的PCR (LM-PCR)、擴(kuò)增前引物延伸反應(yīng) (PEP)等；一是基于等溫反應(yīng)不以PCR為基礎(chǔ)的擴(kuò)增技術(shù)，如多重置換擴(kuò)增 (MDA) 和基于引物酶的全基因組擴(kuò)增 (pWGA)。歐易生物是國內(nèi)少數(shù)具備 10x Genomics 和 BD Rhaps...

由于每個單細(xì)胞都是獨(dú)特的，不可能開展重復(fù)實(shí)驗(yàn)并評估噪音。因此，必須采取一些質(zhì)量控制手段，以確保數(shù)據(jù)的可靠性。專家建議，向每個細(xì)胞裂解液中加入已知序列和數(shù)量的合成mRNA，如外源RNA對照聯(lián)盟（ERCC）開發(fā)的加標(biāo)RNA。這些RNA的讀數(shù)將提供樣本間差異的信息?？偟膩碚f，單細(xì)胞水平的轉(zhuǎn)錄組分析可以揭示細(xì)胞群體中的細(xì)胞異質(zhì)性，強(qiáng)調(diào)了個別細(xì)胞的與眾不同。此外，同時分析多種分子（如DNA、RNA和蛋白質(zhì)）的方法也不斷被開發(fā)出來。這種更***的單細(xì)胞組圖有望進(jìn)一步加深我們對生物學(xué)過程的了解，對未來的科研及臨床研究大有裨益。竭誠為廣大制藥行業(yè)客戶提供高質(zhì)量的單細(xì)胞測序服務(wù)，助力您加快藥物研發(fā)進(jìn)程、降低臨床...

單細(xì)胞懸液制備難于標(biāo)準(zhǔn)化。 基于酶學(xué)的樣本處理方法，大都會存在一定程度的解離偏好性，即不同的酶處理不同的組織往往會有不太一樣的「效果」，而這種效果不僅*反應(yīng)在細(xì)胞得率，細(xì)胞活性和細(xì)胞碎片等參數(shù)上，往往也會在**終細(xì)胞類型有所反映，比如可能會導(dǎo)致部分稀有細(xì)胞的丟失，細(xì)胞比例的失真等，從而偏離組織的真實(shí)狀態(tài)。另外，細(xì)胞懸液的制備過程較長，通常需要3-5小時，這個過程會導(dǎo)致細(xì)胞處于「應(yīng)激狀態(tài)」中，轉(zhuǎn)錄的過程可能已經(jīng)發(fā)生變化，偏離臨床實(shí)驗(yàn)的終點(diǎn)設(shè)計(jì)，會對結(jié)果的判斷造成一定的影響。針對如上問題，歐易團(tuán)隊(duì)從已發(fā)表的高影響力的文獻(xiàn)中，匯總出針對不同類型組織的處理方法，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果與文獻(xiàn)并軌（同頻）...

研究者利用特異性的PD-L1抑制劑——阿特珠單抗（atezolizumab），對產(chǎn)生耐藥性的患者進(jìn)行***，取得了很好的效果，臨床表現(xiàn)顯示**逐漸縮小。該研究為利用單細(xì)胞測序技術(shù)開展精細(xì)的臨床***提供了新的思路和方案，顯示出單細(xì)胞測序可以作為**的檢測手段，為臨床***方案的確定提供詳細(xì)的信息，幫助醫(yī)生確定更具針對性的方案，以取得更加良好的***效果。這一研究再次印證了單細(xì)胞測序技術(shù)在未來的精細(xì)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的巨大應(yīng)用潛力，將幫助醫(yī)生開展更有效的***，為患者帶來新的希望。國內(nèi)從事單細(xì)胞技術(shù)開發(fā)的團(tuán)隊(duì)還有很多，相信不久的將來，單細(xì)胞市場不再是以歐美的技術(shù)為主導(dǎo)。單細(xì)胞測序產(chǎn)品子宮腺肌癥（AM）是常...