近忙著看世界杯，公眾號(hào)更新比較少，大家多諒解，生活不只學(xué)習(xí)嘛，四年一屆的世界杯，也是我的喜歡?；氐秸}，近在論壇和一位站友探討光譜儀分辨率的問題，這里給公眾號(hào)的朋友們分享下，如有錯(cuò)誤，也可以留言指出，我也是摸索學(xué)習(xí)。，當(dāng)然也是可以在非序列里面模擬，但根絕我這幾年看過的大量的論文資料，基本都是在序列里面仿真的，你們光譜儀的光譜分辨率怎么查看的呢，我們先看下，這里介紹下：一般以波峰的半高寬為準(zhǔn)，當(dāng)整個(gè)光譜系統(tǒng)完善搭建起來以后，在軟件界面上看到的波峰的半高寬即為光譜分辨率，當(dāng)然在整個(gè)波段分辨率并不是固定的。這里的分辨率指的是光學(xué)分辨率。光譜儀報(bào)價(jià)，歡迎咨詢上海永匯實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司。奉賢區(qū)光譜儀現(xiàn)貨

測(cè)系統(tǒng)元素?zé)舭l(fā)出的光譜線被待測(cè)元素的基態(tài)原子吸收后，經(jīng)單色儀分選出特征的光譜線，送入光電倍增管中，將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)，此信號(hào)經(jīng)前置放大和交流放大后，進(jìn)入解調(diào)器進(jìn)行同步檢波，得到一個(gè)和輸入信號(hào)成正比的直流信號(hào)。再把直流信號(hào)進(jìn)行對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換、標(biāo)尺擴(kuò)展，用讀數(shù)器讀數(shù)或記錄。干擾及消除原子吸收光譜分析的干擾通常有5種類型：化學(xué)干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾及背景干擾等。（1）化學(xué)干擾。化學(xué)干擾是原子吸收光譜分析中經(jīng)常遇到的。產(chǎn)生化學(xué)干擾的主要原因是被測(cè)元素形成穩(wěn)定或難熔的化合物不能完全離解出來所致。它又分為陽離子干擾和陰離子干擾。在陽離子干擾中，有很大一部分是屬于被測(cè)元素與干擾離子形成的難熔混晶體，如鋁、鈦、硅對(duì)堿士金屬的干擾；硼、鈹、鉻、鐵、鋁、硅、鈦、鈾、釩、鎢和稀士元素等，易與被測(cè)元素形成不易揮發(fā)的混合氧化物，使吸收降低；也有增大吸收（增感效應(yīng)）的，如錳、鐵、鈷、鎳對(duì)鋁、鎳、鉻的影響。陰離子的干擾更為復(fù)雜，不同的陰離子與被測(cè)元素形成不同熔點(diǎn)、沸點(diǎn)的化合物而影響其原子化，如磷酸根和硫酸根會(huì)抑制堿土金屬的吸收。山東自動(dòng)化光譜儀哪個(gè)好光譜儀供應(yīng)商有哪些？歡迎咨詢上海永匯實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司。

原子吸收光譜法:6.儀器工作條件的選擇（1）分析線。－個(gè)元素若有多條分析線，通常采用靈敏線，但也要根椐樣品中被測(cè)元素的含量來選擇。例如測(cè)定鈷時(shí)，為了得到比較高靈敏度，應(yīng)使用240.7nm譜線，但要得到較高精度，而且鈷的含量較高時(shí)，比較好使用較強(qiáng)的352.7nm譜線。也要考慮干擾問題。如測(cè)定銣時(shí)，為了消除鉀、鈉的電離干擾，可用798.4nm代替780.0nm。測(cè)定鉛時(shí)，為了克服短波區(qū)域的背景吸收和噪聲，不使用217.0nm靈敏線而用283.3nm譜線。（2）光譜通帶。它是指單色儀出口狹縫包含波長(zhǎng)的范圍。Δλ=DxS，Δλ為通帶，D為線色散率倒數(shù)，S為出口狹縫寬度。選擇的原則：在能將鄰近分析線的其他譜線分開的情況下，應(yīng)盡可能采用較寬的通帶，可提高信噪比，對(duì)測(cè)定有利。對(duì)于有復(fù)雜譜線的元素來說，如鐵、鈷、鎳等，要求選擇較窄的通帶，否則會(huì)帶來光譜干擾、靈敏度下降、工作曲線彎曲。

由于近紅外光在常規(guī)光纖中有良好的傳輸特性，且其儀器較簡(jiǎn)單、分析速度快、非破壞性和樣品制備量小、幾乎適合各類樣品（液體、粘稠體、涂層、粉末和固體）分析、多組分多通道同時(shí)測(cè)定等特點(diǎn)，成為在線分析儀表中的一枝奇葩。光譜學(xué)測(cè)量的基礎(chǔ)是測(cè)量光輻射與波長(zhǎng)的對(duì)應(yīng)關(guān)系。一般來說，光譜學(xué)測(cè)量的直接結(jié)果是由很多個(gè)離散的點(diǎn)構(gòu)成曲線，每個(gè)點(diǎn)的橫坐標(biāo)（X軸）是波長(zhǎng)，縱坐標(biāo)（Y軸）是在這個(gè)波長(zhǎng)處的強(qiáng)度。因此，一個(gè)光譜儀的性能，可以粗略地分為下面幾個(gè)大類：1.波長(zhǎng)范圍（在X軸上的可以測(cè)量的范圍）；2.波長(zhǎng)分辨率（在X軸上可以分辨到什么程度的信號(hào)變化）；3.噪聲等效功率和動(dòng)態(tài)范圍（在Y軸上可以測(cè)量的范圍）；4.靈敏度與信噪比（在Y軸上可以分辨到什么程度的信號(hào)變化）；5.雜散光與穩(wěn)定性（信號(hào)的測(cè)量是否可靠？是否可重現(xiàn)）；6.采樣速度和時(shí)序精度（一秒鐘可以采集多少個(gè)完整的光譜？采集光譜的時(shí)刻是否精確？）光譜儀供應(yīng)商。歡迎咨詢上海永匯實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司！

這項(xiàng)工作，歸納起來大體上有如下幾個(gè)方面。l）應(yīng)保持空心陰極燈燈窗清潔，不小心被沾污時(shí)，可用酒精棉擦拭。2）定期檢查供氣管路是否漏氣。檢查時(shí)可在可疑處涂一些肥皂水，看是否有氣泡產(chǎn)生，千萬不能用明火檢查漏氣。3）在空氣壓縮機(jī)的送氣管道上，應(yīng)安裝氣水分離器，經(jīng)常排放氣水分離器中集存的冷凝水。冷凝水進(jìn)入儀器管道會(huì)引進(jìn)噴霧不穩(wěn)定，進(jìn)入霧化器會(huì)直接影響測(cè)定結(jié)果。4）經(jīng)常保持霧室內(nèi)清潔、排液通暢。測(cè)定結(jié)束后應(yīng)繼續(xù)噴水5～10min，將其中存殘的試樣溶液沖洗出去。5）燃燒器縫口積存鹽類，會(huì)使火焰分叉，影響測(cè)定結(jié)果。遇到這種情況應(yīng)熄滅火焰，用濾紙插入縫口擦拭，也可以用刀片插入縫口輕輕刮除，必要時(shí)可用水沖洗。6）測(cè)定溶液應(yīng)經(jīng)過過濾或徹底澄清，防止堵塞霧化器。金屬霧化器的進(jìn)樣毛細(xì)管堵塞時(shí)，可用軟細(xì)金屬絲疏通。對(duì)玻璃霧化器的進(jìn)樣毛細(xì)管堵塞，可用洗耳球從前端吹出堵塞物，也可以用洗耳球從進(jìn)樣端抽氣，同時(shí)從噴嘴處吹水，洗出堵塞物。光譜儀要多少錢？歡迎咨詢上海永匯。黃浦區(qū)進(jìn)口光譜儀生產(chǎn)廠家

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原子吸收光譜法:2.原子化過程原子吸收光譜法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨爐法和氫化物發(fā)生法。2．1火焰原子化在這過程中，大致分為兩個(gè)主要階段：（1）從溶液霧化至蒸發(fā)為分子蒸氣的過程。主要依賴于霧化器的性能、霧滴大小、溶液性質(zhì)、火焰溫度和溶液的濃度等。（2）從分子蒸氣至解離成基態(tài)原子的過程。主要依賴于被測(cè)物形成分子的鍵能，同時(shí)還與火焰的溫度及氣氛相關(guān)。分子的離解能越低，對(duì)離解越有利。就原子吸收光譜分析而言，解離能小于3.5eV的分子，容易被解離；當(dāng)大于5eV時(shí)，解離就比較困難。2．2石墨爐原子化樣品置于石墨管內(nèi)，用大電流通過石墨管，產(chǎn)生3000℃以下的高溫，使樣品蒸發(fā)和原子化。為了防止石墨管在高溫氧化，在石墨管內(nèi)、外部用惰性氣體保護(hù)。石墨爐加溫階段一般可分為：（1）干燥。此階段是將溶劑蒸發(fā)掉，加熱的溫度控制在溶劑的沸點(diǎn)左右，但應(yīng)避免暴沸和發(fā)生濺射，否則會(huì)嚴(yán)重影響分析精度和靈敏度。奉賢區(qū)光譜儀現(xiàn)貨

上海永匯實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司致力于儀器儀表，是一家生產(chǎn)型的公司。公司業(yè)務(wù)分為奧林巴斯顯微鏡，硬度計(jì)，直讀（手持）光譜儀，三坐標(biāo)等，目前不斷進(jìn)行創(chuàng)新和服務(wù)改進(jìn)，為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。公司將不斷增強(qiáng)企業(yè)重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力，努力學(xué)習(xí)行業(yè)知識(shí)，遵守行業(yè)規(guī)范，植根于儀器儀表行業(yè)的發(fā)展。上海永匯儀器立足于全國(guó)市場(chǎng)，依托強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力，融合前沿的技術(shù)理念，飛快響應(yīng)客戶的變化需求。