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代理數(shù)字ELISA極速

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-06

微量樣本檢測(cè)的臨床場(chǎng)景拓展:數(shù)字ELISA芯片的微量樣本檢測(cè)能力,開(kāi)辟了傳統(tǒng)方法難以觸及的臨床場(chǎng)景。在眼科疾病中,*需2μl房水即可檢測(cè)VEGF等新生血管因子,為濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的早期干預(yù)提供依據(jù);在新生兒篩查中,5μl足跟血可同時(shí)檢測(cè)多種遺傳代謝病標(biāo)志物,避免多次**對(duì)嬰兒的傷害。針對(duì)惡性**患者化療后的免疫功能評(píng)估,芯片可從10μl外周血中提取循環(huán)腫瘤細(xì)胞裂解液,檢測(cè)低豐度細(xì)胞因子,實(shí)時(shí)監(jiān)控***反應(yīng)。這種“微量高效”的檢測(cè)特性,使芯片成為罕見(jiàn)病診斷、兒科醫(yī)療、**精細(xì)醫(yī)療等領(lǐng)域的**工具,推動(dòng)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)向個(gè)體化、微創(chuàng)化方向發(fā)展。芯棄疾芯片可檢測(cè)血清中 NfL 等較低豐度神經(jīng)因子,助力阿爾茨海默癥早期篩查。代理數(shù)字ELISA極速

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

人類形式的蛋白質(zhì)被加入到25%牛血清中以代替臨床測(cè)試樣本;通常使用四倍稀釋因子以減少免疫測(cè)定中的基質(zhì)效應(yīng)4。使用數(shù)字ELISA檢測(cè)25%血清中的PSA,從該實(shí)驗(yàn)中確定了LOD為~50aM(1.5fg/mL),相當(dāng)于整個(gè)血清中的LOD為~200aM(6fg/mL)。檢測(cè)到的比較低濃度為250aM,相當(dāng)于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通過(guò)外推背景濃度來(lái)確定的加上背景的三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,不同運(yùn)行的LOD取決于背景的CV。在具有典型背景方差的幾個(gè)實(shí)驗(yàn)中,全血清PSA的亞飛摩爾LOD得以保持。相比之下,一種前列的商業(yè)PSA檢測(cè)方法(ADVIACentaur,西門(mén)子)報(bào)告在人血清中的LOD為3pM(0.1ng/mL),并且已經(jīng)報(bào)道了LOD在10-30fM17,26。 高科技數(shù)字ELISA檢測(cè)通量具有以下特點(diǎn): 多重、超敏、微量、極速 靈活、開(kāi)放!

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每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

數(shù)字ELISA測(cè)量蛋白質(zhì)濃度遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應(yīng):1)SiMoA對(duì)酶標(biāo)記的高度敏感性;以及2)通過(guò)數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測(cè)可以實(shí)現(xiàn)的低背景信號(hào)。任何免疫測(cè)定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測(cè)技術(shù)到標(biāo)簽,抗體親和力,試驗(yàn)背景,以及背景測(cè)量值的變異(%CV)27.SiMoA對(duì)酶非常敏感標(biāo)簽(圖2)為在數(shù)字ELISA中檢測(cè)亞飛摩爾濃度的標(biāo)記蛋白提供了基礎(chǔ)。也就是說(shuō),對(duì)于給定親和力的抗體,其靈敏度為免疫測(cè)定將由測(cè)定背景決定,SiMoA的高標(biāo)記靈敏度有助于降低這種背景。對(duì)照實(shí)驗(yàn)表明,數(shù)字ELISA的背景來(lái)自于檢測(cè)抗體和酶的非特異性結(jié)合(NSB)與捕獲珠表面結(jié)合(補(bǔ)充表2)。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測(cè)方法具有更高的標(biāo)記靈敏度,明顯減少了檢測(cè)抗體(~1nM)和酶標(biāo)記物(1–50pM)的需要,以檢測(cè)結(jié)合事件,與傳統(tǒng)方法相比(標(biāo)記試劑濃度~10nM)。降低的標(biāo)記物濃度減少了NSB到捕獲表面,從而導(dǎo)致背景信號(hào)明顯降低。

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品為什么能做到?

先進(jìn)新型的單分子檢測(cè)方法的普及版;每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè);使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè)且具有以下特點(diǎn):多重、超敏微量、極速靈活、開(kāi)放;

我們的芯棄疾.單分子ELISA產(chǎn)品:同樣的單分子技術(shù)方案,但創(chuàng)新性芯片方案,主要過(guò)程均芯片上完成,只有需搭配簡(jiǎn)單小型實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,或?qū)嶒?yàn)室常見(jiàn)已有設(shè)備;實(shí)現(xiàn)單分子檢測(cè)方案的小型化、靈活使用、低成本。更符合國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室的各種科研使用場(chǎng)景 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個(gè)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測(cè);

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創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物疫病檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景;

參考原理:血液中單個(gè)蛋白質(zhì)分子的檢測(cè)有助于識(shí)別許多新的診斷性蛋白質(zhì)標(biāo)記物。我們報(bào)告了一種同時(shí)檢測(cè)數(shù)百至數(shù)千個(gè)單獨(dú)蛋白質(zhì)分子的方法,該方法能夠檢測(cè)到非常低濃度的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)被捕獲在顯微珠上,并用酶標(biāo)記,每個(gè)顯微珠上有一個(gè)或零個(gè)酶標(biāo)記的蛋白質(zhì)。通過(guò)將這些顯微珠分離成50飛米的陣列反應(yīng)室,單個(gè)蛋白質(zhì)可以通過(guò)熒光想象檢測(cè)到。通過(guò)單化這些陣列中的分子,~10-20種酶可以在100μL(~10?19M)中檢測(cè)到。單個(gè)基于酶標(biāo)記的分子酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(數(shù)字ELISA)能夠檢測(cè)血清中臨床相關(guān)的蛋白質(zhì),其濃度(<10?15M)遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA3-5。數(shù)字ELISA在所有接受防冶性前列腺切除術(shù)的患者血清中檢測(cè)到前列腺特異性抗原,比較低至14fmol/mL(0.4fmol)。


6)數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒,10ul樣本可同時(shí)測(cè)2-4個(gè)指標(biāo);芯棄疾免疫檢測(cè)數(shù)字ELISA精密度

超多重檢測(cè)芯片節(jié)省耗材成本,21 項(xiàng)指標(biāo)共享一套耗材,適合大規(guī)模篩查與研究。代理數(shù)字ELISA極速

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用DNA捕獲探針(5‘-NH2/C12-GTTGTCAAGATGCTA)功能化的微球CCGTTCAGAG-3‘)是按照制造商的說(shuō)明制備的。這些珠子與生物素化互補(bǔ)DNA的1μM(5’-生物素-CTCT)孵育。在含有0.5MNaCl和0.01%Tween-20的TE緩沖液中過(guò)夜(16h)孵育GAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘。孵育后,用PBS洗滌珠子三次含0.1%Tween-20的緩沖液。將珠子樣品分裝至微孔板中100μL中每孔給予400,000個(gè)微球。從微孔板孔中吸取緩沖液,將微球重懸后與不同濃度的ofSβG孵育。 代理數(shù)字ELISA極速