創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，應(yīng)用場(chǎng)景：適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物疫病檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景；

參考原理：血液中單個(gè)蛋白質(zhì)分子的檢測(cè)有助于識(shí)別許多新的診斷性蛋白質(zhì)標(biāo)記物。我們報(bào)告了一種同時(shí)檢測(cè)數(shù)百至數(shù)千個(gè)單獨(dú)蛋白質(zhì)分子的方法，該方法能夠檢測(cè)到非常低濃度的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)被捕獲在顯微珠上，并用酶標(biāo)記，每個(gè)顯微珠上有一個(gè)或零個(gè)酶標(biāo)記的蛋白質(zhì)。通過(guò)將這些顯微珠分離成50飛米的陣列反應(yīng)室，單個(gè)蛋白質(zhì)可以通過(guò)熒光想象檢測(cè)到。通過(guò)單化這些陣列中的分子，~10-20種酶可以在100μL（~10?19M）中檢測(cè)到。單個(gè)基于酶標(biāo)記的分子酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（數(shù)字ELISA)能夠檢測(cè)血清中臨床相關(guān)的蛋白質(zhì)，其濃度（<10?15M）遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA3-5。數(shù)字ELISA在所有接受防冶性前列腺切除術(shù)的患者血清中檢測(cè)到前列腺特異性抗原，比較低至14fmol/mL（0.4fmol）。

芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，多重檢測(cè)，同一樣本就能測(cè)試2-6項(xiàng)指標(biāo)；生物實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA極速

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

單分子POCT產(chǎn)品，幫您數(shù)字化高靈敏檢測(cè)，且微量樣本多重指標(biāo)檢測(cè)；

低成本便捷檢測(cè)：數(shù)字ELISA芯片，分為手動(dòng)版和自動(dòng)版，其中手動(dòng)版可以直接使用移液槍加液檢測(cè)；更少可以使用單片4孔芯片（同時(shí)做4個(gè)test）、8孔芯片（同時(shí)做8個(gè)test）進(jìn)行檢測(cè)；（活動(dòng)期8孔芯片只需要200元即可測(cè)試實(shí)驗(yàn)）；芯片內(nèi)只需要微量樣本(10-20ul)即可完成檢測(cè)，所需要的試劑量也明顯降低，且每個(gè)芯片孔內(nèi)可同時(shí)檢測(cè)2-4個(gè)檢測(cè)指標(biāo)，分?jǐn)傁聛?lái)檢測(cè)成本有效降低；其中自動(dòng)版可搭配小型多通道加樣儀，也可以進(jìn)行高通量的ELISA芯片同時(shí)檢測(cè)。1）檢測(cè)快速：數(shù)字ELISA芯片高敏檢測(cè)試劑盒，搭配預(yù)埋的磁珠和熒光量子點(diǎn)試劑，整體反應(yīng)在芯片的微小流道內(nèi)進(jìn)行，反應(yīng)速度快、清洗速度快；更短只需要15-20min，就可以進(jìn)行完整的檢測(cè)流程，接近POCT檢測(cè)產(chǎn)品，可以有效節(jié)省您的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。2）高靈敏檢測(cè)數(shù)字ELISA高靈敏度檢測(cè)芯片，使用單分子免疫檢測(cè)的原理（原理同simoa等產(chǎn)品，使用反應(yīng)微球單分散陣列排布的原理，將反應(yīng)信號(hào)進(jìn)行單分子單分散檢測(cè)），在快速、便捷檢測(cè)的同時(shí)，仍能保持高靈敏度，常規(guī)指標(biāo)輕松達(dá)到0.2-1pg/ml的靈敏度 單分子陣列數(shù)字ELISA使用速度4）數(shù)字化高敏ELISA芯片，微量樣本實(shí)現(xiàn)多重快速檢測(cè)！

   芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

 數(shù)字化高敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測(cè)：1）微量樣本即可檢測(cè)；微量樣本、微量試劑檢測(cè)：流道高度只有幾十微米，是原來(lái)微孔板高度的幾十分之一，可有效節(jié)省樣本量、試劑量；常規(guī)檢測(cè)比較低只需要10ul樣本即可進(jìn)行完整檢測(cè)。2）單個(gè)樣本可以同時(shí)進(jìn)行多指標(biāo)的檢測(cè)多重指標(biāo)檢測(cè)：?jiǎn)蝹€(gè)樣本，同時(shí)進(jìn)行2-4個(gè)指標(biāo)檢測(cè)，可定制更多指標(biāo)；芯片單孔同時(shí)檢測(cè)2個(gè)指標(biāo)芯片單孔同時(shí)檢測(cè)4個(gè)指標(biāo)3）靈活多通道檢測(cè)：可以手動(dòng)完成，主要在芯片上進(jìn)行，對(duì)儀器不依賴(lài)（只需要移液槍和現(xiàn)成的熒光顯微鏡，即可實(shí)現(xiàn)檢測(cè)），更小單元可做4-8個(gè)樣本檢測(cè)；初始的嘗試成本極低（活動(dòng)期8孔芯片只需要200元即可測(cè)試實(shí)驗(yàn)）；相比普通ELISA試劑盒，更少96孔板價(jià)格2-4千元，每個(gè)檢測(cè)孔20-40元；4）數(shù)字化的檢測(cè)方式和檢測(cè)結(jié)果；檢測(cè)反應(yīng)基底為陣列化、單分散排列的磁珠，可使用熒光顯微鏡進(jìn)行可視化的免疫檢測(cè)，原來(lái)的ELISA信號(hào)，轉(zhuǎn)化成0或1，每個(gè)磁珠是否參與反應(yīng)，反應(yīng)效率如何。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

單分子酶檢測(cè)到的比較低酶分子數(shù)假設(shè)蛋白質(zhì)檢測(cè)分析的更終靈敏度為背景信號(hào)可能由非特異性相互作用產(chǎn)生。為了評(píng)估內(nèi)在敏感性，我們通過(guò)將400,000個(gè)帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶（S阝G）混合，創(chuàng)建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見(jiàn)，生物素化珠子是通過(guò)將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的?；パa(bǔ)DNA。[我們注意到，該實(shí)驗(yàn)不應(yīng)被視為敏感的DNA檢測(cè)；該檢測(cè)的敏感性受到非特異性相互作用的限制，如補(bǔ)充圖2所示，這些相互作用發(fā)生在酶綴合物和表面結(jié)合的DNA之間。 芯棄疾JX-8B簡(jiǎn)易版單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，極速檢測(cè)，檢測(cè)用時(shí)只需要 15-30min！

多指標(biāo)高通量數(shù)字ELISA芯片：微量樣本多重檢測(cè)的理想方案，多指標(biāo)高通量數(shù)字ELISA芯片聚焦微量樣本的多重檢測(cè)需求，單個(gè)樣本可同時(shí)測(cè)試2-8個(gè)指標(biāo)，單個(gè)芯片支持8樣本并行檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)“片內(nèi)反應(yīng)-片內(nèi)檢測(cè)”的一體化設(shè)計(jì)，有效推動(dòng)設(shè)備小型化。其檢測(cè)性能兼具超敏性與極速性，IL-6靈敏度達(dá)1pg/ml，檢測(cè)范圍1-1000pg/ml，PCT靈敏度10pg/ml，線性范圍覆蓋臨床常見(jiàn)濃度區(qū)間。該芯片可替代高敏ELISA、Simoa等技術(shù)，在疾病初篩中快速篩選特異性蛋白標(biāo)記物組合，為**分期判斷、新藥安全性評(píng)價(jià)提供準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。其開(kāi)放靈活的設(shè)計(jì)支持2-10個(gè)單通道擴(kuò)展檢測(cè)區(qū)定制，適配不同檢測(cè)場(chǎng)景，尤其適合珍稀樣本的多因子分析，如長(zhǎng)期化療患者、嬰幼兒的微量血樣檢測(cè)，在保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的同時(shí)，比較大限度節(jié)省樣本與試劑消耗。多指標(biāo)高通量數(shù)字 ELISA 芯片單個(gè)樣本可測(cè) 2-8 個(gè)指標(biāo)，片內(nèi)反應(yīng)檢測(cè)推動(dòng)設(shè)備小型化。單分子蛋白數(shù)字ELISA微量

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，超敏檢測(cè)，理論可達(dá)飛克級(jí)；生物實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA極速

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品，使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè)；

參考的其他高靈敏檢測(cè)方法： 生物實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA極速

兩種更多測(cè)試的模擬分析信號(hào)放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過(guò)將檢測(cè)抗體標(biāo)記為DNA分子，然后使用PCR進(jìn)行擴(kuò)增和定量，從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標(biāo)記的抗分析物納米顆粒，這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后，從納米顆粒上脫雜以進(jìn)行定量。這兩種方法相對(duì)于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍，但尚未整合到所需的全自動(dòng)系統(tǒng)中，也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗(yàn)證新型生物標(biāo)志物并將分子水平診斷引入臨床主流，需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測(cè)技術(shù)。