循環(huán)水pH值的穩(wěn)定對抑制腐蝕和結(jié)垢至關(guān)重要。電化學(xué)pH調(diào)節(jié)技術(shù)通過電解水反應(yīng)（陽極：2H?O→4H?+O?+4e?；陰極：2H?O+2e?→2OH?+H?）實現(xiàn)酸堿的精細(xì)調(diào)控。采用分隔式電解槽時，陰極室pH可升至10-11用于防垢，陽極室pH降至2-3用于酸性清洗。某化工廠采用鈦基銥鉭電極系統(tǒng)，通過PLC控制電流密度（5-15 mA/cm2）將循環(huán)水pH穩(wěn)定在8.5±0.3，相比傳統(tǒng)酸堿加藥減少藥劑消耗60%。該技術(shù)特別適用于高堿度水質(zhì)（M-alk>300 mg/L），但需注意陰極室可能生成Ca(OH)?沉淀，需配置超聲波防垢裝置。電化學(xué)處理使抗性基因豐度下降2個數(shù)量級。吉林電極

活性層是電極的重要部分，通常由具備電化學(xué)活性的材料構(gòu)成。在電池電極中，活性層材料的特性決定了電池的充放電性能、容量大小等關(guān)鍵指標(biāo)。例如在鋰離子電池中，陰極的活性層材料如鋰鈷氧化物，其晶體結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)影響著鋰離子的嵌入和脫出過程，進(jìn)而影響電池的能量密度和循環(huán)壽命。在其他電化學(xué)反應(yīng)中，活性層材料能夠通過自身的氧化還原反應(yīng)，實現(xiàn)電子的轉(zhuǎn)移，推動反應(yīng)的進(jìn)行，是決定電極功能的關(guān)鍵因素。

導(dǎo)電層在電極中起著至關(guān)重要的電子傳輸作用，它的存在保證了電子能夠高效地進(jìn)出活性層。為了實現(xiàn)良好的導(dǎo)電性能，導(dǎo)電層通常選用高導(dǎo)電率的材料，如金屬銅、銀等。在設(shè)計導(dǎo)電層時，還需考慮其與活性層和基底的兼容性，確保各層之間能夠緊密結(jié)合，減少電子傳輸過程中的阻力。此外，導(dǎo)電層的厚度和結(jié)構(gòu)也會對電子傳輸效率產(chǎn)生影響，需要根據(jù)具體的應(yīng)用需求進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計，以提高電極的整體性能。 吉林電極電化學(xué)除垢技術(shù)使結(jié)垢速率降低80%以上。

垃圾滲濾液成分復(fù)雜（含腐殖酸、氨氮、重金屬等），電氧化可同步實現(xiàn)有機物降解和脫氮。以Ti/RuO?-IrO?陽極為例，在Cl?存在下，氨氮通過間接氧化轉(zhuǎn)化為N?（選擇性>70%），同時COD去除率達(dá)60-80%。關(guān)鍵問題在于滲濾液的高鹽分（如Na?、K?）可能導(dǎo)致電極腐蝕，需采用耐鹽涂層（如Ti/Pt）或預(yù)處理脫鹽。此外，耦合生物處理（如前置厭氧消化）可降低電耗，而脈沖電源模式能減少電極鈍化。中試研究表明，處理成本約為8-12元/噸，具備規(guī)?；瘧?yīng)用潛力。

膜電極是利用隔膜對單種離子的透過性，或膜表面與電解液的離子交換平衡所建立的電勢，來測量電液中特定離子活度的裝置。其中玻璃電極較為典型，常用于測量溶液的酸堿度。它的敏感膜能選擇性地允許氫離子通過，當(dāng)膜兩側(cè)氫離子濃度存在差異時，會產(chǎn)生膜電勢，通過測量膜電勢就能得知溶液中的氫離子濃度，進(jìn)而確定溶液的 pH 值。離子選擇性電極同樣基于此原理，可對特定離子如鈉離子、鉀離子等進(jìn)行精細(xì)檢測，在環(huán)境監(jiān)測、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。 電極系統(tǒng)處理效果可量化評估。

污染土壤淋洗液常含高濃度重金屬和有機污染物（如PAHs），電極氧化還原反應(yīng)可以協(xié)同去除兩類污染物。以Pb-芘復(fù)合污染淋洗液為例，Ti/PbO?陽極降解芘的同時，陰極還原Pb2?為Pb?實現(xiàn)回收。關(guān)鍵參數(shù)為淋洗劑選擇（檸檬酸優(yōu)于EDTA，避免絡(luò)合競爭）和pH控制（酸性條件利于重金屬還原）。技術(shù)瓶頸在于土壤淋洗液的高顆粒物含量易堵塞電極，需前置過濾或采用旋轉(zhuǎn)陰極設(shè)計?，F(xiàn)場試驗顯示，處理成本比焚燒法降低50%以上，且無二次污染風(fēng)險。電解防垢技術(shù)使渦輪機效率下降從15%降至3%。吉林電極

電化學(xué)方法處理不改變水體pH值。吉林電極

溶解氧（DO）在電極氧化中扮演復(fù)雜角色：一方面作為去極化劑加速金屬溶解（如4Fe+3O?→2Fe?O?），另一方面在適當(dāng)條件下促進(jìn)保護(hù)性氧化膜形成。實驗數(shù)據(jù)顯示，當(dāng)DO從0.1mg/L升至8mg/L時，碳鋼腐蝕速率可從0.01mm/a增至0.15mm/a。但在pH>9的堿性環(huán)境中，DO會促進(jìn)γ-Fe?O?致密膜生成，反而抑制腐蝕。這種濃度-效應(yīng)的非線性關(guān)系要求在實際監(jiān)測中必須精確控制DO水平。

氧化反應(yīng)動力學(xué)受電荷轉(zhuǎn)移、物質(zhì)擴散等多因素控制。對于鐵電極，在pH=7的中性水中，其氧化電流密度通常為10??-10??A/cm2。當(dāng)形成鈍化膜后，電流密度可降至10??A/cm2以下。值得注意的是，氯離子存在時會使鈍化膜局部破裂，產(chǎn)生微米級的活性溶解點，此時電流密度呈現(xiàn)脈動特征，這種非線性動力學(xué)行為給電極壽命預(yù)測帶來挑戰(zhàn)。通過電化學(xué)阻抗譜（EIS）可有效表征這些動力學(xué)過程。 吉林電極