《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》提出細(xì)胞治療需“加強(qiáng)工藝過程質(zhì)量監(jiān)控，結(jié)合過程控制與放行檢驗(yàn)”。泰林生物的細(xì)胞治療隔離器搭載智能化控制系統(tǒng)（依據(jù)GAMP5設(shè)計(jì)，配備WIN CC操作界面），可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)艙內(nèi)溫濕度、過氧化氫濃度、塵埃粒子等參數(shù)，并自動(dòng)記錄操作日志與電子簽名，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過程數(shù)據(jù)的可追溯；其集成的無菌檢查信息管理系統(tǒng)，支持中間樣品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)同步，通過過程控制簡(jiǎn)化放行流程，完美適配“過程控制與放行檢驗(yàn)結(jié)合”的監(jiān)管要求，為細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供全流程技術(shù)支撐。泰林生物隔離器在保證靈活性的前提下有較高的人體舒適度，提高可操作性。吉林檢查隔離器

泰林生物隔離器搭載智能化控制系統(tǒng)，操作交互便捷，數(shù)據(jù)存儲(chǔ)安全可追溯。該隔離器搭載新一代工控管理系統(tǒng)，依據(jù)GAMP5設(shè)計(jì)，采用WIN CC控制系統(tǒng)，具有簡(jiǎn)便、易用的人機(jī)交互界面，操作方便。系統(tǒng)內(nèi)置多級(jí)權(quán)限管理機(jī)制，具備電子簽名和審計(jì)追蹤功能，以及數(shù)據(jù)備份與還原功能，完全符合GMP、EMEA和FDA計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證（CSV）與數(shù)據(jù)完整性（DI）要求。系統(tǒng)新增監(jiān)測(cè)參數(shù):包括過氧化氫溶液濃度、過氧化氫飽和度、載氣露點(diǎn)溫度、載氣流量，幫助用戶精確掌握滅菌過程中過氧化氫的汽化狀態(tài)，為優(yōu)化滅菌工藝、提升滅菌效果提供數(shù)據(jù)支撐，進(jìn)一步強(qiáng)化隔離器的智能化控制水平。北京隔離器案例隔離器可為無菌操作提供GMP A級(jí)環(huán)境，減少微生物污染風(fēng)險(xiǎn)。

泰林生物隔離器采用人機(jī)工程學(xué)設(shè)計(jì)，操作舒適便捷。以“用戶操作舒適性”為導(dǎo)向，泰林的研發(fā)團(tuán)隊(duì)深度融合人機(jī)工程學(xué)設(shè)計(jì)理念，優(yōu)化了操作面板的傾角、光源與高度設(shè)計(jì)，為操作人員打造更貼合人體自然姿態(tài)的工作環(huán)境。根據(jù)客戶需求，支持進(jìn)行Mock-up定制化設(shè)計(jì)，為客戶量身定制隔離器高度、手套操作口、臺(tái)面設(shè)計(jì)等。針對(duì)不同客戶需求，泰林生物提供Mock-up定制化設(shè)計(jì)服務(wù)，可根據(jù)實(shí)際操作習(xí)慣、人員身高分布、實(shí)驗(yàn)流程特點(diǎn)等，量身定制隔離器的整體高度、手套操作口位置及臺(tái)面尺寸等關(guān)鍵參數(shù)。例如，針對(duì)需要頻繁站立操作的實(shí)驗(yàn)室，可提升臺(tái)面高度并加寬操作空間；對(duì)于以坐姿為主的檢測(cè)場(chǎng)景，則可降低臺(tái)面高度并優(yōu)化手套口角度，確保操作動(dòng)作流暢自然。

無菌檢測(cè)解決方案——泰林生物的隔離器的經(jīng)典應(yīng)用。泰林無菌檢測(cè)隔離器（如TECHLEAD?CST系列）是無菌藥物/眼科藥物上市前檢測(cè)的關(guān)鍵裝備，采用物理/動(dòng)態(tài)隔斷技術(shù)在操作區(qū)與人員間建立屏障，支持薄膜過濾法與直接接種法，避免假陽性/假陰性風(fēng)險(xiǎn)。其VHPS滅菌系統(tǒng)縮短40%滅菌時(shí)間，氣流優(yōu)化設(shè)計(jì)減少排殘耗時(shí)，智能化控制實(shí)現(xiàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)可追溯，配套集菌儀、質(zhì)控菌株等全流程設(shè)備，形成“隔離器+檢測(cè)設(shè)備+驗(yàn)證服務(wù)”的完整方案，已在國(guó)內(nèi)超80%醫(yī)藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用，是無菌檢測(cè)領(lǐng)域的“標(biāo)準(zhǔn)配置”。隔離器常用于生物制劑、疫苗和注射藥物的生產(chǎn)中，泰林生物是國(guó)內(nèi)專注隔離器研發(fā)生產(chǎn)的供應(yīng)商。

隔離器對(duì)于保持藥品的無菌至關(guān)重要，泰林生物為制藥企業(yè)提供系統(tǒng)性隔離器定制解決方案。泰林新一代隔離器產(chǎn)品TECHLEAD?CST系列無菌檢測(cè)隔離器，采用全新一代VHPS滅菌技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了過氧化氫濃度和飽和度可控，縮短了傳遞艙和操作艙滅菌時(shí)間，創(chuàng)造持續(xù)GMP A級(jí)潔凈環(huán)境；優(yōu)化氣流處理系統(tǒng)設(shè)計(jì)，排殘時(shí)間縮短；依據(jù)GAMP5指南設(shè)計(jì)的智能化控制系統(tǒng)，新增多項(xiàng)監(jiān)測(cè)參數(shù)，具有多級(jí)定制化權(quán)限控制；可集成如快速滅菌傳遞艙、集菌儀等功能模塊和配置。泰林生物基于市場(chǎng)需求與工藝特性，開發(fā)出負(fù)壓與層流雙重技術(shù)路線的隔離器產(chǎn)品矩陣。陜西隔離器技術(shù)

泰林生物隔離器采用人機(jī)工程學(xué)設(shè)計(jì)，操作舒適便捷。吉林檢查隔離器

2017年FDA批準(zhǔn)CAR-T藥物上市及CFDA發(fā)布《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》，明確細(xì)胞治療需符合GMP要求，強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備及污染防控的嚴(yán)格性。泰林生物的細(xì)胞治療隔離器深度契合這一規(guī)范：其采用不銹鋼/鋼化玻璃硬墻結(jié)構(gòu)或PVC軟艙體設(shè)計(jì)，集成環(huán)境監(jiān)測(cè)與手套完整性檢測(cè)系統(tǒng)，既能通過艙門互鎖功能防止不同供者或批次產(chǎn)品混淆，又可通過氣流優(yōu)化設(shè)計(jì)與HEPA過濾技術(shù)避免交叉污染，完全滿足“建立全過程控制體系”“制訂有效隔離措施”等監(jiān)管要求，為細(xì)胞治療產(chǎn)品的合規(guī)生產(chǎn)提供設(shè)備保障。吉林檢查隔離器