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吉林檢查隔離器

來源: 發(fā)布時間:2025-07-11

《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則》提出細(xì)胞治療需“加強工藝過程質(zhì)量監(jiān)控,結(jié)合過程控制與放行檢驗”。泰林生物的細(xì)胞治療隔離器搭載智能化控制系統(tǒng)(依據(jù)GAMP5設(shè)計,配備WIN CC操作界面),可實時監(jiān)測艙內(nèi)溫濕度、過氧化氫濃度、塵埃粒子等參數(shù),并自動記錄操作日志與電子簽名,實現(xiàn)生產(chǎn)過程數(shù)據(jù)的可追溯;其集成的無菌檢查信息管理系統(tǒng),支持中間樣品檢驗數(shù)據(jù)同步,通過過程控制簡化放行流程,完美適配“過程控制與放行檢驗結(jié)合”的監(jiān)管要求,為細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供全流程技術(shù)支撐。泰林生物隔離器在保證靈活性的前提下有較高的人體舒適度,提高可操作性。吉林檢查隔離器

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泰林生物隔離器搭載智能化控制系統(tǒng),操作交互便捷,數(shù)據(jù)存儲安全可追溯。該隔離器搭載新一代工控管理系統(tǒng),依據(jù)GAMP5設(shè)計,采用WIN CC控制系統(tǒng),具有簡便、易用的人機交互界面,操作方便。系統(tǒng)內(nèi)置多級權(quán)限管理機制,具備電子簽名和審計追蹤功能,以及數(shù)據(jù)備份與還原功能,完全符合GMP、EMEA和FDA計算機系統(tǒng)驗證(CSV)與數(shù)據(jù)完整性(DI)要求。系統(tǒng)新增監(jiān)測參數(shù):包括過氧化氫溶液濃度、過氧化氫飽和度、載氣露點溫度、載氣流量,幫助用戶精確掌握滅菌過程中過氧化氫的汽化狀態(tài),為優(yōu)化滅菌工藝、提升滅菌效果提供數(shù)據(jù)支撐,進一步強化隔離器的智能化控制水平。北京隔離器案例隔離器可為無菌操作提供GMP A級環(huán)境,減少微生物污染風(fēng)險。

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泰林生物隔離器采用人機工程學(xué)設(shè)計,操作舒適便捷。以“用戶操作舒適性”為導(dǎo)向,泰林的研發(fā)團隊深度融合人機工程學(xué)設(shè)計理念,優(yōu)化了操作面板的傾角、光源與高度設(shè)計,為操作人員打造更貼合人體自然姿態(tài)的工作環(huán)境。根據(jù)客戶需求,支持進行Mock-up定制化設(shè)計,為客戶量身定制隔離器高度、手套操作口、臺面設(shè)計等。針對不同客戶需求,泰林生物提供Mock-up定制化設(shè)計服務(wù),可根據(jù)實際操作習(xí)慣、人員身高分布、實驗流程特點等,量身定制隔離器的整體高度、手套操作口位置及臺面尺寸等關(guān)鍵參數(shù)。例如,針對需要頻繁站立操作的實驗室,可提升臺面高度并加寬操作空間;對于以坐姿為主的檢測場景,則可降低臺面高度并優(yōu)化手套口角度,確保操作動作流暢自然。

無菌檢測解決方案——泰林生物的隔離器的經(jīng)典應(yīng)用。泰林無菌檢測隔離器(如TECHLEAD?CST系列)是無菌藥物/眼科藥物上市前檢測的關(guān)鍵裝備,采用物理/動態(tài)隔斷技術(shù)在操作區(qū)與人員間建立屏障,支持薄膜過濾法與直接接種法,避免假陽性/假陰性風(fēng)險。其VHPS滅菌系統(tǒng)縮短40%滅菌時間,氣流優(yōu)化設(shè)計減少排殘耗時,智能化控制實現(xiàn)檢測數(shù)據(jù)可追溯,配套集菌儀、質(zhì)控菌株等全流程設(shè)備,形成“隔離器+檢測設(shè)備+驗證服務(wù)”的完整方案,已在國內(nèi)超80%醫(yī)藥企業(yè)實驗室應(yīng)用,是無菌檢測領(lǐng)域的“標(biāo)準(zhǔn)配置”。隔離器常用于生物制劑、疫苗和注射藥物的生產(chǎn)中,泰林生物是國內(nèi)專注隔離器研發(fā)生產(chǎn)的供應(yīng)商。

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隔離器對于保持藥品的無菌至關(guān)重要,泰林生物為制藥企業(yè)提供系統(tǒng)性隔離器定制解決方案。泰林新一代隔離器產(chǎn)品TECHLEAD?CST系列無菌檢測隔離器,采用全新一代VHPS滅菌技術(shù),實現(xiàn)了過氧化氫濃度和飽和度可控,縮短了傳遞艙和操作艙滅菌時間,創(chuàng)造持續(xù)GMP A級潔凈環(huán)境;優(yōu)化氣流處理系統(tǒng)設(shè)計,排殘時間縮短;依據(jù)GAMP5指南設(shè)計的智能化控制系統(tǒng),新增多項監(jiān)測參數(shù),具有多級定制化權(quán)限控制;可集成如快速滅菌傳遞艙、集菌儀等功能模塊和配置。泰林生物基于市場需求與工藝特性,開發(fā)出負(fù)壓與層流雙重技術(shù)路線的隔離器產(chǎn)品矩陣。陜西隔離器技術(shù)

泰林生物隔離器采用人機工程學(xué)設(shè)計,操作舒適便捷。吉林檢查隔離器

2017年FDA批準(zhǔn)CAR-T藥物上市及CFDA發(fā)布《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則》,明確細(xì)胞治療需符合GMP要求,強調(diào)生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備及污染防控的嚴(yán)格性。泰林生物的細(xì)胞治療隔離器深度契合這一規(guī)范:其采用不銹鋼/鋼化玻璃硬墻結(jié)構(gòu)或PVC軟艙體設(shè)計,集成環(huán)境監(jiān)測與手套完整性檢測系統(tǒng),既能通過艙門互鎖功能防止不同供者或批次產(chǎn)品混淆,又可通過氣流優(yōu)化設(shè)計與HEPA過濾技術(shù)避免交叉污染,完全滿足“建立全過程控制體系”“制訂有效隔離措施”等監(jiān)管要求,為細(xì)胞治療產(chǎn)品的合規(guī)生產(chǎn)提供設(shè)備保障。吉林檢查隔離器

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