《細胞治療產品研究與評價技術指導原則》提出細胞治療需“加強工藝過程質量監(jiān)控,結合過程控制與放行檢驗”。泰林生物的細胞治療隔離器搭載智能化控制系統(tǒng)(依據GAMP5設計,配備WIN CC操作界面),可實時監(jiān)測艙內溫濕度、過氧化氫濃度、塵埃粒子等參數,并自動記錄操作日志與電子簽名,實現生產過程數據的可追溯;其集成的無菌檢查信息管理系統(tǒng),支持中間樣品檢驗數據同步,通過過程控制簡化放行流程,完美適配“過程控制與放行檢驗結合”的監(jiān)管要求,為細胞治療產品的質量控制提供全流程技術支撐。泰林生物隔離器在保證靈活性的前提下有較高的人體舒適度,提高可操作性。吉林檢查隔離器
泰林生物隔離器搭載智能化控制系統(tǒng),操作交互便捷,數據存儲安全可追溯。該隔離器搭載新一代工控管理系統(tǒng),依據GAMP5設計,采用WIN CC控制系統(tǒng),具有簡便、易用的人機交互界面,操作方便。系統(tǒng)內置多級權限管理機制,具備電子簽名和審計追蹤功能,以及數據備份與還原功能,完全符合GMP、EMEA和FDA計算機系統(tǒng)驗證(CSV)與數據完整性(DI)要求。系統(tǒng)新增監(jiān)測參數:包括過氧化氫溶液濃度、過氧化氫飽和度、載氣露點溫度、載氣流量,幫助用戶精確掌握滅菌過程中過氧化氫的汽化狀態(tài),為優(yōu)化滅菌工藝、提升滅菌效果提供數據支撐,進一步強化隔離器的智能化控制水平。北京隔離器案例隔離器可為無菌操作提供GMP A級環(huán)境,減少微生物污染風險。
泰林生物隔離器采用人機工程學設計,操作舒適便捷。以“用戶操作舒適性”為導向,泰林的研發(fā)團隊深度融合人機工程學設計理念,優(yōu)化了操作面板的傾角、光源與高度設計,為操作人員打造更貼合人體自然姿態(tài)的工作環(huán)境。根據客戶需求,支持進行Mock-up定制化設計,為客戶量身定制隔離器高度、手套操作口、臺面設計等。針對不同客戶需求,泰林生物提供Mock-up定制化設計服務,可根據實際操作習慣、人員身高分布、實驗流程特點等,量身定制隔離器的整體高度、手套操作口位置及臺面尺寸等關鍵參數。例如,針對需要頻繁站立操作的實驗室,可提升臺面高度并加寬操作空間;對于以坐姿為主的檢測場景,則可降低臺面高度并優(yōu)化手套口角度,確保操作動作流暢自然。
無菌檢測解決方案——泰林生物的隔離器的經典應用。泰林無菌檢測隔離器(如TECHLEAD?CST系列)是無菌藥物/眼科藥物上市前檢測的關鍵裝備,采用物理/動態(tài)隔斷技術在操作區(qū)與人員間建立屏障,支持薄膜過濾法與直接接種法,避免假陽性/假陰性風險。其VHPS滅菌系統(tǒng)縮短40%滅菌時間,氣流優(yōu)化設計減少排殘耗時,智能化控制實現檢測數據可追溯,配套集菌儀、質控菌株等全流程設備,形成“隔離器+檢測設備+驗證服務”的完整方案,已在國內超80%醫(yī)藥企業(yè)實驗室應用,是無菌檢測領域的“標準配置”。隔離器常用于生物制劑、疫苗和注射藥物的生產中,泰林生物是國內專注隔離器研發(fā)生產的供應商。
隔離器對于保持藥品的無菌至關重要,泰林生物為制藥企業(yè)提供系統(tǒng)性隔離器定制解決方案。泰林新一代隔離器產品TECHLEAD?CST系列無菌檢測隔離器,采用全新一代VHPS滅菌技術,實現了過氧化氫濃度和飽和度可控,縮短了傳遞艙和操作艙滅菌時間,創(chuàng)造持續(xù)GMP A級潔凈環(huán)境;優(yōu)化氣流處理系統(tǒng)設計,排殘時間縮短;依據GAMP5指南設計的智能化控制系統(tǒng),新增多項監(jiān)測參數,具有多級定制化權限控制;可集成如快速滅菌傳遞艙、集菌儀等功能模塊和配置。泰林生物基于市場需求與工藝特性,開發(fā)出負壓與層流雙重技術路線的隔離器產品矩陣。陜西隔離器技術
泰林生物隔離器采用人機工程學設計,操作舒適便捷。吉林檢查隔離器
2017年FDA批準CAR-T藥物上市及CFDA發(fā)布《細胞治療產品研究與評價技術指導原則》,明確細胞治療需符合GMP要求,強調生產環(huán)境、設備及污染防控的嚴格性。泰林生物的細胞治療隔離器深度契合這一規(guī)范:其采用不銹鋼/鋼化玻璃硬墻結構或PVC軟艙體設計,集成環(huán)境監(jiān)測與手套完整性檢測系統(tǒng),既能通過艙門互鎖功能防止不同供者或批次產品混淆,又可通過氣流優(yōu)化設計與HEPA過濾技術避免交叉污染,完全滿足“建立全過程控制體系”“制訂有效隔離措施”等監(jiān)管要求,為細胞治療產品的合規(guī)生產提供設備保障。吉林檢查隔離器