軟艙體STI系列——經(jīng)濟高效的“靈活之選”。泰林生物STI系列軟艙體隔離器以透明PVC膜+硬頂結(jié)構(gòu)設(shè)計，兼顧可視化與清潔便捷，是無菌制劑/API無菌測試的“經(jīng)濟之選”。其傳遞艙/操作艙可組合/單獨使用，模塊化設(shè)計支持現(xiàn)場快速組裝（部署周期縮短50%），雙重VHPS滅菌模式（快速/標準）適配緊急/常規(guī)檢測需求，集成無菌檢查信息管理系統(tǒng)實現(xiàn)流程數(shù)字化。對比硬艙體，STI系列成本更低、維護更簡便，是中小型實驗室與檢測機構(gòu)“性價比優(yōu)先”的理想選擇。泰林生物智能控制面板實時顯示滅菌效率、能耗及環(huán)境關(guān)鍵參數(shù)。江蘇無菌分裝隔離器

泰林生物隔離器搭載智能化控制系統(tǒng)，操作交互便捷，數(shù)據(jù)存儲安全可追溯。該隔離器搭載新一代工控管理系統(tǒng)，依據(jù)GAMP5設(shè)計，采用WIN CC控制系統(tǒng)，具有簡便、易用的人機交互界面，操作方便。系統(tǒng)內(nèi)置多級權(quán)限管理機制，具備電子簽名和審計追蹤功能，以及數(shù)據(jù)備份與還原功能，完全符合GMP、EMEA和FDA計算機系統(tǒng)驗證（CSV）與數(shù)據(jù)完整性（DI）要求。系統(tǒng)新增監(jiān)測參數(shù):包括過氧化氫溶液濃度、過氧化氫飽和度、載氣露點溫度、載氣流量，幫助用戶精確掌握滅菌過程中過氧化氫的汽化狀態(tài)，為優(yōu)化滅菌工藝、提升滅菌效果提供數(shù)據(jù)支撐，進一步強化隔離器的智能化控制水平。北京智能隔離器從原料藥無菌檢測到成品凍干封裝，泰林生物提供全鏈條環(huán)境控制方案。

負壓NP/ENP系列——生物安全的動態(tài)防護屏障。泰林生物NP/ENP系列負壓隔離器通過紊流氣流+高壓排風構(gòu)建負壓環(huán)境（NP普通環(huán)境，ENP防爆環(huán)境ⅡBT4），阻斷內(nèi)外空氣交叉污染，為制藥、化妝品、生物制品研究中高活性物質(zhì)操作的提供堅實的防護屏障。其支持OEB5級防護（OEL＜1μg/m3），可配置手套端口、半身服或機器人實現(xiàn)密閉操作，緊急模式系統(tǒng)在手套破損時自動調(diào)節(jié)排風量（裂隙風速≥0.5m/s），防止物質(zhì)外泄。從普通實驗室到防爆車間，NP/ENP系列以“負壓防護+定制設(shè)計”成為生物安全領(lǐng)域的標準技術(shù)配置。

泰林生物圍繞無菌產(chǎn)品與毒性藥品的生產(chǎn)需求，整合稱量取樣隔離器、投料/混合隔離器、真空干燥隔離器及BIBO袋夾工具，構(gòu)建全流程防護解決方案。從API的稱量取樣（通過緩沖艙+套袋密閉傳遞）、投料混合（拆包-稱量-溶解全密閉操作），到真空干燥后的分包（對接干燥箱+套袋傳出），每個環(huán)節(jié)均由隔離器提供物理屏障，并通過BIBO袋夾工具強化傳遞密閉性。所有隔離器均支持VHPS滅菌與環(huán)境監(jiān)測，符合GMP對無菌控制與毒性防護的嚴格要求，為醫(yī)藥企業(yè)提供“安全、高效、合規(guī)”的毒性藥品生產(chǎn)防護體系，助力降低污染風險、保障人員安全。隔離器常用于生物制劑、疫苗和注射藥物的生產(chǎn)中，泰林生物是國內(nèi)專注隔離器研發(fā)生產(chǎn)的供應(yīng)商。

配套服務(wù)——泰林生物隔離器的全周期賦能。泰林不僅提供隔離器設(shè)備，更配套VHPS滅菌工藝開發(fā)與驗證服務(wù)（生物指示劑D值研究、溫濕度分布驗證等），搭載自主研發(fā)的過氧化氫VHPS生物指示劑抗力儀（模擬滅菌環(huán)境測試D值），為客戶提供“設(shè)備+工藝+驗證”的全周期支持。例如，每臺隔離器交付時均提供滅菌參數(shù)方案與效果驗證報告，確?？蛻艨焖偻懂a(chǎn)；針對細胞治療等新興領(lǐng)域，泰林提供Mock-up定制與現(xiàn)場組裝培訓，真正實現(xiàn)“交鑰匙工程”，是泰林隔離器區(qū)別于競品的“服務(wù)優(yōu)勢”。泰林生物隔離器構(gòu)建GMP A級潔凈空間，有效控制微生物污染概率。安徽放射性藥物隔離器

泰林生物隔離器采用可擴展模塊架構(gòu)，支持制藥企業(yè)快速調(diào)整生產(chǎn)布局。江蘇無菌分裝隔離器

智能化控制——泰林生物隔離器的數(shù)智化大腦。泰林生物隔離器搭載依據(jù)GAMP5設(shè)計的智能化控制系統(tǒng)，采用WIN CC操作界面與人機工程學交互邏輯，支持多級權(quán)限管理、電子簽名、審計追蹤及數(shù)據(jù)備份還原功能，完全符合GMP、FDA 21CFR Part11等國內(nèi)外數(shù)據(jù)合規(guī)要求。系統(tǒng)新增過氧化氫濃度、載氣露點等8項監(jiān)測參數(shù)，實時采集并可視化展示滅菌過程關(guān)鍵數(shù)據(jù)，配合無菌檢查信息管理系統(tǒng)，實現(xiàn)從“操作控制”到“數(shù)據(jù)追溯”的全流程數(shù)智化，為醫(yī)藥企業(yè)的質(zhì)量審計與工藝優(yōu)化提供可靠數(shù)據(jù)支撐，是泰林生物“智能+合規(guī)”的技術(shù)標簽。江蘇無菌分裝隔離器